Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Zawał mięśnia sercowego Badania w chorobie

Badania kliniczne: Zawał mięśnia sercowego

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie badania (13) →
Szybkie filtry

13 badań klinicznych w tym schorzeniu

Wpływ dożylnego karboksymaltozy żelaza na pacjentów z niedawnym zawałem serca i niedoborem żelaza

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Badanie porównujące stosowanie Prasugrelu i kwasu acetylosalicylowego u pacjentów z zawałem serca z uniesieniem odcinka ST (STEMI)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Research Maatschap Cardiologen Rotterdam Zuid

Wpływ szczepionki przeciw grypie na stan zapalny serca po zawale mięśnia sercowego u pacjentów po zawale mięśnia sercowego

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Region Oerebro Laen

Badanie nad strategią leczenia z użyciem klopidogrelu u pacjentów z zawałem serca i wysokim ryzykiem krwawienia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Region Hovedstaden
Zobacz wszystkie badania (13) →zastosowany filtr: schorzenie – Zawał mięśnia sercowego

W skrócie

Obecnie prowadzonych jest 9 badań klinicznych dotyczących zawału mięśnia sercowego. Badania te koncentrują się na testowaniu różnych strategii leczenia, w tym leków przeciwpłytkowych, szczepionek, suplementacji żelaza oraz innych terapii mających na celu zmniejszenie powikłań sercowych i poprawę jakości życia pacjentów po zawale serca.

Badanie nad zmniejszeniem ryzyka krwawienia u pacjentów po zawale serca z użyciem klopidogrelu, tikagreloru i prasugrelu po zabiegu wszczepienia stentu

Badanie prowadzone w: Dania

To badanie kliniczne koncentruje się na pacjentach, którzy przeżyli zawał mięśnia sercowego. Badanie bada nowe podejście do leczenia osób z wysokim ryzykiem krwawienia. Leczenie obejmuje połączenie leków znanych jako podwójna terapia przeciwpłytkowa (DAPT), które pomagają zapobiegać zakrzepom krwi. Badane leki to tikagrelor (Brilique), prasugrel (Efient, Prasugrel Mylan, Prasugrel Teva, Prasugrel Krka), klopidogrel oraz kwas acetylosalicylowy (powszechnie znany jako aspiryna). Te leki przyjmowane są doustnie w postaci tabletek powlekanych.

Główne kryteria włączenia:

  • Zawał mięśnia sercowego spowodowany miażdżycową chorobą wieńcową (zawał typu 1)
  • Zawał leczony przezskórną interwencją wieńcową (PCI) ze wszczepieniem stentu
  • Wynik PRECISE-DAPT wynoszący 25 punktów lub więcej
  • Wiek co najmniej 18 lat

Główne kryteria wykluczenia:

  • Niemożność bezpiecznego stosowania spersonalizowanego planu leczenia z klopidogrelem
  • Niemożność wykonania testu genetycznego Cytochrome P2C19
  • Niemożność zastosowania krótszego czasu trwania podwójnej terapii przeciwpłytkowej

Cel badania: Sprawdzenie, czy pacjenci z wysokim ryzykiem krwawienia mogą bezpiecznie przejść na spersonalizowaną, mniej intensywną strategię DAPT z użyciem klopidogrelu i krótszym czasem trwania terapii, pod kontrolą testu genetycznego.

Badany lek: Klopidogrel jest lekiem zapobiegającym tworzeniu się zakrzepów krwi u osób, które przeżyły zawał serca. W tym badaniu jest on częścią strategii mającej na celu zmniejszenie ryzyka krwawienia u pacjentów z wysokim ryzykiem.

Badanie nad wpływem szczepionki przeciw grypie na stan zapalny serca po zawale u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego

Badanie prowadzone w: Dania, Szwecja

To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu wpływu szczepionki przeciw grypie, znanej jako VaxigripTetra, na pacjentów, którzy przeżyli zawał mięśnia sercowego. Badanie ma na celu zrozumienie, jak szczepionka przeciw grypie może wpływać na stan zapalny serca po zawale.

Główne kryteria włączenia:

  • Rozpoznanie zawału mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI)
  • Zakończony zabieg przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI)
  • Mężczyźni lub kobiety niezdolne do zajścia w ciążę w wieku 18 lat lub starsze
  • Pisemna zgoda na udział w badaniu
  • Możliwość wykonania badania CCTA (tomografia komputerowa naczyń wieńcowych) w ciągu 7 dni po zabiegu PCI

Główne kryteria wykluczenia:

  • Wiek poniżej 18 lat
  • Przynależność do populacji szczególnie wrażliwej

Cel badania: Porównanie wpływu szczepionki przeciw grypie z placebo w redukcji stanu zapalnego serca po zawale. Badanie będzie monitorować zmiany w stanie zapalnym serca przez okres ośmiu tygodni przy użyciu tomografii komputerowej.

Badany lek: Szczepionka przeciw grypie jest wykorzystywana w tym badaniu, aby sprawdzić, czy może pomóc zmniejszyć stan zapalny w sercu po zawale serca.

Badanie nad wpływem karboksymaltozianu żelaza na zdrowie serca i jakość życia u pacjentów po niedawnym zawale z niedoborem żelaza

Badanie prowadzone w: Polska

To badanie kliniczne koncentruje się na pacjentach, którzy niedawno przeżyli zawał mięśnia sercowego i cierpią również na niedobór żelaza. Badanie bada wpływ leczenia zwanego karboksymaltozianem żelaza, który jest formą żelaza podawaną przez wlew dożylny.

Główne kryteria włączenia:

  • Wiek co najmniej 18 lat
  • Niedawny zawał serca (STEMI lub NSTEMI) w ciągu ostatnich 4 tygodni (28 dni)
  • Niedobór żelaza potwierdzony badaniem nasycenia transferyny (TSAT) poniżej 20% w ciągu ostatnich 4 tygodni
  • Co najmniej 3 z następujących czynników:
    • Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) 50% lub mniej
    • Poziom NT-proBNP 400 pg/ml lub więcej (lub 800 pg/ml dla osób z migotaniem przedsionków)
    • Objawy zatrzymania płynów wymagające leczenia dożylnymi diuretykami pętlowymi
    • Cukrzyca
    • Migotanie przedsionków
    • Choroba wielonaczyniowa
    • Niepełna rewaskularyzacja podczas zawału
    • Poprzedni zawał serca w wywiadzie
    • eGFR poniżej 60 ml/min/1,73m²
    • Wiek 70 lat lub więcej
  • Pisemna świadoma zgoda

Główne kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z niedawnym zawałem serca związanym z niedoborem żelaza nie mogą uczestniczyć

Cel badania: Ocena wpływu leczenia na ryzyko zgonu, zdarzenia sercowe związane z niewydolnością serca oraz ogólną jakość życia. Uczestnicy będą monitorowani przez okres do 36 miesięcy.

Badany lek: Karboksymaltozianu żelaza jest lekiem stosowanym w tym badaniu klinicznym w leczeniu pacjentów, którzy niedawno przebyli zawał serca i cierpią na niedobór żelaza. Jest podawany dożylnie.

Badanie ortikumabu u dorosłych po przebytym zawale serca z wysokim stanem zapalnym naczyń wieńcowych mierzonym tomografią komputerową

Badanie prowadzone w: Polska, Czechy, Rumunia, Węgry, Włochy, Hiszpania

To badanie koncentruje się na pacjentach z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową, którzy wcześniej przeżyli zawał serca i wykazują oznaki stanu zapalnego w tętnicach wieńcowych. Badanie testuje lek zwany ortikumabem, który jest podawany w postaci zastrzyku, aby określić jego wpływ na zmniejszenie stanu zapalnego w naczyniach krwionośnych serca.

Główne kryteria włączenia:

  • Zawał serca więcej niż 180 dni temu
  • Stabilne leczenie lekami przeciwzakrzepowymi zgodnie z wytycznymi
  • Specjalne badanie serca (CCTA) pokazujące określone poziomy stanu zapalnego wokół tętnic serca
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) nie więcej niż 40
  • Wiek co najmniej 18 lat
  • Dla kobiet: brak ciąży, karmieniu piersią, stan po menopauzie, sterylizacja chirurgiczna lub stosowanie skutecznej antykoncepcji
  • Dla mężczyzn: stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przez 100 dni po ostatniej dawce

Główne kryteria wykluczenia:

  • Wiek poniżej 18 lat lub powyżej 75 lat
  • Niemożność wykonania CCTA
  • Znane alergie na badany lek
  • Udział w innych badaniach klinicznych
  • Historia ciężkich reakcji alergicznych na leki
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Poważne zaburzenia rytmu serca
  • Ciężka choroba nerek lub wątroby
  • Aktywny nowotwór lub leczenie onkologiczne w ciągu ostatnich 5 lat
  • Poważny zabieg chirurgiczny w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
  • Ciężkie zaburzenia krzepnięcia krwi
  • Udar w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Cel badania: Badanie sprawdzi, jak dobrze ortikumab działa w porównaniu z placebo w leczeniu stanu zapalnego tętnic wieńcowych. Stan zapalny będzie mierzony za pomocą specjalnej techniki zwanej wskaźnikiem tłumienia tłuszczu, określanej przez tomografię komputerową naczyń wieńcowych.

Badany lek: Ortikumab jest eksperymentalnym lekiem badanym w leczeniu osób, które wcześniej miały zawał serca i wykazują oznaki stanu zapalnego w tętnicach wieńcowych. Ten lek ma na celu zmniejszenie stanu zapalnego w naczyniach krwionośnych wokół serca.

Badanie nad prasugrelem i kwasem acetylosalicylowym u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST poddawanych różnym technikom rewaskularyzacji

Badanie prowadzone w: Holandia, Włochy, Niemcy, Belgia, Czechy

To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu schorzenia serca znanego jako zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI), który jest rodzajem zawału serca. Badanie analizuje wpływ dwóch leków: kwasu acetylosalicylowego, powszechnie znanego jako aspiryna, oraz prasugrelu, leku przeciwpłytkowego, który pomaga zapobiegać zakrzepom krwi.

Główne kryteria włączenia:

  • Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI)
  • Dyskomfort w klatce piersiowej trwający 20 minut lub dłużej w spoczynku
  • Specyficzne zmiany w badaniu EKG
  • W przypadku choroby wielonaczyniowej, tylko główny obszar problemowy powinien być leczony podczas początkowego zabiegu
  • Świadoma zgoda pacjenta
  • Przestrzeganie podwójnej terapii przeciwpłytkowej bez zmian w planie leczenia
  • Brak poważnych zdarzeń, takich jak kolejny zawał serca lub znaczące krwawienie
  • Udany zabieg przywracający przepływ krwi

Główne kryteria wykluczenia:

  • Wiek poza określonym zakresem dla badania
  • Przynależność do populacji szczególnie wrażliwej

Cel badania: Porównanie planu leczenia rozpoczynającego się od kombinacji leków, w tym prasugrelu, przez krótki okres, a następnie samego prasugrelu, z standardowym planem leczenia. Badanie będzie trwało około roku, podczas którego zdrowie uczestników będzie monitorowane.

Badane leki: Prasugrel i optyczna koherentna tomografia (OCT) do prowadzenia rewaskularyzacji.

Badanie nad bezpieczeństwem tikagreloru i aspiryny u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST po zabiegu sercowym

Badanie prowadzone w: Holandia

To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu schorzenia serca znanego jako zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI), który jest ciężkim rodzajem zawału serca. Badanie bada bezpieczeństwo stosowania leku zwanego tikagrelorem samodzielnie po zabiegu znanym jako pierwotna przezskórna interwencja wieńcowa (PCI), który jest używany do leczenia STEMI.

Główne kryteria włączenia:

  • Kliniczne i elektrokardiograficzne rozpoznanie STEMI
  • Udany zabieg PCI naczynia związanego z zawałem
  • Nowoczesny stent uwalniający lek (DES)
  • Wiek od 18 do 80 lat
  • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety mogą uczestniczyć

Główne kryteria wykluczenia:

  • Wiek poza określonym zakresem
  • Przynależność do populacji szczególnie wrażliwej

Cel badania: Badanie porówna dwie strategie leczenia: jedną, w której pacjenci przyjmują tylko tikagrelor przez 12 miesięcy, i drugą, w której pacjenci przyjmują zarówno tikagrelor, jak i aspirynę przez ten sam okres. Celem jest sprawdzenie, czy stosowanie samego tikagreloru jest równie bezpieczne jak stosowanie obu leków razem.

Badane leki: Tikagrelor i aspiryna.

Badanie nad metyloprednizolonem i chlorkiem sodu u pacjentów z zawałem serca (STEMI)

Lokalizacja badania nie została podana w źródle

To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu wpływu leczenia u pacjentów, którzy przeżyli zawał serca, w szczególności typu znanego jako zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI). Testowany lek to metyloprednizolon, który jest podawany jako roztwór do wstrzykiwań.

Główne kryteria włączenia:

  • Wiek 18 lat lub więcej, w tym kobiety mogące mieć dzieci
  • Nagły ból w klatce piersiowej, który rozpoczął się mniej niż 12 godzin temu
  • Specyficzny rodzaj zawału serca zwany zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI), zidentyfikowany przez określone zmiany w aktywności elektrycznej serca, widoczne w badaniu EKG

Główne kryteria wykluczenia:

  • Alergie na badany lek lub jego składniki
  • Ciężka choroba nerek lub dializoterapia
  • Ciężka choroba wątroby
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 30 dni
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
  • Historia udaru lub zaburzeń krzepnięcia krwi
  • Aktywne infekcje lub gorączka
  • Niemożność wyrażenia świadomej zgody

Cel badania: Sprawdzenie, czy podanie 250 mg metyloprednizolonu przed przyjazdem do szpitala może zmniejszyć rozmiar uszkodzenia serca u tych pacjentów. Lek jest porównywany z placebo w celu oceny jego skuteczności.

Badany lek: Metyloprednizolon to rodzaj leku znanego jako glikokortykoid, który jest formą steroidu. W tym badaniu klinicznym jest używany do pomocy w zmniejszeniu stanu zapalnego w organizmie.

Badanie nad prasugrelem lub tikagrelorem u pacjentów z migotaniem przedsionków i ostrym zespołem wieńcowym poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej

Badanie prowadzone w: Niemcy, Austria

To badanie kliniczne koncentruje się na pacjentach z migotaniem przedsionków i rodzajem zawału serca znanym jako ostry zespół wieńcowy, który obejmuje zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) i zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI). Ci pacjenci przechodzą zabieg zwany przezskórną interwencją wieńcową (PCI), który pomaga otworzyć zablokowane tętnice serca.

Główne kryteria włączenia:

  • Pisemna świadoma zgoda
  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Migotanie przedsionków wymagające leczenia doustnymi antykoagulantami
  • Zawał serca (STEMI lub NSTEMI)
  • Udany zabieg PCI z przepływem krwi stopnia 2 lub więcej, randomizacja w ciągu 5 dni po zabiegu, najlepiej w ciągu 24 godzin i przed wypisaniem ze szpitala

Główne kryteria wykluczenia:

  • Historia zaburzeń krzepnięcia krwi
  • Ciężka choroba wątroby
  • Historia udaru
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
  • Stosowanie innych leków wpływających na krzepnięcie krwi
  • Alergie na badane leki
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Inne poważne schorzenia medyczne

Cel badania: Badanie ma na celu sprawdzenie, czy stosowanie silniejszej formy leku przeciwzakrzepowego, w szczególności inhibitora P2Y12, takiego jak prasugrel lub tikagrelor, przez krótki okres czterech tygodni może pomóc zmniejszyć ryzyko dalszych problemów sercowych bez powodowania większych problemów z krwawieniem.

Badane leki: Prasugrel i tikagrelor.

Badanie nad wpływem karwedilolu, winianu metoprololu i fumarianu bisoprololu u pacjentów po zawale serca z prawidłową funkcją pompowania serca

Badanie prowadzone w: Dania

To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu wpływu leków beta-adrenolitycznych u pacjentów, którzy przeżyli zawał mięśnia sercowego, ale nie mają obniżonej frakcji wyrzutowej. Frakcja wyrzutowa jest miarą tego, jak dobrze serce pompuje krew. Badane leki to karwedilol, metoprolol, bisoprolol i nebiwolol. Te leki przyjmowane są doustnie w postaci tabletek.

Główne kryteria włączenia:

  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) większa niż 40%
  • Zawał mięśnia sercowego spełniający określone kryteria, w tym wzrost lub spadek markerów sercowych we krwi, wraz z co najmniej jednym z następujących:
    • Objawy niedokrwienia
    • Nowe lub prawdopodobnie nowe istotne zmiany w aktywności elektrycznej serca widoczne w EKG
    • Rozwój patologicznych fal Q w EKG
    • Obrazowanie pokazujące nową utratę mięśnia sercowego lub nowy nieprawidłowy ruch ściany serca

Główne kryteria wykluczenia:

  • Wiek poza określonym zakresem
  • Przynależność do populacji szczególnie wrażliwej

Cel badania: Zrozumienie, jak te leki mogą pomóc w zapobieganiu dalszym problemom sercowym, takim jak kolejny zawał serca, udar lub niewydolność serca. Uczestnicy będą losowo przydzielani do otrzymania jednego z leków beta-adrenolitycznych lub placebo.

Badany lek: Beta-adrenolityk to rodzaj leku używanego w tym badaniu do pomocy w zarządzaniu stanami serca. Działa on poprzez spowolnienie częstości akcji serca i zmniejszenie obciążenia serca, co może pomóc zapobiec dalszym problemom sercowym po zawale serca.

Podsumowanie

Wśród 9 prowadzonych badań klinicznych dotyczących zawału mięśnia sercowego obserwuje się zróżnicowane podejścia terapeutyczne. Największa liczba badań koncentruje się na optymalizacji terapii przeciwpłytkowej, badając zarówno skracanie czasu trwania podwójnej terapii przeciwpłytkowej, jak i stosowanie monoterapii u pacjentów z różnymi profilami ryzyka.

Wyraźnie widoczny jest trend w kierunku personalizacji leczenia, czego przykładem są badania wykorzystujące testy genetyczne (Cytochrome P2C19) do doboru optymalnej terapii przeciwpłytkowej oraz badania uwzględniające specyficzne grupy pacjentów, takich jak osoby z migotaniem przedsionków czy niedoborem żelaza.

Interesującym kierunkiem badań jest eksploracja nietradycyjnych terapii, takich jak szczepionka przeciw grypie w kontekście redukcji stanu zapalnego naczyń wieńcowych czy suplementacja żelaza u pacjentów z jego niedoborem. Badania te mogą otworzyć nowe możliwości leczenia uzupełniającego u pacjentów po zawale serca.

Geograficznie badania prowadzone są głównie w krajach europejskich, z wyraźną koncentracją w Europie Północnej (Dania, Holandia, Szwecja) oraz Środkowej (Polska, Czechy, Niemcy). Polska uczestniczy w dwóch międzynarodowych badaniach, co daje polskim pacjentom dostęp do innowacyjnych terapii.

Większość badań wykorzystuje zaawansowane techniki obrazowania serca, takie jak tomografia komputerowa naczyń wieńcowych (CCTA) czy rezonans magnetyczny serca (CMR), co pozwala na precyzyjną ocenę efektów leczenia.

Ten poradnik ma pomóc Ci zrozumieć schorzenie. Nie zastąpi rozmowy z lekarzem, który najlepiej zna Twoją sytuację.

Pokrewne schorzenia z tego samego obszaru terapeutycznego

Wróć do listy chorób
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).