Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Instituto Oftalmologico Fernandez-Vega S.L.

Ośrodek badawczy

Hiszpania Principado De Asturias, Avenida Doctores Fernandez Vega 34, 33012 Oviedo, Hiszpania

  • 6 badań rekrutuje
  • Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Dystrofia rogówki · Keratopatia neurotroficzna
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Instituto Oftalmologico Fernandez-Vega S.L. (Oviedo, Hiszpania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Dystrofia rogówki, Keratopatia neurotroficzna, Suchość oka. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby oczu i oftalmologia

W Instituto Oftalmologico Fernandez-Vega S.L. prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na chorobach oczu, z naciskiem na poprawę widzenia, ochronę powierzchni oka oraz ocenę skuteczności nowych terapii. Ośrodek w Oviedo zajmuje się zarówno schorzeniami siatkówki, jak i chorobami rogówki, badając rozwiązania, które mogą zwiększyć trwałość efektu leczenia i poprawić komfort pacjentów.

  • Neowaskularne zwyrodnienie plamki związane z wiekiem i postać wysiękowa AMD — ocena skuteczności oraz długoterminowego bezpieczeństwa nowych i istniejących terapii wzrokowych.
  • Polypoidal choroidal vasculopathy — badania nad skutecznością leczenia u pacjentów z objawową chorobą naczyniówki i plamki.
  • Subretinal hyperreflective material — analiza wpływu terapii na ustępowanie zmian w obrębie siatkówki.

To centrum łączy badania nad siatkówką i plamką żółtą z oceną terapii, których celem jest poprawa ostrości wzroku, zmniejszenie obciążenia leczeniem oraz utrzymanie efektów terapeutycznych w dłuższym okresie.

Choroby rogówki i powierzchnia oka

Badania w tym ośrodku obejmują również choroby rogówki i zaburzenia gojenia powierzchni oka. Projekty kliniczne koncentrują się na ocenie terapii wspierających regenerację nabłonka, poprawę widzenia po zabiegach oraz łagodzenie objawów przewlekłego uszkodzenia tkanek oka.

  • Zespół suchego oka — sprawdzanie skuteczności kropli ocznych w łagodzeniu objawów i poprawie nawilżenia powierzchni oka.
  • Zwyrodnienie śródbłonka rogówki Fuchsa — badania nad leczeniem wspierającym poprawę ostrości widzenia po interwencji chirurgicznej.
  • Neurotroficzna keratopatia i utrzymujące się ubytki nabłonka rogówki — ocena terapii przyspieszających gojenie i wspierających odbudowę rogówki.

Ten obszar badań ma duże znaczenie dla osób z przewlekłymi dolegliwościami powierzchni oka, ponieważ skupia się na testowaniu nowych metod leczenia oraz na poprawie jakości gojenia i stabilności filmu łzowego.

Nowe terapie okulistyczne i ocena skuteczności leczenia

W Instituto Oftalmologico Fernandez-Vega S.L. prowadzi się także badania nad nowymi strategiami terapeutycznymi w oftalmologii, których celem jest zmniejszenie liczby podań leczenia, wydłużenie działania terapii i poprawa wyników widzenia u pacjentów z chorobami przewlekłymi.

  • Neowaskularne choroby plamki — porównywanie skuteczności różnych podejść terapeutycznych w celu poprawy wyników wzrokowych.
  • Polypoidal choroidal vasculopathy — ocena trwałości i bezpieczeństwa leczenia u pacjentów z tą postacią choroby naczyniowej oka.
  • Neowaskularne zwyrodnienie plamki — badania nad ograniczeniem obciążenia leczeniem przy zachowaniu kontroli choroby.

Profil badawczy ośrodka pokazuje silne ukierunkowanie na innowacyjne terapie okulistyczne, które mają wspierać zarówno skuteczność leczenia, jak i wygodę pacjentów wymagających długotrwałej opieki.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Principado De Asturias, Avenida Doctores Fernandez Vega 3433012 OviedoHiszpania
Rekrutacja w toku
6 badań
Badane schorzenia
9

Więcej ośrodków: OviedoHiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

14 badań klinicznych

Zaburzenie oka

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności farycimabu u pacjentów z podsiatkówkowym materiałem hiperrefleksyjnym związanym z błonami neowaskularyzacyjnymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Faricimab
  • Sponsor:Asociacion Instituto De Investigacion Sanitaria Biobizkaia

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo surabgenu lomparvoweku w porównaniu z ranibizumabem u dorosłych z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa faricimabu u pacjentów z polipowatą choroidalną waskulopatią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Faricimab
  • Sponsor:Association For Innovation And Biomedical Research On Light And Image

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ranibizumabu w systemie Port Delivery u pacjentów z neowaskularną zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie kliniczne nad bezpieczeństwem i skutecznością lufepirsenu w leczeniu uporczywych ubytków nabłonka rogówki u pacjentów

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lufepirsen
  • Sponsor:Glaukos Corp.

Retinopatia cukrzycowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności somatostatyny w postaci kropli do oczu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej nieproliferacyjną retinopatią cukrzycową

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Somatostatin
  • Sponsor:Bcn Peptides S.A.

Suchość oka

Wkrótce rekrutacja

Badanie kliniczne oceniające skuteczność kropli do oczu z koncentratem płytek krwi u pacjentów z zespołem suchego oka.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Hypromellose
  • Sponsor:Biotechnology Institute I Mas D S.L.

Suchość oka

Wkrótce rekrutacja

Badanie kliniczne nad kroplami do oczu z koncentratem płytek krwi u pacjentów z zespołem suchego oka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Hypromellose
  • Sponsor:Biotechnology Institute I Mas D S.L.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa RGN-259 w leczeniu neurotroficznego zapalenia rogówki u pacjentów z tym schorzeniem

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Timbetasin Acetate
  • Sponsor:Regentree LLC

Badanie kliniczne OPT-302 z afliberceptem u pacjentów z neowaskularną zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Opthea Limited

Dystrofia rogówki

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością kropli do oczu ripasudil (K-321) u pacjentów z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa po zabiegu descemetoreksis

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ripasudil
  • Sponsor:Kowa Research Institute Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ranibizumabu u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).