Milan Kvapil s.r.o.

Ośrodek badawczy

Czechy Cechovska 57, Pribram VIII, 261 01 Przybram, Czechy

3 badania rekrutują
Otyłość · Miażdżyca · Nadciśnienie
Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Milan Kvapil s.r.o. (Przybram, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otyłość, Miażdżyca, Nadciśnienie, Nadwaga. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Milan Kvapil s.r.o. prowadzone są badania nad chorobami sercowo-naczyniowymi. Skupiają się one na redukcji ryzyka powikłań sercowych, kontrolowaniu nadciśnienia i ochronie funkcji nerek.

Ocena wpływu nowego leku AZD0780 na zdarzenia MACE‑PLUS
Badanie kombinacji vicadrostat i empagliflozyny w chorobie nerek
Analiza skuteczności interwencji w pacjentach z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym
Monitorowanie efektów terapii w populacji z przewlekłą niewydolnością nerek

Łącznie cztery badania kliniczne i sześciu badaczy przyczyniają się do postępu w leczeniu pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym.

Choroby metaboliczne i żywieniowe

Na Milan Kvapil s.r.o. realizowane są projekty skupiające się na chorobach metabolicznych. W badaniach analizowane są otyłość, zarządzanie masą ciała oraz cukrzyca typu 2.

Badanie maridebart cafraglutide w redukcji masy ciała u pacjentów z otyłością
Ocena długoterminowego wpływu terapii na kontrolę wagi i metabolizm glukozy
Porównanie efektywności leczenia w kontekście ryzyka sercowo-naczyniowego
Badanie interakcji leków przeciwcukrzycowych z czynnikami żywieniowymi

Te cztery badania mają na celu wprowadzenie innowacyjnych rozwiązań, które poprawią jakość życia osób z nadwagą i cukrzycą.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

Cechovska 57, Pribram VIII261 01 PrzybramCzechy

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 3 badania
Badane schorzenia: 6

Więcej ośrodków: Przybram Czechy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

5 badań klinicznych

Zaburzenie sercowo-naczyniowe+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Zilebesiran
Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Laroprovstat
Sponsor:AstraZeneca AB

Skontaktuj się z ośrodkiem

Otyłość

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Maridebart Cafraglutide
Sponsor:Amgen Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Przewlekła choroba nerek

Nie rekrutuje

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność jednoczesnego lub stopniowego rozpoczęcia leczenia vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek zagrożonych jej postępem

Zarejestrowany lek

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność jednoczesnego lub stopniowego rozpoczęcia leczenia vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek zagrożonych jej postępem

Zarejestrowany lek

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:BI 690517
Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Otyłość+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart cafraglutide u dorosłych z cukrzycą typu 2 i nadwagą lub otyłością

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart cafraglutide u dorosłych z cukrzycą typu 2 i nadwagą lub otyłością

Badany lek

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Maridebart Cafraglutide
Sponsor:Amgen Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków