Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Szczepionka przeciwko HPV: Ochrona przed wirusem brodawczaka ludzkiego

9 / 14
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
11+
Kraje

W skrócie

Artykuł podsumowuje kilka badań klinicznych dotyczących zastosowania 9-walentnej szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV), znanej również jako Gardasil 9, w różnych wskazaniach. Badania analizują skuteczność szczepionki w zapobieganiu zakażeniom HPV i chorobom z nimi związanym w różnych populacjach, w tym u młodzieży, dorosłych i osób z obniżoną odpornością. Badania dotyczą również różnych schematów dawkowania oraz potencjalnego działania terapeutycznego szczepionki u pacjentów z istniejącymi już schorzeniami związanymi z HPV.

Czym jest szczepionka przeciwko HPV?

Szczepionka przeciwko HPV, znana również jako Gardasil 9, to preparat chroniący przed zakażeniami wywołanymi przez wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV). HPV to powszechnie występujący wirus, który może prowadzić do rozwoju różnych typów nowotworów oraz brodawek narządów płciowych.

Gardasil 9 to szczepionka 9-walentna, co oznacza, że chroni przed 9 różnymi typami wirusa HPV. Konkretnie, jest skierowana przeciwko typom HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58.

Jak działa szczepionka przeciwko HPV?

Szczepionka zawiera białka przypominające fragmenty wirusa HPV. Te białka, zwane białkami L1, są produkowane przy użyciu technologii rekombinacji DNA w komórkach drożdży. Po wstrzyknięciu, białka te stymulują układ odpornościowy organizmu do produkcji przeciwciał przeciwko HPV, zapewniając ochronę przed przyszłymi infekcjami HPV.

Szczepionkę podaje się w formie zastrzyku domięśniowego, zazwyczaj w górną część ramienia lub udo. Nie zawiera ona żadnego żywego wirusa, więc nie może wywołać zakażenia HPV.

Kto powinien się zaszczepić przeciwko HPV?

Szczepionka przeciwko HPV jest zalecana dla następujących grup:

  • Chłopcy i dziewczęta w wieku 9-14 lat
  • Młode kobiety w wieku 16-26 lat
  • Dorośli mężczyźni w wieku 20-45 lat

Niektóre badania analizują również zastosowanie szczepionki w innych populacjach, takich jak:

  • Kobiety powyżej 45 roku życia, które były leczone z powodu zmian wysokiego stopnia w szyjce macicy
  • Kobiety z wysokiego stopnia śródnabłonkowymi zmianami płaskonabłonkowymi sromu (vHSIL)
  • Dzieci i młodzież z obniżoną odpornością

Schemat dawkowania

Typowy schemat dawkowania szczepionki przeciwko HPV wygląda następująco:

  • Dla osób w wieku 9-14 lat: 2 dawki, przy czym druga dawka podawana jest 6-12 miesięcy po pierwszej
  • Dla osób w wieku 15 lat i starszych: 3 dawki, przy czym druga dawka podawana jest 2 miesiące po pierwszej, a trzecia dawka 6 miesięcy po pierwszej

Niektóre badania analizują wydłużone odstępy między dawkami, aby sprawdzić, czy zapewniają one podobną ochronę przy mniejszej liczbie dawek.

Skuteczność

Wykazano, że szczepionka przeciwko HPV jest wysoce skuteczna w zapobieganiu zakażeniom HPV i związanym z nimi chorobom. Może pomóc w zapobieganiu:

  • Nowotworom szyjki macicy, pochwy i sromu u kobiet
  • Nowotworom odbytu u kobiet i mężczyzn
  • Brodawkom narządów płciowych u kobiet i mężczyzn
  • Potencjalnie, zakażeniom HPV jamy ustnej i związanym z nimi nowotworom

Badania wykazały, że szczepionka może wywołać silną odpowiedź immunologiczną, z wysokim poziomem przeciwciał przeciwko docelowym typom HPV.

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Szczepionka przeciwko HPV została dokładnie przebadana i jest uważana za bezpieczną. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Ból, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
  • Gorączkę
  • Ból głowy
  • Nudności
  • Zawroty głowy

Poważne skutki uboczne są rzadkie. Jak w przypadku każdej szczepionki, istnieje bardzo małe ryzyko wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej.

Trwające badania

Obecnie prowadzonych jest kilka badań klinicznych, mających na celu dalsze zbadanie potencjalnych zastosowań i korzyści szczepionki przeciwko HPV. Obejmują one:

  • Badanie jej skuteczności w zapobieganiu zakażeniom HPV jamy ustnej u dorosłych mężczyzn
  • Ocenę jej zastosowania u kobiet leczonych z powodu zmian wysokiego stopnia w szyjce macicy lub wczesnego raka szyjki macicy
  • Badanie jej potencjału w leczeniu trudnych do wyleczenia brodawek na dłoniach lub podeszwach stóp
  • Ocenę jej skuteczności w zapobieganiu nawrotom zmian wysokiego stopnia na sromie

Badania te mają na celu poszerzenie naszej wiedzy na temat potencjalnych korzyści ze szczepionki i optymalizację jej stosowania w różnych populacjach.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Human Papillomavirus Type 31 L1 Protein - Adsorbed - In The Form Of Virus-Like Particles Produced In Yeast Cells (Saccharomyces Cerevisiae Canade 3C-5 (Strain 1895)) By Rdna

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Human Papillomavirus Type 31 L1 Protein - Adsorbed - In The Form Of Virus-Like Particles Produced In Yeast Cells (Saccharomyces Cerevisiae Canade 3C-5 (Strain 1895)) By Rdna

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (14) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).