Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu kwasu L-askorbinowego na występowanie zespołu bólu regionalnego typu 1 po operacjach kończyny górnej

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy zespołu bólu regionalnego typu 1 (CRPS typu 1), który może wystąpić po operacjach kończyny górnej. Jest to stan, w którym pacjenci odczuwają silny ból, obrzęk i zmiany w skórze w obszarze dotkniętym. Celem badania jest sprawdzenie, czy przyjmowanie witaminy C w okresie okołooperacyjnym może zmniejszyć ryzyko wystąpienia tego zespołu bólowego.

W badaniu pacjenci będą przyjmować witaminę C w formie kapsułek lub placebo, co oznacza, że niektórzy pacjenci mogą otrzymać substancję nieaktywną. Witamina C, znana również jako kwas L-askorbinowy, jest powszechnie stosowana jako suplement diety. Dodatkowo, w badaniu używana będzie celuloza mikrokrystaliczna jako substancja pomocnicza. Badanie potrwa do 52 tygodni, a jego celem jest ocena, czy witamina C może pomóc w zmniejszeniu częstości występowania CRPS typu 1 po operacjach kończyny górnej.

Podczas badania uczestnicy będą monitorowani przez okres do 12 miesięcy po operacji, aby sprawdzić, czy wystąpiły objawy zespołu bólu regionalnego typu 1. Badanie ma również na celu ocenę tolerancji na witaminę C oraz przestrzegania protokołu przez pacjentów. Wyniki badania mogą pomóc w lepszym zrozumieniu, jak zapobiegać temu bolesnemu stanowi po operacjach.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o jego przebiegu i wyraża zgodę na udział.

    Pacjent musi mieć ukończone 18 lat, przechodzić poważną operację kończyny górnej oraz posiadać ubezpieczenie społeczne.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leku

    Pacjent przyjmuje kwas askorbinowy (witamina C) doustnie.

    Celem jest zmniejszenie ryzyka wystąpienia zespołu bólu regionalnego złożonego typu 1 (CRPS) po operacji.

  3. Krok 3

    Okres pooperacyjny

    Pacjent kontynuuje przyjmowanie witaminy C przez okres 6 miesięcy po operacji.

    Monitorowane jest wystąpienie CRPS w tym okresie.

  4. Krok 4

    Monitorowanie i ocena

    Po 6 miesiącach od operacji oceniane jest, czy wystąpił zespół CRPS.

    Dodatkowo, po 12 miesiącach przeprowadzana jest kolejna ocena.

  5. Krok 5

    Analiza wyników

    Analizowane są dane epidemiologiczne dotyczące populacji dotkniętej CRPS.

    Oceniana jest tolerancja witaminy C oraz zgodność z protokołem badania.

Kto może wziąć udział w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjenci muszą mieć ukończone 18 lat i przechodzić poważną operację kończyny górnej.
  • Pacjenci muszą być w stanie wyrazić zgodę na przestrzeganie protokołu leczenia i monitorowania.
  • Pacjenci muszą mieć ubezpieczenie społeczne.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Osoby, które nie mogą przyjmować witaminy C z powodu alergii lub innych przeciwwskazań zdrowotnych.
  • Osoby, które mają inne poważne schorzenia, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Osoby, które biorą udział w innym badaniu klinicznym.
  • Osoby, które nie są w stanie zrozumieć i przestrzegać instrukcji związanych z badaniem.
  • Osoby, które nie wyrażają zgody na udział w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Witamina C to suplement diety, który jest badany w tym badaniu klinicznym. Celem jest sprawdzenie, czy przyjmowanie witaminy C w okresie okołooperacyjnym podczas operacji kończyny górnej może znacząco zmniejszyć ryzyko wystąpienia Zespołu Sudecka (CRPS typu I). Witamina C jest znana ze swoich właściwości antyoksydacyjnych i wspomagających układ odpornościowy, co może pomóc w redukcji stanów zapalnych i bólu pooperacyjnego.

Co już wiadomo o tej terapii

Witamina C – Witamina C jest podawana doustnie w formie tabletek lub kapsułek. Obecnie jest badana w kontekście jej wpływu na zmniejszenie ryzyka wystąpienia zespołu bólu regionalnego typu 1 (CRPS 1) po operacjach kończyn górnych. Główne wskazania terapeutyczne obejmują profilaktykę CRPS 1. Mechanizm działania witaminy C polega na jej właściwościach antyoksydacyjnych, które mogą wspierać procesy gojenia i redukować stan zapalny. Klasyfikowana jest jako suplement diety i witamina.

Badane choroby

Zespół bólu regionalnego kompleksowego typu 1 (CRPS typu 1) – Jest to schorzenie charakteryzujące się przewlekłym bólem, który zazwyczaj pojawia się po urazie lub operacji, ale jego nasilenie jest nieproporcjonalne do początkowego urazu. Objawy mogą obejmować obrzęk, zmiany w kolorze skóry, nadwrażliwość na dotyk oraz ograniczenie ruchomości w dotkniętym obszarze. Choroba często dotyczy kończyn, a ból może się nasilać z czasem, prowadząc do trudności w codziennym funkcjonowaniu. W miarę postępu choroby mogą pojawić się zmiany w strukturze skóry i mięśni, a także zmniejszenie siły mięśniowej. CRPS typu 1 nie jest uważany za rzadką chorobę, ale jego przyczyny nie są do końca poznane. Występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn i może dotyczyć osób w różnym wieku.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-518310-28-00Kod protokołuPI2015_843_0001Planowana liczba uczestników1 000 osóbSponsorCentre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).