Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Gadoteridol: Środek kontrastowy do badań MRI

2 / 4
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
8+
Kraje

W skrócie

Gadoteridol, środek kontrastowy zawierający gadolin, został dokładnie przebadany w badaniach klinicznych pod kątem zastosowania w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Ten artykuł analizuje skuteczność i bezpieczeństwo gadoteridolu w różnych stanach chorobowych, szczególnie w obrazowaniu ośrodkowego układu nerwowego. Omawiane badania pokazują, jak gadoteridol poprawia wizualizację w badaniu MRI, potencjalnie prowadząc do bardziej precyzyjnej diagnostyki i planowania leczenia.

W pigułce

Główne zastosowanie
Wzmocnienie obrazowania MRI w chorobach ośrodkowego układu nerwowego
Badane schorzenia
Przerzuty do mózgu, stwardnienie rozsiane, choroby ośrodkowego układu nerwowego
Dawkowanie
Zazwyczaj 0,1 mmol/kg masy ciała, podawany dożylnie
Środki porównawcze
Gadobutrol, inne makrocykliczne środki kontrastowe oparte na gadolinie
Kluczowe mierzone parametry
Wykrywanie zmian, określenie granic, morfologia wewnętrzna, wzmocnienie kontrastowe
Profil bezpieczeństwa
Ogólnie dobrze tolerowany, z monitorowaniem zdarzeń niepożądanych
Szczególne uwagi
Ocena czynności nerek przed podaniem
Wpływ na diagnozę
Lepsza wizualizacja prowadząca do dokładniejszej diagnozy i planowania leczenia
Zastosowanie w leczeniu
Pomaga w planowaniu zabiegów, takich jak radiochirurgia stereotaktyczna

Czym jest gadoteridol?

Gadoteridol, znany również pod nazwą handlową ProHance, to rodzaj środka kontrastowego stosowanego w badaniach rezonansu magnetycznego (MRI). Środki kontrastowe to substancje podawane pacjentom przed lub w trakcie badania MRI, aby pomóc w uwidocznieniu określonych części ciała na obrazach. Gadoteridol należy do klasy środków kontrastowych opartych na gadolinie (GBCA).

Jak działa gadoteridol

Gadoteridol zawiera rzadki pierwiastek zwany gadolinem. Po wstrzyknięciu do krwiobiegu krąży po całym organizmie i tymczasowo zmienia właściwości magnetyczne tkanek. Dzięki temu skaner MRI może tworzyć wyraźniejsze i bardziej szczegółowe obrazy narządów, naczyń krwionośnych i innych struktur wewnątrz ciała.

Zastosowania Gadoteridolu

Gadoteridol jest głównie stosowany do wzmacniania obrazów MRI ośrodkowego układu nerwowego (OUN), który obejmuje mózg i rdzeń kręgowy. Pomaga lekarzom wykrywać i oceniać różne schorzenia, takie jak:

  • Przerzuty do mózgu: Guzy nowotworowe, które rozprzestrzeniły się do mózgu z innych części ciała
  • Stwardnienie rozsiane (SM): Choroba atakująca układ nerwowy i powodująca różne objawy neurologiczne
  • Inne zaburzenia mózgu i rdzenia kręgowego: W tym guzy, infekcje i stany zapalne

Gadoteridol może być również stosowany w badaniach MRI innych części ciała, takich jak klatka piersiowa, jama brzuszna i miednica, aby pomóc w diagnozie różnych schorzeń.

Podawanie i dawkowanie

Gadoteridol jest zazwyczaj podawany w formie wstrzyknięcia dożylnego (IV), co oznacza, że jest wstrzykiwany bezpośrednio do żyły. Standardowa dawka to zwykle 0,1 mmol na kilogram masy ciała. W niektórych przypadkach może być stosowana wyższa dawka 0,2 mmol/kg. Dokładna dawka i czas wstrzyknięcia mogą się różnić w zależności od konkretnego rodzaju badania MRI i indywidualnych potrzeb pacjenta.

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Gadoteridol jest ogólnie uważany za bezpieczny dla większości pacjentów. Jednak, jak wszystkie leki, może powodować skutki uboczne u niektórych osób. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Ból głowy
  • Nudności
  • Zawroty głowy
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (takie jak ból lub uczucie ciepła)

Poważne reakcje alergiczne są rzadkie, ale mogą wystąpić. Pacjenci z historią alergii lub problemów z nerkami powinni poinformować o tym lekarza przed otrzymaniem gadoteridolu.

Porównanie z innymi środkami kontrastowymi

Przeprowadzono kilka badań porównujących gadoteridol z innymi środkami kontrastowymi opartymi na gadolinie, takimi jak gadobutrol (Gadavist/Gadovist) i gadoquatrane. Badania te mają na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa różnych środków kontrastowych w różnych zastosowaniach MRI.

Niektóre kluczowe wnioski z tych porównań to:

  • Gadoteridol i gadobutrol wykazały podobną skuteczność w wzmacnianiu obrazów MRI guzów mózgu.
  • Nowsze środki kontrastowe, takie jak gadoquatrane, są opracowywane z myślą o stosowaniu niższych dawek gadolinu przy zachowaniu jakości obrazu.
  • Wybór środka kontrastowego może zależeć od czynników takich jak konkretna część ciała poddawana obrazowaniu, historia medyczna pacjenta oraz preferencje radiologa lub świadczeniodawcy opieki zdrowotnej.

Trwające badania

Naukowcy nadal badają gadoteridol i inne środki kontrastowe, aby udoskonalić techniki MRI i rozszerzyć ich zastosowania. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Zastosowanie pediatryczne: Ocena bezpieczeństwa i skuteczności gadoteridolu u dzieci poniżej 2 roku życia.
  • Stwardnienie rozsiane: Wykorzystanie gadoteridolu do badania zmian przepływu krwi w mózgu pacjentów z SM.
  • Przerzuty do mózgu: Porównywanie różnych dawek gadoteridolu w wykrywaniu i ocenie przerzutów do mózgu.
  • Nowe metody podawania: Badanie technik, takich jak podawanie wspomagane konwekcją, w celu dostarczania środków kontrastowych bezpośrednio do guzów mózgu.

Trwające badania mają na celu poprawę diagnostyki i leczenia różnych schorzeń medycznych przy użyciu zaawansowanych technik obrazowania z wykorzystaniem gadoteridolu i innych środków kontrastowych.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Gadoteridol

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Gadoteridol

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (4) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).