Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
WłochyWróć do badań we Włoszech

Badania kliniczne – Barletta

6 badań klinicznych w mieście Barletta (Włochy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

WłochyNasz serwis we WłoszechStudi-Clinici.it(otwiera się w nowej karcie)
Barletta w skrócie
6
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Barletta: 6 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność gemtuzumabu ozogamycyny w połączeniu z chemioterapią u dorosłych pacjentów w wieku 18-60 lat z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową o korzystnym lub pośrednim ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Busulfan
  • Sponsor:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Azienda USL IRCCS Di Reggio Emilia

Badanie elektochemioterapii z bleomycyną u pacjentów z nawrotowym rakiem płaskonabłonkowym jamy ustnej i gardła środkowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleomycin Sulfate
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Badanie skuteczności ponatynibu w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Badanie skuteczności leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej Ph+ u dorosłych za pomocą ponatynibu i blinatumomabu w porównaniu z chemioterapią i imatynibem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Badanie porównujące skuteczność nilotinibu i imatynibu w leczeniu nowo rozpoznanej przewlekłej białaczki szpikowej z chromosomem Philadelphia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imatinib
  • Sponsor:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Inne miasta we Włoszech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 232 miasta we Włoszech

O badaniach klinicznych w mieście Barletta

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby hemiczne i limfatyczne

W Barletta prowadzone są badania kliniczne skupione na nowotworach krwi i układu limfatycznego, z naciskiem na poprawę skuteczności leczenia oraz kontrolę choroby resztkowej. Oceniane są terapie dla ostrej białaczki szpikowej, przewlekłej białaczki szpikowej i ostrej białaczki limfoblastycznej Ph+.

  • badanie aktywności leczenia skojarzonego w osiąganiu MRD
  • ocena terapii ukierunkowanych w APL i CML
  • porównanie strategii leczenia pierwszej linii u dorosłych z Ph+ ALL
  • sprawdzanie skuteczności terapii bezchemioterapeutycznych i skojarzonych

Celem tych projektów jest znalezienie bardziej precyzyjnych sposobów leczenia, które mogą zwiększyć odsetek remisji i ograniczyć nawroty choroby.

02 Nowotwory

Drugi główny obszar badań obejmuje nowotwory złośliwe, ze szczególnym uwzględnieniem nowotworów jamy ustnej, gardła i jelita grubego. Badania koncentrują się na porównywaniu skuteczności różnych metod terapii oraz na poprawie odpowiedzi na leczenie u pacjentów z chorobą zaawansowaną.

  • rak jamy ustnej i gardła – ocena elektrochemioterapii
  • rak jelita grubego z przerzutami – porównanie terapii biologicznych z chemioterapią
  • analiza leczenia pierwszej linii u pacjentów z cechami mutacyjnymi RAS/BRAF
  • badania nad poprawą odsetka odpowiedzi obiektywnej i przeżycia bez progresji

Te projekty mają pomóc w wyborze skuteczniejszych terapii dla chorych, u których standardowe opcje wymagają lepszego dopasowania do profilu biologicznego nowotworu.

03 Białaczki ostre u dorosłych

Wśród prowadzonych badań ważne miejsce zajmują ostre białaczki u dorosłych, zwłaszcza AML oraz Ph+ ALL. Zespół badawczy analizuje, czy nowoczesne terapie mogą skuteczniej obniżać poziom choroby resztkowej i poprawiać wyniki leczenia w porównaniu z podejściami opartymi na klasycznej chemioterapii.

  • ostra białaczka szpikowa o korzystno-pośrednim ryzyku
  • Ph+ ALL u dorosłych pacjentów
  • ocena odpowiedzi minimalnej choroby resztkowej MRD
  • porównanie terapii ukierunkowanych z leczeniem standardowym

Badania te mają znaczenie dla poprawy kontroli choroby i wydłużenia czasu bez nawrotu, także w przypadkach trudniejszych klinicznie.

04 Przewlekła białaczka szpikowa

W tej grupie badań oceniane są strategie leczenia przewlekłej białaczki szpikowej w fazie przewlekłej, ze szczególnym naciskiem na skuteczność terapii pierwszej linii. Celem jest ustalenie, czy bardziej nowoczesne podejścia mogą zapewnić lepszą kontrolę choroby i większą szansę na optymalną odpowiedź.

  • CML w fazie przewlekłej
  • porównanie terapii pierwszego wyboru z podejściem sekwencyjnym
  • ocena zgodności z kryteriami odpowiedzi ELN
  • badanie skuteczności leczenia ukierunkowanego na długotrwałą kontrolę choroby

To ważny obszar badań dla pacjentów, u których kluczowe jest osiągnięcie stabilnej odpowiedzi przy możliwie dobrze tolerowanym leczeniu.

05 Nowotwory głowy i szyi

W Barletta prowadzi się także badania nad rakiem jamy ustnej i orofarynx, koncentrując się na poprawie odpowiedzi na leczenie miejscowo zaawansowane lub nawrotowe. Sprawdzane są podejścia porównujące nową metodę z leczeniem opartym na standardowych schematach onkologicznych.

  • rak płaskonabłonkowy jamy ustnej
  • rak orofarynx
  • ocena skuteczności elektrochemioterapii
  • porównanie z terapią opartą na cetuksymabie i lekach cytotoksycznych

Projekty te mają na celu znalezienie bardziej efektywnych opcji dla pacjentów, u których kontrola miejscowa choroby pozostaje istotnym wyzwaniem.

06 Rak jelita grubego z przerzutami

Kolejny nurt badań dotyczy przerzutowego raka jelita grubego i wyboru najlepszego leczenia pierwszej linii. Analizowane są terapie biologiczne w połączeniu z chemioterapią, aby sprawdzić, która strategia daje lepsze wyniki w zakresie kontroli choroby.

  • mCRC w leczeniu pierwszej linii
  • porównanie bevacizumabu i cetuksymabu
  • ocena wyników u chorych z profilem RAS/BRAF
  • badanie skuteczności terapii w odniesieniu do przeżycia bez progresji

Tego typu badania pomagają lepiej dopasować leczenie do cech biologicznych guza i zwiększyć szanse na korzystną odpowiedź.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).