Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie nad wpływem oleju konopnego (dronabinol i kannabidiol) u pacjentów z nieuleczalnym rakiem wątroby

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów z zaawansowanym rakiem wątroby, znanym jako rak wątrobowokomórkowy, który nie może być leczony tradycyjnymi metodami. Celem badania jest sprawdzenie, czy olej z konopi, zawierający 10% dronabinolu i 5% kannabidiolu, ma działanie przeciwnowotworowe u tych pacjentów. Dronabinol i kannabidiol to substancje chemiczne pochodzące z konopi, które mogą mieć różne efekty zdrowotne.

W trakcie badania pacjenci będą stosować olej z konopi w formie sprayu, który aplikuje się pod język. Badanie potrwa do dziewięciu miesięcy, a jego celem jest ocena, czy olej z konopi może wpłynąć na zmniejszenie rozmiaru guza lub poprawę stanu zdrowia pacjentów. Uczestnicy będą regularnie monitorowani, aby sprawdzić, jak ich organizm reaguje na leczenie.

Badanie ma na celu zrozumienie, czy olej z konopi może być skuteczną opcją leczenia dla pacjentów z zaawansowanym rakiem wątroby, którzy nie mają innych możliwości terapeutycznych. Wyniki tego badania mogą pomóc w opracowaniu nowych metod leczenia dla osób z tą chorobą.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o jego przebiegu i celach. Badanie dotyczy wpływu oleju konopnego na pacjentów z nieuleczalnym rakiem wątroby.

    Pacjent musi wyrazić pisemną zgodę na udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Podawanie leku

    Pacjent otrzymuje olej konopny zawierający THC 10% i CBD 5%. Lek jest podawany podjęzykowo, co oznacza, że należy go umieścić pod językiem, aby się wchłonął.

    Dawkowanie i częstotliwość podawania leku są ustalane przez zespół medyczny prowadzący badanie.

  3. Krok 3

    Monitorowanie stanu zdrowia

    Pacjent jest regularnie monitorowany pod kątem reakcji na leczenie. Obejmuje to badania obrazowe, które oceniają odpowiedź na leczenie zgodnie z kryteriami RECIST31 i mRECIST32.

    Monitorowanie odbywa się przez okres 9 miesięcy od rozpoczęcia podawania oleju konopnego.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu okresu monitorowania, wyniki badania są analizowane w celu oceny skuteczności oleju konopnego w leczeniu nieuleczalnego raka wątroby.

    Badanie ma na celu zakończenie do 1 marca 2027 roku.

Kto może wziąć udział w badaniu?

10 kryteriów

  • Wiek: 18 lat lub więcej
  • Język: holenderski lub angielski
  • Potwierdzony histologicznie rak wątrobowokomórkowy (to rodzaj raka wątroby)
  • Brak marskości wątroby lub marskość wątroby w stopniu A według Child-Pugh (to skala oceniająca stan wątroby)
  • Encefalopatia wątrobowa w stopniu 0 lub 1 (to zaburzenie funkcji mózgu spowodowane problemami z wątrobą)
  • Opieka wspierająca zalecana przez zespół wielodyscyplinarny dla nieuleczalnego zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego lub pacjenci, którzy nie mogą poddać się leczeniu lub odmawiają leczenia
  • Minimalna oczekiwana długość życia: 3 miesiące
  • Chęć i możliwość uczestniczenia w badaniach kontrolnych
  • Chęć zaprzestania aktywnego udziału w ruchu drogowym lub obsługi maszyn w trakcie trwania badania, jeśli dotyczy
  • Podpisana świadoma zgoda

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjenci, którzy nie mają raka wątroby, który nie może być leczony.
  • Osoby, które nie są w odpowiednim przedziale wiekowym dla tego badania.
  • Osoby, które należą do grupy szczególnie wrażliwej, co oznacza, że mogą być bardziej narażone na ryzyko związane z badaniem.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Olej konopny (THC 10% / CBD 5%) to preparat zawierający substancje czynne pochodzące z konopi, takie jak THC (tetrahydrokannabinol) i CBD (kannabidiol). W badaniu klinicznym jego celem jest ocena działania przeciwnowotworowego u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym, który nie poddaje się innym formom leczenia. THC jest znane ze swoich właściwości psychoaktywnych, podczas gdy CBD jest bardziej znane z działania przeciwzapalnego i przeciwbólowego. Wspólnie mogą one wpływać na zmniejszenie wzrostu komórek nowotworowych.

Co już wiadomo o tej terapii

Cannabis Oil (THC 10% / CBD 5%) – Olej konopny zawierający 10% THC i 5% CBD jest podawany doustnie w formie kropli. Obecnie znajduje się w fazie 2a badań klinicznych, które mają na celu ocenę jego działania przeciwnowotworowego u pacjentów z nieuleczalnym zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie pacjentów z tym typem nowotworu, dla których inne metody leczenia nie są dostępne. Mechanizm działania na poziomie molekularnym polega na interakcji z receptorami kannabinoidowymi w organizmie, co może prowadzić do zahamowania wzrostu komórek nowotworowych. Klasyfikacja farmakologiczna obejmuje kannabinoidy, które są związkami chemicznymi pochodzącymi z rośliny konopi.

Badane choroby

Rak wątrobowokomórkowy – Jest to najczęstszy typ raka wątroby, który zazwyczaj rozwija się u osób z przewlekłymi chorobami wątroby, takimi jak marskość. Choroba ta charakteryzuje się niekontrolowanym wzrostem komórek wątroby, co prowadzi do powstawania guzów. W miarę postępu choroby, guzy mogą się powiększać i rozprzestrzeniać na inne części ciała. Objawy mogą obejmować ból brzucha, utratę masy ciała, żółtaczkę i obrzęk brzucha. Rak wątrobowokomórkowy często jest diagnozowany w zaawansowanym stadium, co utrudnia jego leczenie.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-514049-13-02Planowana liczba uczestników20 osóbSponsorUniversitair Medisch Centrum Groningen

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).