Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Ocena mikrozakrzepów w zespole post-COVID u pacjentów z użyciem flutemetamolu (18F) i PET całego ciała

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badane jest post-COVID syndrome (długi COVID), czyli utrzymujące się objawy po przebyciu zakażenia COVID-19. W badaniu używany jest znacznik obrazowy flutemetamol (18F), podawany dożylnie, a następnie wykonywane jest badanie PET, czyli badanie obrazowe pokazujące, gdzie w organizmie gromadzi się podana substancja. Celem badania jest sprawdzenie, czy można zobaczyć i porównać drobne skrzepy krwi zawierające amyloid, czyli białko mogące tworzyć nieprawidłowe złogi, u osób z post-COVID syndrome i u osób bez tych dolegliwości.

W trakcie badania flutemetamol (18F) jest podawany do żyły, a następnie wykonywane są obrazy całego ciała. Badanie ma pomóc ocenić, czy w różnych częściach organizmu występują różnice w obecności tych drobnych skrzepów. Zbierane są także informacje o objawach po COVID-19 oraz wykonywane są dodatkowe badania MRI, czyli obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, które pokazuje budowę i pracę mózgu.

Przebieg badania

To badanie ma 7 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Udział w badaniu

    Po dołączeniu do badania otrzymujesz podanie flutemetamolu (18f) w postaci jednorazowego wstrzyknięcia dożylnego albo wlewu do żyły. Lek podaje się bezpośrednio do żyły.

    W podanych danych nie określono dawki, częstotliwości ani czasu trwania podawania leku.

  2. Krok 2

    Badanie pet całego ciała

    Po podaniu flutemetamolu (18f) wykonywane jest pet całego ciała. Pet to badanie obrazowe, które pokazuje, jak znacznik rozkłada się w organizmie.

    Badanie ma charakter dynamiczny, co oznacza, że obrazy są wykonywane w czasie, aby ocenić zmiany w organizmie po podaniu leku.

  3. Krok 3

    Ocena mikrozakrzepów we krwi

    W trakcie badania oceniana jest ilość i wielkość amyloidowych mikrozakrzepów we krwi. Są to bardzo małe skrzepy krwi zawierające amyloid, czyli białko, które może tworzyć złogi.

    Wynik tej oceny służy do porównania osób z zespołem po-covidowym z osobami z grupy kontrolnej.

  4. Krok 4

    Wypełnienie kwestionariuszy

    Podczas badania wypełniasz kwestionariusze dotyczące obecności i nasilenia objawów po-covidowych.

    Odpowiedzi służą do oceny, jak silne są objawy związane z zespołem po-covidowym.

  5. Krok 5

    Badanie mri mózgu

    W badaniu uwzględniane są także parametry uzyskane z mri mózgu. Mri to badanie obrazowe, które pokazuje budowę i funkcję mózgu.

    Na podstawie tego badania oceniana jest struktura i działanie mózgu.

  6. Krok 6

    Analiza wyników

    Oceniane są wyniki związane z wiązaniem [18f]flutemetamolu w całym ciele. Wyniki te mogą być przedstawiane jako wartości vt lub bpn d. Są to wskaźniki opisujące, ile znacznika gromadzi się w danym miejscu ciała.

    Porównywane są także wyniki dotyczące mikrozakrzepów we krwi, objawów po-covidowych oraz parametrów z mri mózgu.

  7. Krok 7

    Czas trwania badania

    Rekrutacja do badania jest planowana od 2026-03-02 do 2026-12-31.

    W podanych danych nie określono dokładnego czasu trwania udziału pojedynczej osoby w badaniu.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Uczestnik miał rozpoznaną objawową COVID-19, czyli zakażenie z objawami, potwierdzone dodatnim wynikiem PCR w kierunku SARS-CoV-2 (test wykrywający materiał genetyczny wirusa).
  • Od rozpoznania COVID-19 minęło co najmniej 12 miesięcy.
  • Uczestnik ma wiek od 40 do 65 lat.
  • Uczestnik zna język niderlandzki na tyle dobrze, aby rozumieć badanie i wykonywać jego polecenia.
  • Uczestnik jest w stanie przejść procedurę PET (pozytonowa tomografia emisyjna, czyli badanie obrazowe z użyciem znacznika podawanego dożylnie).

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

4 kryteria

  • Występowanie innych chorób związanych z tworzeniem amyloidu (nieprawidłowego białka, które może odkładać się w tkankach), takich jak cukrzyca, reumatoidalne zapalenie stawów lub choroby neurodegeneracyjne (choroby, w których stopniowo uszkadzany jest układ nerwowy, na przykład mózg).
  • Brak możliwości wykonania badań obrazowych, na przykład z powodu klaustrofobii (silnego lęku przed zamkniętą przestrzenią), silnego bólu pleców lub trypanofobii (lęku przed igłami).
  • Stosowanie leków przeciwzakrzepowych (leków zmniejszających krzepnięcie krwi).
  • Bycie kobietą w wieku rozrodczym, która nie jest po sterylizacji chirurgicznej (zabiegu trwałego uniemożliwiającego zajście w ciążę), nie powstrzymuje się od aktywności seksualnej lub nie stosuje wiarygodnej antykoncepcji (pewnej metody zapobiegania ciąży).
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Flutemetamol (18F) – to radioaktywny znacznik używany w badaniu PET. Podaje się go dożylnie, a następnie wykonuje się obrazowanie całego ciała, aby sprawdzić, gdzie w organizmie gromadzą się struktury związane z amyloidem. W tym badaniu znacznik ma pomóc zobaczyć i porównać obecność mikroskrzepów zawierających amyloid u osób po COVID-19 oraz u osób z grupy kontrolnej.

Co już wiadomo o tej terapii

Flutemetamol (18F) - Flutemetamol (18F) is given by injection into a vein, usually as a single dose, and then its spread in the body is measured with PET imaging. It is a radioactive tracer used in medical imaging, not a treatment drug, and it is known in medical literature mainly for brain scans that help detect amyloid deposits in suspected Alzheimer’s disease. It binds to amyloid, a protein that can clump together in tissues, because its structure allows it to attach to these deposits and show them on the scan; it belongs to the group of diagnostic radiopharmaceuticals and PET imaging agents.

Badane choroby

Zespół post-COVID (long COVID) - Jest to stan, w którym objawy utrzymują się lub pojawiają się ponownie po przebyciu zakażenia COVID-19. Może obejmować zmęczenie, duszność, ból, problemy z koncentracją i inne dolegliwości. Objawy mogą się zmieniać w czasie, nasilać i stopniowo słabnąć albo utrzymywać się przez dłuższy okres. U niektórych osób dolegliwości dotyczą wielu układów organizmu jednocześnie.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza INumer badania2025-522348-42-00Planowana liczba uczestników65 osóbSponsorAmsterdam UMC Stichting

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).