Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Maxderm s.r.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Słowacja Sv. Jakuba 33, 085 01 Bardiów, Słowacja

  • 3 badania rekrutują
  • Atopowe zapalenie skóry · Przewlekła pokrzywka spontaniczna · Łuszczyca
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Maxderm s.r.o. (Bardiów, Słowacja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Atopowe zapalenie skóry, Przewlekła pokrzywka spontaniczna, Łuszczyca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Dermatologia Pediatryczna

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania w dziedzinie dermatologii pediatrycznej, koncentrując się na leczeniu dzieci z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą łuszczycą plackowatą. Badania te mają na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tildrakizumabu u pacjentów pediatrycznych, co przyczynia się do lepszego zrozumienia i leczenia tej choroby skórnej.

  • Łuszczyca plackowata u dzieci
  • Bezpieczeństwo i skuteczność terapii biologicznych
  • Ocena kliniczna i farmakokinetyka

Badania te wspierają rozwój nowych strategii terapeutycznych, które mogą znacząco poprawić jakość życia młodych pacjentów z łuszczycą.

Immunologia Kliniczna

W obszarze immunologii klinicznej, centrum medyczne skupia się na badaniach nad przewlekłą pokrzywką samoistną (CSU). Celem jest ocena skuteczności nowych terapii, takich jak remibrutinib i barzolvolimab, w porównaniu do placebo, co ma na celu poprawę zarządzania objawami tej przewlekłej choroby.

  • Przewlekła pokrzywka samoistna
  • Nowe terapie immunologiczne
  • Ocena skuteczności klinicznej

Badania te przyczyniają się do postępu w leczeniu chorób autoimmunologicznych, oferując pacjentom nowe możliwości terapeutyczne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Sv. Jakuba 33085 01 BardiówSłowacja
Rekrutacja w toku
3 badania
Badane schorzenia
3
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: BardiówSłowacja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

7 badań klinicznych

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Atopowe zapalenie skóry

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku GHZ339 w porównaniu z placebo u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GHZ339
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tildrakizumabu u dzieci z łuszczycą plackowatą w wieku od 6 do 18 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Etanercept
  • Sponsor:Sun Pharmaceutical Industries Limited

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności leku rocatinlimab w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry u młodzieży i dorosłych

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rocatinlimab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie nad barzolvolimabem u pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną, którzy nie reagują na leczenie lekami przeciwhistaminowymi H1

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie oceniające skuteczność rokatinlimabu w połączeniu z miejscowymi kortykosteroidami i inhibitorami kalcyneuryny u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rocatinlimab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie remibrutynibu i omalizumabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną niewystarczająco kontrolowaną przez leki przeciwhistaminowe H1 drugiej generacji

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Omalizumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).