Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centrum Medyczne MBB-MED Marta Błach-Burek

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska ul. 11 Listopada 11, 32-590 Libiąż, Polska

  • 1 badanie rekrutuje
  • Cukrzyca typu 2 · Migotanie przedsionków · Niewydolność serca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Centrum Medyczne MBB-MED Marta Błach-Burek (Libiąż, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Cukrzyca typu 2, Migotanie przedsionków, Niewydolność serca, Otyłość. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Migotanie przedsionków – Badanie Milvexian

W Centrum Medycznym MBB-MED Marta Błach-Burek prowadzone są badania nad nowymi lekami przeciwzakrzepowymi w celu zapobiegania poważnym zdarzeniom sercowo‑naczyniowym u pacjentów z migotaniem przedsionków.

  • Ocena skuteczności milvexian w prewencji udaru i zatorowości
  • Porównanie z apixabanem pod kątem bezpieczeństwa
  • Analiza ryzyka krwawień i zdarzeń sercowych

Celem badania jest sprawdzenie, czy nowy lek jest niegorszy od istniejących terapii w zapobieganiu udarom i innym powikłaniom zakrzepowo‑zatorowym.

Niewydolność serca z otyłością – HFpEF/HFmrEF

Badania w niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową koncentrują się na pacjentach z nadwagą i otyłością, poszukując skutecznych metod redukcji hospitalizacji i zgonów.

  • Ocena nowego preparatu NNC0487‑0111 w połączeniu ze standardową opieką
  • Wpływ na liczbę hospitalizacji z powodu niewydolności serca
  • Redukcja ryzyka śmierci kardiologicznej i nagłych wizyt

Projekt ma na celu wykazanie, że dodanie innowacyjnego leku do dotychczasowego leczenia zmniejsza liczbę powikłań sercowych u osób z HFpEF lub HFmrEF i otyłością.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
ul. 11 Listopada 1132-590 LibiążPolska
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
4
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LibiążPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 badania kliniczne

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Cukrzyca typu 2

Wkrótce rekrutacja

Badanie zenagamtide vs insulina glargine u osób z cukrzycą typu 2 i podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym, niekontrolowaną przy 1‑3 doustnych lekach

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Insulin Glargine
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa milvexianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Andexanet Alfa
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).