Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
HiszpaniaWróć do badań w Hiszpanii

Badania kliniczne – El Palmar

3 badania kliniczne w mieście El Palmar (Hiszpania). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

HiszpaniaNasz serwis w HiszpaniiEnsayosClinicos.es(otwiera się w nowej karcie)
El Palmar w skrócie
3
badania kliniczne
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

El Palmar: 3 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Niedobór czynnika VIII+1

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leków giroctocogene fitelparvovec oraz fidanacogene elaparvovec u pacjentów z hemofilią A lub hemofilią B

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Fidanacogene Elaparvovec
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Nerwiak zarodkowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem neuroblastomy wysokiego ryzyka u pacjentów z zastosowaniem busulfanu i kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Busulfan
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:BioInvent International AB

Inne miasta w Hiszpanii

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 214 miast w Hiszpanii

O badaniach klinicznych w mieście El Palmar

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Hematologia i choroby układu chłonnego

W El Palmar prowadzone są badania skupione na chłoniakach nieziarniczych z limfocytów B, szczególnie w postaci opornej lub nawrotowej. Celem tych prac jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji nowych terapii oraz sprawdzenie, czy mogą one poprawić skuteczność leczenia w połączeniu z obecnie stosowanymi lekami.

  • badania nad nawrotowym i opornym chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym
  • ocena bezpieczeństwa i tolerancji nowych terapii skojarzonych
  • poszukiwanie bardziej skutecznych opcji leczenia dla pacjentów z chłoniakiem grudkowym, chłoniakiem strefy brzeżnej i chłoniakiem z komórek płaszcza

To ważny obszar badań dla pacjentów, u których standardowe leczenie nie daje już wystarczającej kontroli choroby.

02 Onkologia dziecięca

Drugim kluczowym kierunkiem badań są nowotwory, zwłaszcza neuroblastoma wysokiego ryzyka. Badania koncentrują się na poprawie przeżycia i ograniczaniu nawrotów, łącząc leczenie systemowe z podejściami miejscowymi, takimi jak radioterapia i leczenie po intensywnym leczeniu początkowym.

  • neuroblastoma wysokiego ryzyka
  • ocena skuteczności strategii leczenia po leczeniu indukcyjnym
  • porównywanie różnych podejść do chemioterapii wysokodawkowej i radioterapii
  • wspieranie lepszej kontroli choroby u dzieci z chorobą zaawansowaną

To badania nastawione na ulepszanie schematów terapii, aby zwiększyć szanse na trwałą odpowiedź u najmłodszych pacjentów.

03 Hemofilia i zaburzenia krzepnięcia

W obszarze chorób hematologicznych prowadzone są także obserwacje dotyczące hemofilii A oraz hemofilii B o ciężkim lub umiarkowanie ciężkim przebiegu. Badania mają na celu długoterminową ocenę bezpieczeństwa oraz trwałości efektów nowych terapii, co jest istotne dla osób żyjących z przewlekłymi zaburzeniami krzepnięcia.

  • hemofilia A
  • hemofilia B o ciężkim i umiarkowanie ciężkim przebiegu
  • ocena długoterminowego bezpieczeństwa leczenia
  • sprawdzanie trwałości odpowiedzi terapeutycznej

Ten kierunek badań może pomóc w lepszym zrozumieniu, jak długo utrzymują się korzyści z nowoczesnych terapii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).