Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

DCC V Plovdiv EOOD

Ośrodek badawczy

Bułgaria Trakia District, Ulitsa Siedinenie 42, 4023 Płowdiw, Bułgaria

  • 5 badań rekrutuje
  • Astma · COVID-19 · Przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

DCC V Plovdiv EOOD (Płowdiw, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Astma, COVID-19, Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Rozstrzenie oskrzeli. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby wirusowe

W DCC V Plovdiv EOOD prowadzone są badania nad SARS‑CoV‑2, które mają na celu ocenę nowoczesnych terapii antywirusowych oraz ich wpływu na zmniejszenie ryzyka hospitalizacji i zgonu.

  • Ocena skuteczności leku molnupiravir w zapobieganiu ciężkim przebiegom COVID‑19
  • Badanie tolerancji i bezpieczeństwa nowych preparatów przeciwko infekcji wirusowej
  • Monitorowanie zdarzeń klinicznych i wskaźników hospitalizacji w populacji wysokiego ryzyka

Zespół badaczy z DCC V Plovdiv EOOD współpracuje z międzynarodowymi ośrodkami, aby przyspieszyć wprowadzenie skutecznych leków na rynek.

Choroby układu odpornościowego

Badania w tym obszarze koncentrują się na modulacji odpowiedzi immunologicznej przy użyciu innowacyjnych biologików, takich jak bimekizumab.

  • Analiza bezpieczeństwa i farmakokinetyki bimekizumabu przy różnych sposobach podania
  • Porównanie biodostępności leku w zależności od drogi podania
  • Ocena wpływu terapii na aktywność układu odpornościowego u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi

DCC V Plovdiv EOOD wykorzystuje nowoczesne metody monitorowania, aby zapewnić wysoką jakość danych i bezpieczeństwo uczestników.

Choroby układu pokarmowego

W ramach badań nad ulcerative colitis oraz pokrewnymi stanami zapalnymi, DCC V Plovdiv EOOD testuje nowe związki, w tym tulisokibart, dążąc do uzyskania długotrwałej remisji klinicznej.

  • Ocena remisji klinicznej przy użyciu Modified Mayo Score po 12 i 52 tygodniach terapii
  • Porównanie efektywności tulisokibartu z placebo w redukcji objawów zapalnych
  • Długoterminowe monitorowanie bezpieczeństwa i tolerancji nowego leku

Dzięki zaangażowaniu trzech doświadczonych badaczy, centrum przyczynia się do postępu w leczeniu chorób przewodu pokarmowego w Europie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Trakia District, Ulitsa Siedinenie 424023 PłowdiwBułgaria
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
5

Więcej ośrodków: PłowdiwBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

5 badań klinicznych

COVID-19

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa molnupirawiru u dorosłych z COVID-19 niehospitalizowanych z wysokim ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Molnupiravir
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Astma

Rekrutacja w toku

GB-0895 jako leczenie wspomagające u dorosłych i młodzieży z ciężką, niekontrolowaną astmą

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Generate Biomedicines Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).