Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Garmisch-Partenkirchen

3 badania kliniczne w mieście Garmisch-Partenkirchen (Niemcy) – 1 ośrodek badawczy. Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Garmisch-Partenkirchen w skrócie
3
badania kliniczne
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze1
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Garmisch-Partenkirchen: 3 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie nad przewlekłą białaczką limfocytową z użyciem akalabrutynibu, obinutuzumabu i wenetoklaksu u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem cendakimabu u dorosłych i młodzieży z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cendakimab
  • Sponsor:Celgene International II S.a.r.l.

Badanie kliniczne nad bezpieczeństwem i skutecznością saracatynibu w leczeniu pacjentów z postępującym kostniejącym zapaleniem mięśni (FOP)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Saracatinib
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Garmisch-Partenkirchen

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby hematologiczne i nowotworowe

W Garmisch-Partenkirchen prowadzone są badania z obszaru chorób krwi i układu chłonnego, skoncentrowane na przewlekłej białaczce limfocytowej u pacjentów wysokiego ryzyka. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych strategii leczenia oraz sprawdzenie, czy mogą one lepiej spowalniać postęp choroby.

  • Choroby hematologiczne
  • Przewlekła białaczka limfocytowa
  • Ocena skuteczności leczenia i wydłużenia kontroli choroby
  • Badanie nowych połączeń terapeutycznych dla pacjentów wysokiego ryzyka

To ważny kierunek badań dla osób z niekorzystnymi czynnikami ryzyka, u których poszukuje się bardziej efektywnych opcji terapii.

02 Choroby układu mięśniowo-szkieletowego

Drugi obszar badań obejmuje choroby mięśniowo-szkieletowe, ze szczególnym uwzględnieniem Fibrodysplasia Ossificans Progressiva. Projekty te skupiają się na ograniczaniu nieprawidłowego tworzenia kości i ocenie bezpieczeństwa oraz tolerancji nowych metod leczenia.

  • Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
  • Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
  • Sprawdzanie wpływu terapii na nieprawidłowe kostnienie
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji leczenia

Badania w tym kierunku są szczególnie istotne, ponieważ dotyczą rzadkiej i wyniszczającej choroby wymagającej lepszych możliwości terapeutycznych.

03 Choroby układu pokarmowego

W obszarze układu pokarmowego prowadzone są badania nad eozynofilowym zapaleniem przełyku. Ich głównym celem jest ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji nowej terapii oraz lepsze poznanie możliwości leczenia przewlekłego stanu zapalnego przełyku.

  • Układ pokarmowy
  • Eozynofilowe zapalenie przełyku
  • Ocena długotrwałego bezpieczeństwa terapii
  • Badanie wpływu leczenia na kontrolę objawów choroby

Ten rodzaj badań może być ważny dla pacjentów z uporczywymi objawami, którzy potrzebują skuteczniejszych i lepiej tolerowanych opcji leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).