Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Ryvu Therapeutics S.A.
Sponsor

Ryvu Therapeutics S.A.

Polska Ul. Leona Henryka Sternbacha 2, 30-394 Kraków, Polska

O specjalizacjach

Ryvu Therapeutics S.A. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Ostra białaczka szpikowa, Mielofibroza, Zespół mielodysplastyczny, Nowotwór bliżej nieokreślony.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

6 badań klinicznych

Mielofibroza+3

Rekrutacja w toku

Badanie leku RVU120 u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka, ostrą białaczką szpikową lub zaawansowanymi guzami litymi, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach RVU120

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Ryvu Therapeutics S.A.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne RVU120 i wenetoklaksu u pacjentów z ostrą białaczką szpikową po niepowodzeniu wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Venetoclax
  • Sponsor:Ryvu Therapeutics S.A.

Chłoniak z komórek B nawrotowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie MEN1703 i glofitamabu u pacjentów z nawrotowym lub opornym agresywnym chłoniakiem B-komórkowym nieziarniczym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:Ryvu Therapeutics S.A.

Mielofibroza

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne RVU120 i ruksolitinibu u pacjentów z mielofibrozą średniego lub wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Ryvu Therapeutics S.A.

Ostra białaczka szpikowa+1

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne RVU120 u pacjentów z nawrotowym lub opornym zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka lub ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1 lub bez niej

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:7,8-Dibromo-5,6-Dihydro-9-Methyl-2-(1-Piperazinyl)-4H-Imidazo[4,5,1-Ij]Quinoline Hydrochloride
  • Sponsor:Ryvu Therapeutics S.A.

Nowotwór bliżej nieokreślony

Nie rekrutuje

Badanie nad SEL120 monohydrochloride u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie zaawansowanymi guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:7,8-Dibromo-5,6-Dihydro-9-Methyl-2-(1-Piperazinyl)-4H-Imidazo[4,5,1-Ij]Quinoline Hydrochloride
  • Sponsor:Ryvu Therapeutics S.A.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Dołącz teraz →
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).