Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie wpływu letrozolu na objętość jajników u dawczyń komórek jajowych z niepłodnością kobiecą po stymulacji jajeczkowania

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy niepłodności kobiecej i ma na celu zbadanie wpływu leku letrozol na objętość jajników u dawczyń komórek jajowych. Letrozol to lek stosowany w terapii hormonalnej, który należy do grupy niesteroidowych inhibitorów aromatazy. W trakcie badania uczestniczki będą przyjmować letrozol doustnie, co oznacza, że lek będzie podawany w formie tabletek.

Celem badania jest sprawdzenie, czy stosowanie letrozolu w fazie lutealnej, czyli w drugiej połowie cyklu miesiączkowego, wpływa na zmniejszenie objętości jajników. Faza lutealna to okres po owulacji, kiedy organizm przygotowuje się do ewentualnej ciąży. Badanie jest nisko interwencyjne, co oznacza, że ingerencja w naturalne procesy organizmu jest minimalna.

Uczestniczki badania będą losowo przydzielane do grupy przyjmującej letrozol lub do grupy kontrolnej, która otrzyma placebo. Badanie potrwa maksymalnie 10 dni. W trakcie badania będą monitorowane różne parametry, takie jak objętość jajników oraz poziomy hormonów we krwi, w tym VEGF, sFlt-1, estradiol, progesteron, FSH, LH i testosteron. Celem jest lepsze zrozumienie, jak letrozol wpływa na organizm dawczyń komórek jajowych.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po zaakceptowaniu do programu dawstwa komórek jajowych i podpisaniu świadomej zgody, uczestniczka zostaje włączona do badania klinicznego.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leku

    Uczestniczka przyjmuje lek o nazwie letrozol doustnie. Dawkowanie, częstotliwość i czas trwania podawania leku zostaną określone przez zespół badawczy.

  3. Krok 3

    Monitorowanie zdrowia

    Podczas badania regularnie monitorowane są parametry zdrowotne uczestniczki, takie jak objętość jajników oraz poziomy hormonów we krwi, w tym VEGF, sFlt-1, estradiol, progesteron, FSH, LH i testosteron.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu okresu badania, który przewidziany jest do 31 sierpnia 2025 roku, uczestniczka zostaje poinformowana o wynikach i dalszych krokach, jeśli takie będą wymagane.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Kobiety, które zostały zaakceptowane do programu dawstwa komórek jajowych w IVI.
  • Wiek pomiędzy 18 a 34 lata, włącznie.
  • Hiperreaktywność na stymulację, co oznacza obecność co najmniej 18 pęcherzyków o wielkości co najmniej 11 mm w dniu ostatniego badania ultrasonograficznego przed punkcją jajników.
  • Podpisana i opatrzona datą świadoma zgoda na udział w badaniu.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjentka nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie jest kobietą.
  • Pacjentka nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 65 lat.
  • Pacjentka nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie ma problemów z niepłodnością.
  • Pacjentka nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest w ciąży lub karmi piersią.
  • Pacjentka nie może brać udziału w badaniu, jeśli ma jakiekolwiek inne poważne problemy zdrowotne, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Pacjentka nie może brać udziału w badaniu, jeśli bierze udział w innym badaniu klinicznym.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Letrozol to lek, który jest stosowany w badaniu klinicznym, aby sprawdzić jego wpływ na objętość jajników u dawczyń komórek jajowych. Letrozol działa poprzez zmniejszenie poziomu estrogenów w organizmie, co może wpływać na funkcjonowanie jajników. W badaniu jest podawany w fazie lutealnej cyklu, czyli po owulacji, aby zobaczyć, czy zmniejsza objętość jajników po stymulacji jajeczkowania. Celem jest zrozumienie, czy letrozol może pomóc w zmniejszeniu ewentualnych skutków ubocznych związanych z powiększeniem jajników po stymulacji hormonalnej.

Co już wiadomo o tej terapii

Letrozol – Letrozol jest lekiem podawanym doustnie, w formie tabletek, stosowanym w leczeniu niepłodności u kobiet. Obecnie jest badany w kontekście jego wpływu na zmniejszenie objętości jajników u dawczyń komórek jajowych po stymulacji jajeczkowania. Głównym wskazaniem terapeutycznym letrozolu jest wspomaganie płodności poprzez stymulację jajników. Na poziomie molekularnym letrozol działa poprzez hamowanie enzymu aromatazy, co prowadzi do zmniejszenia produkcji estrogenów, a tym samym wspomaga proces owulacji. Farmakologicznie letrozol jest klasyfikowany jako inhibitor aromatazy.

Badane choroby

Niepłodność kobieca – Jest to stan, w którym kobieta ma trudności z zajściem w ciążę pomimo regularnego współżycia seksualnego bez stosowania środków antykoncepcyjnych przez co najmniej rok. Może być spowodowana różnorodnymi czynnikami, w tym zaburzeniami hormonalnymi, problemami z owulacją, uszkodzeniami jajowodów lub problemami z macicą. W przebiegu niepłodności kobiecej mogą występować nieregularne cykle miesiączkowe lub ich brak, co utrudnia przewidywanie owulacji. Często towarzyszą jej inne objawy, takie jak ból miednicy czy nieprawidłowe krwawienia. W niektórych przypadkach przyczyna niepłodności pozostaje nieznana, co może utrudniać jej zrozumienie i zarządzanie.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2022-502586-21-00Kod protokołu2206-MAD-089-SCPlanowana liczba uczestników152 osobySponsorIvi Madrid S.L.

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).