Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Multiprofessional Hospital For Active Treatment Iulia Vrevska-Byala EOOD

Ośrodek badawczy

Bułgaria Ulitsa Vasil Levski 62, 7100 Byała, Bułgaria

  • 1 badanie rekrutuje
  • Hipertrójglicerydemia · Cukrzyca typu 2 · Nadciśnienie
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Multiprofessional Hospital For Active Treatment Iulia Vrevska-Byala EOOD (Byała, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Hipertrójglicerydemia, Cukrzyca typu 2, Nadciśnienie, Otyłość. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Diabetologia

Centrum medyczne specjalizuje się w zaawansowanych badaniach nad cukrzycą typu 2, szczególnie w przypadkach, gdy standardowe leczenie nie przynosi oczekiwanych rezultatów. Badania koncentrują się na ocenie skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii, które mogą poprawić kontrolę glikemii u pacjentów.

  • Nowe kombinacje leków
  • Redukcja poziomu HbA1c
  • Bezpieczeństwo terapii

Ośrodek przyczynia się do postępu w leczeniu cukrzycy poprzez badania nad gliclazydem MR w połączeniu z dapagliflozyną, co może stanowić przełom w terapii pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ulitsa Vasil Levski 627100 ByałaBułgaria
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
5

Więcej ośrodków: ByałaBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

5 badań klinicznych

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Otyłość

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego surwodutydu u osób z nadwagą lub otyłością i chorobami serca, nerek lub czynnikami ryzyka

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie nad plozasiranem u dorosłych z hipertriglicerydemią

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Badanie plozasiranu u dorosłych z ciężką hipertriglicerydemią

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Cukrzyca typu 2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa gliclazydu MR u pacjentów z cukrzycą typu 2 niewystarczająco kontrolowaną dapagliflozyną z lub bez metforminy

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dapagliflozin
  • Sponsor:Institut De Recherches Internationales Servier IRIS
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).