Studienpraxis Heimeranplatz

Ośrodek badawczy

Niemcy Heimeranplatz 2, 80339 Monachium, Niemcy

2 badania rekrutują
Zapalenie gardła · COVID-19 · Zakażenie wywołane przez syncytialnego wirusa oddechowego
Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Studienpraxis Heimeranplatz (Monachium, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie gardła, COVID-19, Zakażenie wywołane przez syncytialnego wirusa oddechowego, Zapalenie oskrzeli wywołane przez syncytialnego wirusa oddechowego. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Otorynolaryngologia

W Studienpraxis Heimeranplatz prowadzone są badania z obszaru chorób otorynolaryngologicznych, koncentrujące się na łagodzeniu objawów i ocenie skuteczności nowych rozwiązań terapeutycznych w ostrym zapaleniu gardła.

Ocena leczenia objawowego u pacjentów z ostrym zapaleniem gardła
Porównanie skuteczności pastylek do ssania z innymi dostępnymi opcjami terapeutycznymi
Sprawdzanie, czy badana terapia może poprawiać komfort pacjentów szybciej niż placebo

To niewielki, wyspecjalizowany program badawczy skupiony na praktycznych efektach leczenia, z naciskiem na skuteczność i bezpieczeństwo terapii stosowanych w codziennej opiece.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

Heimeranplatz 280339 MonachiumNiemcy

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 2 badania
Badane schorzenia: 6

Więcej ośrodków: Monachium Niemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

5 badań klinicznych

Zapalenie gardła

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pastylek z benzydaminy chlorowodorkiem i dichlorobenzylu alkoholem u pacjentów z ostrym zapaleniem gardła

Zarejestrowany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pastylek z benzydaminy chlorowodorkiem i dichlorobenzylu alkoholem u pacjentów z ostrym zapaleniem gardła

Zarejestrowany lek

Niemcy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:2,4 dichlorobenzyl alcohol
Sponsor:MEDICE Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG

Skontaktuj się z ośrodkiem

COVID-19

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne leku ibuzatrelvir w porównaniu z placebo u dorosłych i młodzieży z COVID-19 nieleczonych w szpitalu, ale z wysokim ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby

Badany lek

Badanie kliniczne leku ibuzatrelvir w porównaniu z placebo u dorosłych i młodzieży z COVID-19 nieleczonych w szpitalu, ale z wysokim ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby

Badany lek

Niemcy

Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Ibuzatrelvir
Sponsor:Pfizer Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zapalenie gardła

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tabletek do ssania zawierających chlorowodorek benzydaminy i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy w leczeniu objawowym ostrego zapalenia gardła

Zarejestrowany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tabletek do ssania zawierających chlorowodorek benzydaminy i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy w leczeniu objawowym ostrego zapalenia gardła

Zarejestrowany lek

Niemcy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:2,4 dichlorobenzyl alcohol
Sponsor:MEDICE Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zakażenie wywołane przez syncytialnego wirusa oddechowego+3

Nie rekrutuje

Badanie nad odpowiedzią immunologiczną i bezpieczeństwem szczepionki RSVPreF3 OA u osób 60+ z zakażeniem wirusem RSV

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie nad odpowiedzią immunologiczną i bezpieczeństwem szczepionki RSVPreF3 OA u osób 60+ z zakażeniem wirusem RSV

Zarejestrowany lekBez placebo

Niemcy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
Substancje:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Skontaktuj się z ośrodkiem

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki RSVPreF3 OA u dorosłych w wieku 60 lat i starszych z zakażeniami wirusem syncytialnym układu oddechowego.

Nie rekrutuje

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki RSVPreF3 OA u dorosłych w wieku 60 lat i starszych z zakażeniami wirusem syncytialnym układu oddechowego.

Zarejestrowany lekBez placebo

Niemcy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków