Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
PolskaWróć do badań w Polsce

Badania kliniczne – Suwałki

3 badania kliniczne w mieście Suwałki (Polska). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

Suwałki w skrócie
3
badania kliniczne
  • Rekrutacja w toku0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Suwałki: 3 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Alergiczne zapalenie spojówek+3

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa podskórnej immunoterapii 6‑Grass pollen polymerized extracts u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa wywołanym pyłkiem traw – terapia skojarzona

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Bilastine
  • Sponsor:Inmunotek S.L.

Trądzik

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki mRNA przeciw trądzikowi (mrt1800, mrt1801, mrt1802) u dorosłych z umiarkowanym i ciężkim trądzikiem (18‑45 lat)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

Badanie kliniczne RVU120 u pacjentów z nawrotowym lub opornym zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka lub ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1 lub bez niej

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:7,8-Dibromo-5,6-Dihydro-9-Methyl-2-(1-Piperazinyl)-4H-Imidazo[4,5,1-Ij]Quinoline Hydrochloride
  • Sponsor:Ryvu Therapeutics S.A.

Inne miasta w Polsce

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 239 miast w Polsce

O badaniach klinicznych w mieście Suwałki

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Nowotwory

W Suwałkach prowadzone są dwa rekrutujące badania kliniczne skoncentrowane na nowotworach, ze szczególnym uwzględnieniem Acute Myeloid Leukemia oraz Myelodysplastic Syndrome. Badacze dążą do oszacowania aktywności przeciwnowotworowej eksperymentalnego leku RVU120, a także do określenia jego profilu bezpieczeństwa u pacjentów z wysokim ryzykiem.

  • Ocena aktywności przeciwnowotworowej monoterapii RVU120 w ostrym białaczce szpikowej
  • Badanie skuteczności RVU120 w wysokiego ryzyka zespołach mielodysplastycznych
  • Analiza profilu bezpieczeństwa nowej terapii w populacji z zaawansowaną chorobą

Wyniki tych badań mogą przyczynić się do rozwoju innowacyjnych opcji terapeutycznych dla pacjentów z ciężkimi nowotworami krwi.

02 Choroby skóry i tkanki łącznej

W Suwałkach realizowane są dwa badania dotyczące nowatorskiej szczepionki mRNA przeciw trądzikowi. Prace koncentrują się na ocenie bezpieczeństwa, skuteczności oraz długoterminowego profilu ryzyka u dorosłych z umiarkowanym i ciężkim trądzikiem.

  • Ocena bezpieczeństwa szczepionki mRNA przeciw trądzikowi
  • Ocena skuteczności szczepionki mRNA w umiarkowanym i ciężkim trądziku
  • Monitorowanie długoterminowego profilu bezpieczeństwa po podaniu szczepionki

Badania te mają na celu wprowadzenie nowych metod leczenia dermatologicznego, które mogą poprawić jakość życia pacjentów z przewlekłymi zmianami skórnymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).