Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

dr hab.n.med. Sławomir Mandziuk Specjalistyczna Praktyka Lekarska

Ośrodek badawczy

Polska Chodzki 17/2, 20-093 Lublin, Polska

  • Nowotwór drobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

dr hab.n.med. Sławomir Mandziuk Specjalistyczna Praktyka Lekarska (Lublin, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór drobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia – nowotwory płuc

Badania prowadzone w dr hab.n.med. Sławomir Mandziuk Specjalistyczna Praktyka Lekarska koncentrują się na nowotworach układu oddechowego, w szczególności na przerzutowym niedrobnokomórkowym raku płuca oraz małym komórkowym raku płuca (SCLC). Celem jest ocena skuteczności nowych leków i porównanie ich z dotychczasowymi standardami.

  • Ocena przeżycia całkowitego
  • Porównanie monoterapii i terapii skojarzonej
  • Badanie równoważności skuteczności immunoterapii
  • Analiza odpowiedzi obiektywnej (ORR)

Badania mają na celu wprowadzenie bardziej efektywnych opcji terapeutycznych oraz poprawę jakości życia pacjentów z zaawansowanymi nowotworami płuc.

Terapia skojarzona w SCLC

Przeprowadzane są badania nad zastosowaniem lurbinectedinu samodzielnie oraz w połączeniu z irinotekanem w porównaniu z tradycyjnymi schematami topotekanu lub irinotekanu u pacjentów z nawrotem małego komórkowego raka płuca po niepowodzeniu chemioterapii platynowej. Głównym celem jest sprawdzenie, czy nowa kombinacja przedłuża przeżycie.

  • Badanie efektywności lurbinectedinu
  • Analiza synergii leków
  • Porównanie z terapią standardową
  • Ocena tolerancji i bezpieczeństwa

Wyniki mogą przyczynić się do zmiany standardów leczenia SCLC i zaoferować alternatywę dla pacjentów z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi.

Immunoterapia w leczeniu nowotworów płuc

Drugi projekt badawczy porównuje dwie immunoterapie – biosymilar CT-P51 oraz oryginalny lek Keytruda – pod kątem ich zdolności do wywołania odpowiedzi obiektywnej (ORR) u pacjentów z wcześniej nie leczonym przerzutowym nowotworem płuca. Celem jest wykazanie równoważności klinicznej obu preparatów.

  • Ocena skuteczności w oparciu o kryteria RECIST 1.1
  • Porównanie profilu bezpieczeństwa
  • Analiza wyników w cyklu 11 terapii
  • Wpływ na jakość życia pacjentów

Badanie ma potencjał umożliwienia szerszego dostępu do nowoczesnych terapii immunologicznych przy zachowaniu wysokich standardów leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Chodzki 17/220-093 LublinPolska
Rekrutacja w toku
brak badań
Badane schorzenia
2

Więcej ośrodków: LublinPolska

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane w tym ośrodku. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

2 badania kliniczne

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo CT-P51 i pembrolizumabu w leczeniu pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Celltrion Inc.

Badanie kliniczne lurbinektedyny i irynotekanu u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Irinotecan
  • Sponsor:Pharma Mar S.A.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).