Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Replimune Group Inc.
Sponsor

Replimune Group Inc.

Stany Zjednoczone 500 Unicorn Park Drive Floor Third, 01801-3377, Stany Zjednoczone

O specjalizacjach

Replimune Group Inc. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Czerniak złośliwy, Rak wątrobowokomórkowy, Czerniak złośliwy przerzutowy, Czerniak naczyniówkowy.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

5 badań klinicznych

Rak wątrobowokomórkowy+2

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa substancji RP1, RP2 i RP3 u pacjentów z czerniakiem i zaawansowanymi nowotworami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RP2
  • Sponsor:Replimune Group Inc.

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność leczenia zaawansowanego czerniaka za pomocą Vusolimogene oderparepvec i niwolumabu w porównaniu do standardowego leczenia u pacjentów, u których choroba postępuje mimo wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dacarbazine Citrate
  • Sponsor:Replimune Group Inc.

Czerniak naczyniówkowy

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności RP2 z niwolumabem w porównaniu z ipilimumabem z niwolumabem u dorosłych z przerzutowym czerniakiem błony naczyniowej oka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ipilimumab
  • Sponsor:Replimune Group Inc.

Badanie nad solidnymi guzami z użyciem vusolimogene oderparepvec i niwolumabu u pacjentów z niepowodzeniem terapii anty-PD1.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Replimune Group Inc.

Badanie nad cemiplimabem i RP1 u pacjentów z zaawansowanym rakiem kolczystokomórkowym skóry

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Replimune Group Inc.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).