Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Unterhaching

8 badań klinicznych w mieście Unterhaching (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Unterhaching w skrócie
8
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Unterhaching: 8 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania remibrutinibu u pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Migrena+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności atogepantu w leczeniu migreny u dorosłych pacjentów

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atogepant
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trontinemab u pacjentów z wczesną objawową chorobą Alzheimera

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Florbetaben (18F)
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trontynemabu u pacjentów z wczesną objawową chorobą Alzheimera

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Florbetaben (18F)
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie porównujące działanie ABP 692 i ocrelizumabu u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Migrena+3

Nie rekrutuje

Badanie porównawcze atogepantu i topiramatu u dorosłych z migreną

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atogepant
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Migrena+2

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i tolerancją Atogepantu w zapobieganiu migrenie u pacjentów z migreną przewlekłą lub epizodyczną

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atogepant
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością BIIB091 oraz jego połączenia z diroksymelofumaranem u dorosłych z rzutowymi postaciami stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Diroximel Fumarate
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Unterhaching

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby układu nerwowego i migrena

W Unterhaching prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach układu nerwowego, zwłaszcza na migrenie i jej postaciach przewlekłych oraz epizodycznych. Projekty te oceniają nowe możliwości leczenia, łagodzenia napadów bólu głowy i poprawy kontroli objawów u osób wymagających terapii zapobiegawczej.

  • Ocenianie skuteczności leczenia ostrego napadu migreny
  • Sprawdzanie bezpieczeństwa i tolerancji terapii zapobiegającej migrenie
  • Porównywanie nowych opcji leczenia z dotychczas stosowanymi lekami

To ważny obszar badań dla pacjentów z częstymi lub trudnymi do opanowania bólami głowy, którzy szukają bardziej skutecznych i lepiej tolerowanych terapii.

02 Stwardnienie rozsiane i stany rzutowo-remisyjne

Drugi kierunek badań obejmuje stwardnienie rozsiane, w tym postać rzutowo-remisyjną oraz wtórnie postępującą. Badania koncentrują się na ocenie wpływu nowych terapii na aktywność choroby, stan zapalny w ośrodkowym układzie nerwowym i spowalnianie narastania niesprawności.

  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji nowych terapii w SM
  • Badanie wpływu leczenia na aktywne zmiany zapalne w mózgu
  • Sprawdzanie, czy terapia może opóźniać progresję niepełnosprawności
  • Porównywanie nowych leków z już znanymi opcjami leczenia

To istotna część lokalnej aktywności badawczej, ponieważ dotyczy chorób przewlekłych, które wymagają długoterminowej kontroli i uważnego monitorowania objawów.

03 Wczesna choroba Alzheimera

W regionie prowadzi się także badania nad wczesną objawową chorobą Alzheimera, obejmującą osoby z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi lub łagodną otępiennością. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowe leczenie może spowalniać postęp choroby i poprawiać funkcjonowanie poznawcze we wczesnym etapie schorzenia.

  • Ocena wpływu terapii na progresję objawów poznawczych
  • Badanie bezpieczeństwa i tolerancji leczenia
  • Analiza możliwości spowolnienia klinicznego pogarszania się stanu pacjentów

Takie badania są ważne dla osób na wczesnym etapie choroby, gdy interwencja może mieć największe znaczenie dla dalszego przebiegu schorzenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).