Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Region Syddanmark

Zweryfikowany ośrodekinfo

Dania Gl Vardevej 101, 6715 Esbjerg, Dania

  • 3 badania rekrutują
  • Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek · Intubacja dotchawicza · Niewydolność nerek
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Region Syddanmark (Esbjerg, Dania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, Intubacja dotchawicza, Niewydolność nerek, Znieczulenie ogólne. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Anestezjologia i Analgezja

W dziale anestezjologii prowadzone są badania mające na celu udoskonalenie technik znieczulenia, w tym porównanie remifentanylu i rokuronium w warunkach intubacji przy użyciu wideolaryngoskopii. Celem jest zwiększenie bezpieczeństwa i komfortu pacjentów poddawanych znieczuleniu ogólnemu.

  • Porównanie opioidów i środków zwiotczających mięśnie przy intubacji
  • Ocena warunków intubacji wideo‑laryngoskopowej
  • Minimalizacja ryzyka powikłań oddechowych
  • Optymalizacja protokołów anestezjologicznych

Region Syddanmark w Esbjerg prowadzi trzy badania kliniczne z udziałem jednego głównego badacza, koncentrując się na praktykach anestezjologicznych.

Sprzęt i Dostawy Medyczne

Dział zajmuje się oceną sprzętu medycznego wykorzystywanego w procedurach anestezjologicznych, w tym nowoczesnych wideolaryngoskopów i systemów monitorowania parametrów życiowych. Badania mają na celu potwierdzenie efektywności i bezpieczeństwa używanych urządzeń.

  • Testowanie innowacyjnych wideolaryngoskopów
  • Integracja systemów monitorowania pacjenta
  • Ocena wpływu technologii na jakość znieczulenia
  • Analiza koszt‑efektywności sprzętu

Badania realizowane są w szpitalu w Esbjerg, wspierane przez regionalny ośrodek zdrowia.

Bakterialne Zakażenia i Grzybice

W ramach badań nad zakażeniami bakteryjnymi analizowane są strategie profilaktyki antybiotykowej u pacjentów poddawanych hemodializie, aby zmniejszyć ryzyko posocznic i innych poważnych infekcji krwi.

  • Profilaktyka antybiotykowa przy dostępach naczyniowych
  • Monitorowanie wystąpień posocznic u pacjentów z niewydolnością nerek
  • Ocena skuteczności amoksycyliny/clavulanianu i klindamycyny
  • Badanie wpływu leczenia na wskaźniki infekcji szpitalnych

Projekt prowadzony jest w Regionie Syddanmark, gdzie realizowane są trzy badania kliniczne z jednym głównym badaczem.

Choroby Układu Odpornościowego

Badania dotyczą układu odpornościowego, w tym oceny działania prednizonu w ostrym zapaleniu śródbłonkowym nerek oraz wpływu antybiotyków na reakcje immunologiczne u pacjentów hemodializowanych.

  • Terapia sterydowa w ostrym zapaleniu nerek
  • Analiza reakcji immunologicznych na leczenie antybiotykami
  • Badanie wpływu immunomodulacji na przebieg dializoterapii

Zespół badawczy składa się z jednego głównego badacza, a badania odbywają się w szpitalu w Esbjerg.

Patologiczne Stany, Objawy i Symptomy

W tej grupie badawczej koncentrujemy się na objawach patologicznych takich jak ostre zapalenie śródmiąższowego nerek oraz komplikacje związane z intubacją, aby lepiej rozumieć ich prezentację kliniczną i opracować skuteczne metody leczenia.

  • Diagnostyka ostrego zapalenia śródmiąższowego nerek
  • Ocena objawów klinicznych i laboratoryjnych
  • Monitorowanie funkcji nerek podczas leczenia
  • Analiza ryzyka powikłań po intubacji

Próbki i dane kliniczne zbierane są podczas standardowych procedur anestezjologicznych w Regionie Syddanmark.

Zjawiska i Procesy Układu Odpornościowego

Projekt bada zjawiska immunologiczne związane z reakcją zapalną u pacjentów poddawanych hemodializie oraz wpływ profilaktyki antybiotykowej na układ odpornościowy.

  • Badanie biomarkerów zapalnych u pacjentów dializowanych
  • Interakcje leków przeciwbakteryjnych z układem odpornościowym
  • Ocena wpływu sterydów na procesy immunologiczne
  • Analiza długoterminowych efektów immunomodulacji

Badania wspierane są przez regionalny fundusz zdrowia, a w ich realizacji uczestniczy jeden główny badacz.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Gl Vardevej 1016715 EsbjergDania
Rekrutacja w toku
3 badania
Badane schorzenia
4
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: EsbjergDania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 badania kliniczne

Znieczulenie ogólne+1

Rekrutacja w toku

Porównanie remifentanylu i rokuronium w celu optymalizacji intubacji dotchawiczej z użyciem wideolaryngoskopii u dorosłych pacjentów poddawanych znieczuleniu ogólnemu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Rocuronium Bromide
  • Sponsor:Nordsjaellands Hospital

Badanie wpływu prednizolonu na pacjentów z ostrym śródmiąższowym zapaleniem nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisolone
  • Sponsor:Region Midtjylland

Niewydolność nerek

Rekrutacja w toku

Badanie profilaktyki antybiotykowej z amoksycyliną/kwasem klawulanowym lub klindamycyną u pacjentów z niewydolnością nerek leczonych hemodializą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amoxicillin
  • Sponsor:Region Sjaelland
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).