Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu kabergoliny na endometriozę u niepłodnych kobiet

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy kobiet z endometriozą, które mają trudności z zajściem w ciążę. Endometrioza to stan, w którym tkanka podobna do błony śluzowej macicy rośnie poza macicą, co może powodować ból i problemy z płodnością. W badaniu oceniana jest skuteczność leku o nazwie cabergolina w łagodzeniu bólu związanego z endometriozą oraz poprawie płodności u kobiet z łagodną lub umiarkowaną postacią tej choroby.

W trakcie badania uczestniczki będą przyjmować cabergolinę w formie tabletek. Niektóre z nich mogą otrzymać placebo, czyli substancję nieaktywną, która wygląda jak lek, ale nie ma działania leczniczego. Celem badania jest sprawdzenie, czy cabergolina może zmniejszyć ból menstruacyjny, ból miednicy oraz ból podczas stosunku, a także poprawić szanse na zajście w ciążę.

Badanie potrwa do końca 2026 roku. Uczestniczki będą monitorowane pod kątem zmian w odczuwaniu bólu oraz ewentualnych zmian w płodności. Wyniki będą porównywane na początku badania, po zakończeniu leczenia oraz po kilku cyklach naturalnych lub indukowanych owulacji. Celem jest ocena, czy cabergolina może przynieść ulgę w bólu i poprawić płodność u kobiet z endometriozą.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po spełnieniu kryteriów włączenia, takich jak wiek od 20 do 37 lat, łagodna lub umiarkowana endometrioza oraz niepłodność trwająca co najmniej rok, pacjentka zostaje zakwalifikowana do badania.

  2. Krok 2

    Rozpoczęcie leczenia

    Pacjentka otrzymuje lek Dostinex w postaci tabletek o dawce 0,5 mg. Lek przyjmuje się doustnie.

    Celem leczenia jest ocena skuteczności kabergoliny w łagodzeniu bólu związanego z endometriozą.

  3. Krok 3

    Monitorowanie objawów

    Podczas badania ocenia się nasilenie bólu menstruacyjnego, bólu miednicy oraz bólu podczas stosunku. Ocena odbywa się na początku badania, w trakcie leczenia, po zakończeniu leczenia oraz po trzech cyklach naturalnych lub indukcji owulacji.

    Zmiany w nasileniu bólu są mierzone za pomocą skali numerycznej (NRS).

  4. Krok 4

    Zakończenie leczenia

    Po zakończeniu okresu leczenia, pacjentka przechodzi ocenę końcową, która obejmuje porównanie wyników z początku badania oraz po zakończeniu leczenia.

    Badanie kończy się oceną skuteczności leczenia na podstawie zmniejszenia nasilenia bólu o co najmniej 30%.

  5. Krok 5

    Obserwacja po leczeniu

    Po zakończeniu leczenia, pacjentka jest monitorowana przez trzy cykle naturalne lub indukcji owulacji w celu oceny długoterminowych efektów leczenia.

Kto może wziąć udział w badaniu?

7 kryteriów

  • Pacjentka musi być kobietą.
  • Wiek pacjentki powinien wynosić od 20 do 37 lat.
  • Pacjentka powinna mieć łagodną lub umiarkowaną endometriozę. Endometrioza to stan, w którym tkanka podobna do wyściółki macicy rośnie poza nią. Może być zdiagnozowana przez zabieg chirurgiczny, badanie ultrasonograficzne lub na podstawie silnego podejrzenia klinicznego zgodnie z wytycznymi NICE.
  • Pacjentka powinna odczuwać ból związany z endometriozą, oceniany na więcej niż 3 w skali NRS. NRS to skala numeryczna, która mierzy intensywność bólu, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 to najsilniejszy ból.
  • Pacjentka powinna mieć pierwotną lub wtórną niepłodność trwającą rok lub dłużej. Pierwotna niepłodność oznacza, że kobieta nigdy nie była w stanie zajść w ciążę, a wtórna oznacza, że miała ciążę, ale teraz ma trudności z zajściem w ciążę.
  • Przyczyna niepłodności powinna być związana z łagodną lub umiarkowaną endometriozą lub być nieznana.
  • Pacjentka powinna mieć regularne cykle owulacyjne, co oznacza, że jej jajniki regularnie uwalniają komórki jajowe.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjentka nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest w ciąży lub karmi piersią.
  • Pacjentka nie może uczestniczyć, jeśli ma ciężką postać endometriozy. Endometrioza to stan, w którym tkanka podobna do wyściółki macicy rośnie poza nią, co może powodować ból i problemy z płodnością.
  • Pacjentka nie może brać udziału, jeśli ma inne poważne problemy zdrowotne, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Pacjentka nie może uczestniczyć, jeśli przyjmuje leki, które mogą zakłócać działanie badanego leku.
  • Pacjentka nie może brać udziału, jeśli ma alergię na składniki badanego leku.
  • Pacjentka nie może uczestniczyć, jeśli nie jest w stanie przestrzegać zaleceń związanych z badaniem.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Cabergolina to lek stosowany w badaniu klinicznym, którego celem jest ocena jego skuteczności w łagodzeniu bólu związanego z endometriozą u niepłodnych kobiet z łagodną lub umiarkowaną endometriozą. Cabergolina może pomóc w zmniejszeniu objawów bólowych, takich jak bolesne miesiączki i przewlekły ból miednicy, a także może mieć wpływ na poprawę płodności u pacjentek.

Co już wiadomo o tej terapii

Cabergolina – Jest to lek podawany doustnie, najczęściej w postaci tabletek. Obecnie jest badany w kontekście leczenia endometriozy u kobiet z niepłodnością. Główne wskazania terapeutyczne obejmują łagodzenie bólu związanego z endometriozą oraz poprawę płodności. Mechanizm działania cabergoliny polega na hamowaniu wydzielania prolaktyny poprzez stymulację receptorów dopaminowych w przysadce mózgowej. Klasyfikowany jest jako agonista receptorów dopaminowych.

Badane choroby

Endometrioza – Jest to choroba, w której tkanka podobna do błony śluzowej macicy zaczyna rosnąć poza macicą, najczęściej w obrębie miednicy. Może prowadzić do bólu, szczególnie podczas menstruacji, oraz problemów z płodnością. Objawy mogą obejmować również ból podczas stosunku, ból miednicy i obfite miesiączki. Choroba ta może postępować, powodując powstawanie zrostów i blizn w tkankach, co może dodatkowo nasilać dolegliwości bólowe. Endometrioza jest przewlekłym schorzeniem, które może wpływać na jakość życia kobiet. Często wymaga długotrwałego monitorowania i zarządzania objawami.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2022-500792-31-00Planowana liczba uczestników80 osóbSponsorTurku University Hospital

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).