Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BMS-986489 z chemioterapią w porównaniu z atezolizumabem z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z drobnokomórkowym rakiem płuca w stadium zaawansowanym. Jest to rodzaj nowotworu płuc, który szybko się rozwija i rozprzestrzenia. W ramach badania porównywane są dwa różne podejścia do leczenia. Pierwsze z nich to połączenie leku o kodowej nazwie BMS-986489 (który jest kombinacją dwóch substancji: BMS-986012 i nivolumabu) z chemioterapią, w skład której wchodzą leki karboplatyna i etoposid. Drugie podejście to połączenie leku atezolizumab z tymi samymi lekami chemioterapeutycznymi.

Celem badania jest sprawdzenie, które z tych podejść jest bardziej skuteczne w przedłużaniu życia pacjentów. Uczestnicy badania będą losowo przydzielani do jednej z dwóch grup, z których każda otrzyma jedno z opisanych powyżej leczeń. Badanie jest prowadzone w sposób, który uniemożliwia zarówno pacjentom, jak i lekarzom wiedzę, które leczenie jest stosowane w danym przypadku, co nazywa się metodą podwójnie ślepej próby.

W trakcie badania uczestnicy będą regularnie monitorowani, aby ocenić, jak dobrze reagują na leczenie. Będzie to obejmować ocenę, jak długo pacjenci żyją po rozpoczęciu badania, jak długo ich choroba pozostaje pod kontrolą oraz jakie są ewentualne skutki uboczne leczenia. Badanie ma na celu dostarczenie ważnych informacji, które mogą pomóc w przyszłości w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca w stadium zaawansowanym.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje losowo przydzielony do jednej z dwóch grup. Jedna grupa otrzymuje kombinację leków BMS-986489 (BMS-986012 + Nivolumab) z chemioterapią, a druga grupa otrzymuje atezolizumab z chemioterapią.

    Losowy przydział do grupy oznacza, że nie ma możliwości wyboru, który zestaw leków zostanie podany.

  2. Krok 2

    Podawanie leków

    Leki są podawane dożylnie, co oznacza, że są wstrzykiwane bezpośrednio do żyły.

    W skład chemioterapii wchodzą leki karboplatyna i etoposid. Dokładne dawki i częstotliwość podawania są ustalane przez zespół medyczny prowadzący badanie.

  3. Krok 3

    Monitorowanie i ocena

    Podczas trwania badania regularnie monitorowane są objawy choroby oraz ewentualne skutki uboczne leczenia.

    Celem jest ocena, jak długo uczestnicy żyją po rozpoczęciu badania oraz jak długo ich choroba pozostaje pod kontrolą.

  4. Krok 4

    Ocena wyników

    Na koniec badania analizowane są wyniki, aby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo stosowanych terapii.

    Badanie ma na celu porównanie, czy kombinacja BMS-986489 z chemioterapią pomaga uczestnikom żyć dłużej w porównaniu do terapii z atezolizumabem.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjent musi mieć zdiagnozowany rozległy rak drobnokomórkowy płuca (ES-SCLC).
  • Pacjent musi być na tyle zdrowy, aby wykonywać swoje codzienne czynności z niewielką lub żadną pomocą. Jest to oceniane na podstawie skali wydolności ECOG, która mierzy, jak dobrze pacjent jest w stanie funkcjonować.
  • Pacjent musi mieć przynajmniej jeden guz, który można zmierzyć za pomocą specjalnych technik obrazowania, takich jak tomografia komputerowa (CT) lub rezonans magnetyczny (MRI), w miejscu innym niż mózg i układ nerwowy.
  • Pacjent musi być w wieku dorosłym, co oznacza, że musi mieć co najmniej 18 lat.
  • W badaniu mogą uczestniczyć zarówno kobiety, jak i mężczyźni.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie ma zdiagnozowanego rozsianego drobnokomórkowego raka płuca (ES-SCLC).
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli nie jest w przedziale wiekowym od 18 do 65 lat.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli należy do grupy osób szczególnie wrażliwych, które wymagają dodatkowej ochrony.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w tokuNie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • BMS-986489

    to eksperymentalna terapia, która łączy dwa składniki: BMS-986012 i nivolumab. Jest to nowa kombinacja leków, która ma na celu wspomaganie układu odpornościowego w walce z rakiem. Działa poprzez blokowanie pewnych białek, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną organizmu, co pozwala układowi odpornościowemu lepiej rozpoznawać i niszczyć komórki nowotworowe.

  • Carboplatyna

    to lek stosowany w chemioterapii, który pomaga niszczyć komórki rakowe. Działa poprzez uszkadzanie DNA komórek nowotworowych, co uniemożliwia im dalszy wzrost i podział. Jest często stosowany w leczeniu różnych rodzajów raka, w tym raka płuc.

  • Etopozyd

    to kolejny lek chemioterapeutyczny, który działa poprzez zakłócanie procesu podziału komórek nowotworowych. Pomaga to w zatrzymaniu wzrostu i rozprzestrzeniania się raka. Etopozyd jest często stosowany w połączeniu z innymi lekami w leczeniu raka płuc.

  • Atezolizumab

    to lek immunoterapeutyczny, który pomaga układowi odpornościowemu w walce z rakiem. Działa poprzez blokowanie białka, które może hamować odpowiedź immunologiczną organizmu, co pozwala układowi odpornościowemu skuteczniej atakować komórki nowotworowe. Jest stosowany w leczeniu różnych rodzajów raka, w tym raka płuc.

Co już wiadomo o tej terapii

  • BMS-986489

    BMS-986489 to lek podawany w formie zastrzyku, który jest stosowany w połączeniu z innymi lekami w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca w zaawansowanym stadium. Obecnie jest badany w ramach badań klinicznych, aby ocenić jego skuteczność w porównaniu z innymi terapiami. Głównym celem jest sprawdzenie, czy BMS-986489 w połączeniu z chemioterapią może pomóc pacjentom żyć dłużej. Działa na poziomie molekularnym, wspierając układ odpornościowy w walce z komórkami nowotworowymi. Należy do klasy leków immunoterapeutycznych.

  • Niwolumab

    Niwolumab to lek podawany dożylnie, który jest stosowany w leczeniu różnych rodzajów nowotworów, w tym drobnokomórkowego raka płuca. Jest szeroko opisany w literaturze medycznej jako skuteczny środek wspomagający układ odpornościowy w walce z rakiem. Działa poprzez blokowanie białka PD-1, co pozwala układowi odpornościowemu na skuteczniejsze atakowanie komórek nowotworowych. Klasyfikowany jest jako lek immunoterapeutyczny.

  • Atezolizumab

    Atezolizumab to lek podawany dożylnie, stosowany w leczeniu różnych nowotworów, w tym drobnokomórkowego raka płuca. Jest dobrze znany w medycynie jako środek wspomagający układ odpornościowy w walce z rakiem. Działa poprzez blokowanie białka PD-L1, co umożliwia układowi odpornościowemu skuteczniejsze niszczenie komórek nowotworowych. Należy do grupy leków immunoterapeutycznych.

Badane choroby

Rozległy rak drobnokomórkowy płuca (ES-SCLC) – Jest to rodzaj raka płuca, który charakteryzuje się szybkim wzrostem i wczesnym rozprzestrzenianiem się na inne części ciała. Choroba zaczyna się w komórkach płuc, które mają zdolność do szybkiego podziału i tworzenia guzów. W miarę postępu choroby, komórki nowotworowe mogą przenikać do węzłów chłonnych i innych narządów, takich jak wątroba, mózg czy kości. Objawy mogą obejmować kaszel, duszność, ból w klatce piersiowej oraz utratę masy ciała. Choroba często jest diagnozowana w zaawansowanym stadium, co utrudnia jej kontrolowanie. W miarę postępu choroby, objawy mogą się nasilać, wpływając na codzienne funkcjonowanie pacjenta.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-515740-23-00Kod protokołuCA245-0001Planowana liczba uczestników530 osóbSponsorBristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).