Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności szczepionki Abrysvo w zapobieganiu hospitalizacjom z powodu zakażenia RSV u osób w wieku 60 lat i starszych

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy choroby wywołanej przez RSV, czyli wirusa syncytialnego układu oddechowego. Jest to wirus, który może powodować infekcje dróg oddechowych, szczególnie niebezpieczne dla osób starszych. W ramach badania testowana będzie szczepionka o nazwie Abrysvo, która ma na celu ochronę przed hospitalizacją z powodu infekcji wywołanej przez RSV. Szczepionka ta zawiera białka wirusa, które pomagają organizmowi wytworzyć odporność.

Celem badania jest ocena skuteczności szczepionki Abrysvo w zapobieganiu hospitalizacjom związanym z infekcjami dróg oddechowych wywołanymi przez RSV u osób w wieku 60 lat i starszych. Uczestnicy badania zostaną losowo podzieleni na grupy, z których jedna otrzyma szczepionkę, a druga placebo. Badanie będzie trwało kilka lat, aby dokładnie ocenić, jak dobrze szczepionka chroni przed hospitalizacją z powodu RSV.

Podczas badania monitorowane będą różne aspekty zdrowia uczestników, takie jak liczba hospitalizacji związanych z infekcjami dróg oddechowych, a także inne poważne zdarzenia zdrowotne. Badanie ma na celu dostarczenie informacji, które pomogą w lepszym zrozumieniu, jak skutecznie chronić osoby starsze przed poważnymi skutkami infekcji RSV.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po przystąpieniu do badania, należy upewnić się, że spełnione są kryteria włączenia, takie jak wiek 60 lat lub więcej oraz podpisanie i datowanie formularza świadomej zgody.

  2. Krok 2

    Podanie szczepionki

    Podanie szczepionki Abrysvo odbywa się poprzez zastrzyk domięśniowy. Szczepionka zawiera białka wirusa RSV, które pomagają w ochronie przed zakażeniem.

    Szczepionka jest podawana w formie roztworu do wstrzykiwań.

  3. Krok 3

    Obserwacja i monitorowanie

    Po podaniu szczepionki następuje okres obserwacji, w którym monitorowane są wszelkie reakcje organizmu na szczepionkę.

    Celem badania jest ocena skuteczności szczepionki Abrysvo w zmniejszaniu ryzyka hospitalizacji z powodu chorób układu oddechowego związanych z RSV u osób w wieku 60 lat i starszych.

  4. Krok 4

    Okres badania

    Badanie trwa do 31 maja 2027 roku. W tym czasie będą zbierane dane dotyczące hospitalizacji związanych z RSV oraz innych chorób układu oddechowego.

    Wyniki badania będą analizowane w celu oceny skuteczności szczepionki w różnych grupach wiekowych oraz w różnych sezonach.

Kto może wziąć udział w badaniu?

2 kryteria

  • Wiek 60 lat lub więcej
  • Podpisanie i datowanie formularza świadomej zgody

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Osoby, które nie mają zakażenia RSV, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby poniżej 60 roku życia nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które są częścią populacji wrażliwej, nie mogą uczestniczyć w badaniu. Populacja wrażliwa to osoby, które mogą być bardziej narażone na ryzyko związane z udziałem w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Abrysvo® to szczepionka, która jest testowana w badaniu klinicznym, aby sprawdzić, czy może ona skutecznie chronić osoby w wieku 60 lat i starsze przed hospitalizacją z powodu chorób układu oddechowego wywołanych przez wirusa RSV. Szczepionka działa poprzez stymulowanie układu odpornościowego do wytwarzania przeciwciał, które mogą pomóc w zwalczaniu wirusa RSV, zmniejszając tym samym ryzyko ciężkich infekcji i konieczności hospitalizacji. Celem badania jest ocena, jak dobrze ta szczepionka działa w rzeczywistych warunkach, aby zapewnić ochronę przed tym wirusem. Szczepionka jest podawana osobom starszym, ponieważ są one bardziej narażone na poważne skutki infekcji RSV.

Co już wiadomo o tej terapii

Abrysvo® – Abrysvo® to szczepionka podawana w formie zastrzyku, której celem jest ochrona przed zakażeniem wirusem RSV u dorosłych w wieku 60 lat i starszych. Obecnie jest badana w kontekście jej skuteczności w zapobieganiu hospitalizacjom związanym z chorobami układu oddechowego wywołanymi przez RSV. Główne wskazania terapeutyczne obejmują zapobieganie infekcjom RSV, które mogą prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych, zwłaszcza u osób starszych. Mechanizm działania polega na stymulacji układu odpornościowego do produkcji przeciwciał, które pomagają zwalczać wirusa RSV. Abrysvo® jest klasyfikowana jako szczepionka, co oznacza, że jej głównym zadaniem jest zapobieganie chorobom zakaźnym.

Badane choroby

Zakażenie wirusem RS – Wirus RSV, czyli syncytialny wirus oddechowy, jest wirusem, który atakuje drogi oddechowe. Zakażenie tym wirusem prowadzi do zapalenia oskrzelików i płuc, co może powodować trudności w oddychaniu. Choroba zaczyna się zwykle od objawów przypominających przeziębienie, takich jak katar, kaszel i gorączka. W miarę postępu infekcji, objawy mogą się nasilać, prowadząc do świszczącego oddechu i duszności. U osób starszych i z osłabionym układem odpornościowym, infekcja RSV może prowadzić do poważniejszych problemów z oddychaniem. Choroba jest szczególnie niebezpieczna dla niemowląt i osób starszych, u których może prowadzić do hospitalizacji.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-516600-42-00Kod protokołuDAN-RSVPlanowana liczba uczestników690 000 osóbSponsorGentofte Hospital

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).