Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Wkrótce rekrutacja

Badanie reakcji na kwas acetylosalicylowy u pacjentów z cukrzycą typu 1 i chorobą nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z cukrzycą typu 1 oraz związanych z nią chorób, takich jak choroba sercowo-naczyniowa i nefropatia cukrzycowa (uszkodzenie nerek spowodowane cukrzycą). Celem badania jest zrozumienie, jak kwas acetylosalicylowy (znany również jako aspiryna) wpływa na procesy związane z krzepnięciem krwi u osób z cukrzycą typu 1. Kwas acetylosalicylowy jest stosowany w formie roztworu doustnego, a jego działanie będzie porównywane z działaniem placebo.

W trakcie badania uczestnicy będą przyjmować kwas acetylosalicylowy przez okres do 28 dni. Badanie ma na celu sprawdzenie, jak aspiryna wpływa na tworzenie się płytek krwi, które mogą prowadzić do powstawania zakrzepów. Dodatkowo, badanie będzie analizować, czy istnieje związek między tworzeniem się płytek krwi a obecnością zmian w tętnicach szyjnych, które mogą prowadzić do chorób sercowo-naczyniowych.

Badanie będzie również badać, czy zmiany w tworzeniu się płytek krwi mogą przewidywać rozwój chorób sercowo-naczyniowych w przyszłości. Uczestnicy będą poddawani różnym badaniom, aby ocenić funkcjonowanie naczyń krwionośnych i poziom zapalenia w organizmie. Wyniki te mogą pomóc w lepszym zrozumieniu, jak cukrzyca typu 1 wpływa na zdrowie naczyń krwionośnych i jakie są potencjalne korzyści z przyjmowania aspiryny w tej grupie pacjentów.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po przystąpieniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego celu, przebiegu oraz potencjalnych korzyściach i ryzykach. Uczestnik musi wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Badanie wstępne

    Przeprowadzane są badania wstępne, które mogą obejmować testy laboratoryjne i oceny zdrowotne, aby potwierdzić, że uczestnik spełnia kryteria włączenia do badania.

  3. Krok 3

    Okres bez leczenia

    Uczestnik nie przyjmuje aspiryny przez określony czas, aby zbadać agregację płytek krwi bez wpływu leku. Agregacja płytek krwi jest mierzona za pomocą kwasu arachidonowego.

  4. Krok 4

    Okres leczenia aspiryną

    Uczestnik przyjmuje aspirynę doustnie przez co najmniej siedem dni. Dawka i częstotliwość przyjmowania leku są określone przez badaczy. Po tym okresie ponownie mierzona jest agregacja płytek krwi.

  5. Krok 5

    Badania dodatkowe

    Przeprowadzane są dodatkowe badania, takie jak ocena obecności i objętości blaszek miażdżycowych w tętnicach szyjnych oraz badanie funkcji śródbłonka i stanu zapalnego. Wyniki te są analizowane w kontekście agregacji płytek krwi.

  6. Krok 6

    Monitorowanie długoterminowe

    Uczestnik jest monitorowany przez okres do dwóch lat, aby ocenić zmiany w objętości blaszek miażdżycowych oraz przewidywać potencjalne wyniki związane z chorobami sercowo-naczyniowymi.

Kto może wziąć udział w badaniu?

3 kryteria

  • Osoby z cukrzycą typu 1. (Dotyczy tylko populacji z cukrzycą typu 1.)
  • Mężczyźni i kobiety w wieku powyżej 18 lat.
  • Osoby zdolne do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może mieć choroby sercowo-naczyniowej związanej z miażdżycą. To jest stan, w którym tętnice są zwężone lub zablokowane przez tłuszczowe złogi.
  • Pacjent nie może mieć cukrzycy typu 1. To jest rodzaj cukrzycy, w której organizm nie produkuje insuliny.
  • Pacjent nie może mieć cukrzycowej choroby nerek. To jest uszkodzenie nerek spowodowane przez cukrzycę.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Aspiryna to lek, który jest często stosowany w celu zmniejszenia bólu, gorączki lub stanu zapalnego. W kontekście tego badania klinicznego, aspiryna jest używana do badania jej wpływu na agregację płytek krwi u osób z cukrzycą typu 1. Agregacja płytek krwi to proces, w którym płytki krwi łączą się ze sobą, co może prowadzić do tworzenia się skrzepów. Badanie ma na celu zrozumienie, jak dobrze aspiryna działa u osób z cukrzycą typu 1 w porównaniu do osób zdrowych, szczególnie w kontekście uszkodzeń naczyń krwionośnych i nefropatii cukrzycowej, czyli uszkodzenia nerek spowodowanego cukrzycą.

Co już wiadomo o tej terapii

Aspiryna – Aspiryna jest lekiem podawanym doustnie w formie tabletek, który jest szeroko stosowany w medycynie, szczególnie w kontekście chorób sercowo-naczyniowych. Obecnie jest dobrze udokumentowana w literaturze medycznej jako środek przeciwpłytkowy, co oznacza, że pomaga zapobiegać tworzeniu się skrzepów krwi. Główne wskazania terapeutyczne obejmują choroby takie jak miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca typu 1 oraz cukrzycowa choroba nerek. Na poziomie molekularnym aspiryna działa poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy, co zmniejsza produkcję substancji chemicznych odpowiedzialnych za agregację płytek krwi. Klasyfikowana jest jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).

Badane choroby

  • Miażdżycowa choroba układu sercowo-naczyniowego

    Choroba ta charakteryzuje się odkładaniem blaszek miażdżycowych w ścianach tętnic, co prowadzi do ich zwężenia i utrudnienia przepływu krwi. Proces ten zaczyna się od uszkodzenia śródbłonka naczyń, co sprzyja gromadzeniu się lipidów i komórek zapalnych. Z czasem blaszki mogą się powiększać, powodując zmniejszenie elastyczności naczyń i ograniczenie przepływu krwi. W miarę postępu choroby może dojść do całkowitego zablokowania tętnicy, co prowadzi do niedokrwienia tkanek. Choroba ta może dotyczyć różnych tętnic, w tym wieńcowych, szyjnych i obwodowych.

  • Cukrzyca typu 1

    Cukrzyca typu 1 to choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje komórki beta trzustki produkujące insulinę. W wyniku tego procesu dochodzi do całkowitego lub prawie całkowitego braku insuliny, co prowadzi do podwyższenia poziomu glukozy we krwi. Choroba zwykle rozwija się szybko, często w dzieciństwie lub w młodym wieku dorosłym. Objawy obejmują zwiększone pragnienie, częste oddawanie moczu, zmęczenie i utratę masy ciała. Bez insuliny organizm nie jest w stanie prawidłowo przetwarzać glukozy, co prowadzi do jej nadmiaru we krwi.

  • Cukrzycowa choroba nerek

    Nefropatia cukrzycowa to powikłanie cukrzycy, które dotyczy nerek. Choroba ta rozwija się, gdy wysoki poziom glukozy we krwi uszkadza drobne naczynia krwionośne w nerkach, co prowadzi do ich niewydolności. Początkowo może przebiegać bezobjawowo, ale z czasem prowadzi do utraty białka z moczem (albuminuria) i pogorszenia funkcji nerek. W miarę postępu choroby może dojść do zatrzymania toksyn w organizmie i zaburzeń równowagi elektrolitowej. Nefropatia cukrzycowa jest jednym z głównych powodów przewlekłej choroby nerek i może prowadzić do konieczności dializoterapii. Choroba ta rozwija się stopniowo i jest ściśle związana z kontrolą poziomu cukru we krwi.

Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-520324-29-00Planowana liczba uczestników332 osobySponsorSteno Diabetes Center Copenhagen

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).