Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Nie rekrutuje

Badanie wpływu metyraponu na czynniki kardiometaboliczne u pacjentów z autonomicznym wydzielaniem kortyzolu z gruczolakiem nadnerczy

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z łagodnym autonomicznym wydzielaniem kortyzolu, które występuje u pacjentów z gruczolakiem nadnerczy. Gruczolak nadnerczy to niewielki guz, który może wpływać na produkcję hormonów w organizmie. W tym przypadku badane jest, jak autonomiczne wydzielanie kortyzolu wpływa na ryzyko problemów z sercem i metabolizmem, a także na zmiany w rytmach biologicznych organizmu. Kortyzol to hormon, który odgrywa ważną rolę w regulacji wielu procesów w ciele, w tym reakcji na stres.

W badaniu zostanie wykorzystany lek o nazwie metyrapone, który jest dostępny w formie miękkich kapsułek. Metyrapone jest stosowany w celu zmniejszenia produkcji kortyzolu w organizmie. Celem badania jest zrozumienie, jak zmiany w wydzielaniu kortyzolu wpływają na zdrowie serca i metabolizm, a także na rytmy biologiczne pacjentów. Badanie ma na celu określenie specyficznego profilu choroby u pacjentów z zaburzeniami w osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co jest systemem regulującym produkcję hormonów w organizmie.

Podczas badania uczestnicy będą przyjmować metyrapone doustnie przez określony czas. Badanie będzie monitorować różne aspekty zdrowia, takie jak zawartość tłuszczu w wątrobie, funkcje serca, skład ciała oraz poziom zapalenia w organizmie. Wyniki te pomogą lepiej zrozumieć, jak autonomiczne wydzielanie kortyzolu wpływa na zdrowie pacjentów i jakie mogą być potencjalne korzyści z leczenia metyrapone.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego przebiegu oraz o potencjalnych korzyściach i ryzykach związanych z udziałem.

    Uczestnik wyraża zgodę na udział w badaniu poprzez podpisanie formularza zgody.

  2. Krok 2

    Rozpoczęcie leczenia

    Uczestnik rozpoczyna przyjmowanie leku Metyrapone HRA 250mg w formie miękkich kapsułek.

    Lek przyjmowany jest doustnie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego badanie.

  3. Krok 3

    Monitorowanie stanu zdrowia

    Regularne wizyty kontrolne są organizowane w celu monitorowania stanu zdrowia uczestnika.

    Podczas wizyt kontrolnych oceniane są czynniki ryzyka kardiometabolicznego oraz zmiany w rytmach biologicznych.

  4. Krok 4

    Badania diagnostyczne

    Przeprowadzane są badania diagnostyczne, takie jak spektroskopia rezonansu magnetycznego w celu oceny zawartości lipidów w wątrobie.

    Dodatkowe badania obejmują ocenę wydzielania insuliny, masy tłuszczowej oraz funkcji serca.

  5. Krok 5

    Ocena wyników

    Na zakończenie badania analizowane są wyniki w celu oceny wpływu leczenia na czynniki ryzyka kardiometabolicznego i rytmy biologiczne.

    Wyniki badania mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia choroby i opracowania nowych metod leczenia.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Musisz mieć ukończone 18 lat.
  • Musisz mieć historię występowania gruczolaka nadnerczy. Gruczolak nadnerczy to łagodny guz w nadnerczu, które jest gruczołem znajdującym się nad nerką.
  • Jeśli jesteś w grupie z autonomicznym wydzielaniem kortyzolu, twój poziom kortyzolu rano po teście z 1 mg deksametazonu musi być wyższy niż 1,8 µg/dl. Kortyzol to hormon, który pomaga organizmowi reagować na stres.
  • Nie możesz mieć klasycznych objawów związanych z obecnością zespołu Cushinga. Zespół Cushinga to stan, w którym organizm produkuje zbyt dużo kortyzolu.
  • Jeśli jesteś w grupie kontrolnej, twój poziom kortyzolu rano po teście z 1 mg deksametazonu musi być równy lub niższy niż 1,8 µg/dl.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

9 kryteriów

  • Osoby z ciężkimi chorobami serca lub płuc nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, czyli bardzo wysokim ciśnieniem krwi, nie są kwalifikowani.
  • Osoby z cukrzycą, która nie jest dobrze kontrolowana, nie mogą uczestniczyć.
  • Pacjenci z chorobami nerek lub wątroby, które są poważne, nie mogą brać udziału.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby z historią nowotworów złośliwych, czyli poważnych chorób nowotworowych, nie są kwalifikowane.
  • Pacjenci przyjmujący leki, które mogą wpływać na wyniki badania, nie mogą brać udziału.
  • Osoby z zaburzeniami psychicznymi, które mogą utrudniać udział w badaniu, nie są kwalifikowane.
  • Pacjenci, którzy uczestniczyli w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 30 dni, nie mogą brać udziału.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Hydrokortyzon

    to lek stosowany w celu uzupełnienia niedoboru kortyzolu w organizmie. Jest to syntetyczna forma hormonu kortyzolu, który jest naturalnie produkowany przez nadnercza. W badaniu klinicznym może być stosowany do oceny wpływu na czynniki ryzyka kardiometabolicznego u pacjentów z autonomicznym wydzielaniem kortyzolu.

  • Metformina

    to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Pomaga kontrolować poziom cukru we krwi poprzez zwiększenie wrażliwości komórek na insulinę. W badaniu klinicznym może być używana do oceny jej wpływu na metabolizm i ryzyko kardiometaboliczne u pacjentów z zaburzeniami wydzielania kortyzolu.

  • Spironolakton

    to lek moczopędny, który pomaga usuwać nadmiar soli i wody z organizmu. Jest również antagonistą aldosteronu, co oznacza, że blokuje działanie tego hormonu. W badaniu klinicznym może być stosowany do oceny jego wpływu na ciśnienie krwi i inne czynniki ryzyka kardiometabolicznego u pacjentów z autonomicznym wydzielaniem kortyzolu.

Co już wiadomo o tej terapii

Kortyzol – Kortyzol jest hormonem podawanym doustnie lub w formie zastrzyków, który jest badany w kontekście autonomicznego wydzielania kortyzolu u pacjentów z gruczolakiem nadnerczy. Obecnie jest szeroko stosowany w medycynie, a jego działanie i zastosowanie są dobrze udokumentowane w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie stanów zapalnych, alergii oraz niektórych zaburzeń endokrynologicznych. Na poziomie molekularnym kortyzol działa poprzez wiązanie się z receptorami glukokortykoidowymi, co wpływa na ekspresję genów i regulację procesów metabolicznych. Klasyfikowany jest jako glukokortykoid, co oznacza, że jest częścią grupy hormonów steroidowych wpływających na metabolizm glukozy.

Badane choroby

Łagodna autonomiczna sekrecja kortyzolu u pacjentów z gruczolakiem nadnerczy – Jest to stan, w którym gruczolak nadnerczy produkuje nadmierne ilości kortyzolu, hormonu stresu, bez wyraźnych objawów zespołu Cushinga. Może prowadzić do subtelnych zmian w organizmie, takich jak zwiększenie masy ciała, nadciśnienie tętnicze czy zaburzenia metabolizmu glukozy. Choroba rozwija się powoli i często jest wykrywana przypadkowo podczas badań obrazowych wykonywanych z innych powodów. W miarę postępu może wpływać na funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego oraz metabolizm lipidów. Zmiany te mogą prowadzić do zwiększonego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Wczesne wykrycie i monitorowanie są kluczowe dla zrozumienia wpływu tej choroby na organizm.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-512100-19-00Planowana liczba uczestników50 osóbSponsorMedical University Of Vienna

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).