Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Rekrutacja w toku

Badanie nad zastosowaniem indocyjaniny zielonej w wykrywaniu guzów wątroby u pacjentów poddawanych małoinwazyjnej operacji wątroby

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów z guzami wątroby, którzy będą poddani małoinwazyjnej operacji wątroby. Celem badania jest sprawdzenie, czy podanie przed operacją substancji o nazwie indocyjanina zielona może poprawić wykrywanie guzów wątroby podczas operacji. Indocyjanina zielona to specjalny barwnik, który po wstrzyknięciu dożylnym może pomóc w lepszym zobrazowaniu guzów wątroby dzięki swojej zdolności do świecenia pod wpływem światła.

W trakcie badania pacjenci otrzymają indocyjaninę zieloną przed operacją. Następnie, podczas operacji, zostaną użyte specjalne techniki obrazowania, takie jak ultrasonografia (badanie za pomocą fal dźwiękowych) oraz rezonans magnetyczny (MRI), które były wykonane przed operacją. Celem jest lepsze zlokalizowanie guzów wątroby, co może pomóc chirurgom w ich usunięciu.

Badanie ma również na celu opracowanie algorytmu komputerowego, który pomoże w wykrywaniu guzów wątroby na podstawie analizy zdjęć wykonanych podczas operacji. Badanie to jest częścią większego projektu, który ma na celu poprawę metod wykrywania i leczenia guzów wątroby.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Pacjent z guzami wątroby, który ma wskazanie do minimalnie inwazyjnej operacji, zostaje oceniony przez wielodyscyplinarny zespół ds. guzów wątroby w szpitalu.

    Wymagane jest wykonanie rezonansu magnetycznego z kontrastem w ciągu 6 tygodni przed operacją wątroby.

    Pacjent musi mieć ukończone 18 lat, nie może mieć kryteriów wykluczających i musi być w stanie wyrazić zgodę na zbieranie i analizę danych.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Pacjentowi podaje się indocyjaninę zieloną dożylnie przed operacją. Jest to substancja, która pomaga w wykrywaniu guzów wątroby podczas operacji.

  3. Krok 3

    Operacja

    Podczas operacji stosuje się ultrasonografię wewnątrzoperacyjną oraz fluorescencję indocyjaniny zielonej w celu wykrycia guzów wątroby.

    Celem jest zwiększenie wykrywalności guzów wątroby podczas operacji prowadzonej z użyciem obrazowania.

  4. Krok 4

    Analiza danych

    Zebrane dane są analizowane w celu opracowania algorytmu uczenia maszynowego, który pomoże w wykrywaniu guzów wątroby za pomocą analizy fotograficznej.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjenci muszą mieć guzy wątroby, które wymagają minimalnie inwazyjnej operacji. Oznacza to, że operacja będzie przeprowadzona z jak najmniejszym uszkodzeniem ciała.
  • Pacjenci muszą mieć wykonane MRI z kontrastem w ciągu 6 tygodni przed operacją wątroby. MRI to badanie obrazowe, które pomaga lekarzom zobaczyć wnętrze ciała.
  • Pacjenci muszą mieć co najmniej 18 lat.
  • Pacjenci nie mogą mieć żadnych kryteriów wykluczających i muszą być w stanie wyrazić zgodę na zbieranie i analizę danych. Kryteria wykluczające to warunki, które uniemożliwiają udział w badaniu.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjenci, którzy nie mają guzów wątroby, które będą poddane małoinwazyjnej operacji wątroby.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym.
  • Osoby, które należą do grupy populacji uznawanej za wrażliwą, czyli takiej, która może być bardziej narażona na ryzyko związane z badaniem.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Indocyanine Green Indocyanine Green jest barwnikiem używanym w chirurgii do poprawy widoczności guzów wątroby. W tym badaniu klinicznym podaje się go przed operacją, aby zwiększyć wykrywalność guzów wątroby podczas operacji prowadzonej z użyciem obrazowania. Barwnik ten pomaga w identyfikacji guzów dzięki swojej zdolności do fluorescencji, co oznacza, że świeci pod wpływem specjalnego światła, co ułatwia chirurgom dokładne zlokalizowanie i usunięcie guzów.

Co już wiadomo o tej terapii

Indocyanine Green – Jest to barwnik podawany dożylnie, który pomaga w identyfikacji guzów wątroby podczas operacji. Obecnie jest badany w kontekście zwiększenia wykrywalności guzów wątroby w chirurgii obrazowej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują pacjentów z guzami wątroby, którzy będą poddawani małoinwazyjnej operacji wątroby. Działa na poziomie molekularnym poprzez wiązanie się z białkami osocza i emitowanie fluorescencji, co umożliwia lepszą wizualizację guzów podczas operacji. Klasyfikowany jest jako środek diagnostyczny w medycynie.

Badane choroby

Guzy wątroby – Guzy wątroby to nieprawidłowe masy komórek, które mogą rozwijać się w wątrobie. Mogą być łagodne lub złośliwe, a ich obecność może prowadzić do zaburzeń funkcji wątroby. W miarę wzrostu mogą powodować objawy takie jak ból brzucha, utrata masy ciała czy żółtaczka. Guzy mogą być wykrywane za pomocą różnych technik obrazowania, takich jak ultrasonografia czy rezonans magnetyczny. W niektórych przypadkach mogą wymagać interwencji chirurgicznej, zwłaszcza jeśli są złośliwe. Współczesne metody diagnostyczne pozwalają na dokładne określenie ich charakteru i lokalizacji.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-508316-27-00Kod protokołuLIVERGREENPlanowana liczba uczestników173 osobySponsorFundacio Hospital Universitari Vall D’Hebron Institut De Recerca

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).