Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
FrancjaWróć do badań we Francji

Badania kliniczne – Rillieux-la-Pape

2 badania kliniczne w mieście Rillieux-la-Pape (Francja). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

FrancjaNasz serwis we FrancjiEssaisCliniques.fr(otwiera się w nowej karcie)
Rillieux-la-Pape w skrócie
2
badania kliniczne
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Rillieux-la-Pape: 2 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie stosowania kapecytabiny, oksaliplatyny, fluorouracylu, irynotekanu lub kwasu folinowego w leczeniu uzupełniającym u pacjentów z rakiem jelita grubego w III stadium.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Unicancer

Badanie porównujące trifluridynę z tipiracilem i fruquintinibem oraz samą trifluridynę z tipiracilem u pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołowym żołądka i przełyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fruquintinib
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Inne miasta we Francji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 379 miast we Francji

O badaniach klinicznych w mieście Rillieux-la-Pape

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia – nowotwory

W Rillieux-la-Pape prowadzone są badania kliniczne w dziedzinie onkologii. Skupiają się na nowotworach przewodu pokarmowego, w tym raku jelita grubego stopnia III oraz przerzutowym raku przełyku i żołądka. Celem jest ocena nowych strategii terapeutycznych, takich jak połączenie trifluridine/tipiracil z fruquintinib. Dodatkowo badania personalizują chemioterapię w oparciu o wynik ctDNA, porównując de‑eskalację i eskalację leczenia.

  • Badanie skuteczności trifluridine/tipiracil z fruquintinib
  • Ocena strategii de‑eskalacji i eskalacji chemioterapii opartej na ctDNA
  • Porównanie terapii adjuwantowej w raku jelita grubego stopnia III
  • Badania w przerzutowym raku przełyku i żołądka

Współpraca z Instytutem Onkologii umożliwia szybkie wprowadzanie wyników do praktyki klinicznej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).