Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie PET/CT z użyciem [18F]Tetrafluoroboranu w wykrywaniu raka tarczycy u pacjentów z różnicowanym rakiem tarczycy

Zweryfikowany ośrodekBadany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy zróżnicowanego raka tarczycy, który jest jednym z rodzajów nowotworów tarczycy. W ramach tego badania zostanie wykorzystany nowy środek diagnostyczny o nazwie [18F]Tetrafluoroboran, który jest podawany w formie roztworu do wstrzykiwań. Celem badania jest ocena skuteczności tego środka w wykrywaniu przerzutów do węzłów chłonnych oraz ocena odpowiedzi na terapię radiojodem u pacjentów z tym typem raka tarczycy.

W trakcie badania pacjenci będą poddawani badaniu PET/CT, które jest zaawansowaną metodą obrazowania łączącą pozytonową tomografię emisyjną z tomografią komputerową. Badanie to pozwala na dokładne zobrazowanie zmian nowotworowych w organizmie. Uczestnicy badania będą mieli wykonane badanie PET/CT w celu oceny obecności przerzutów oraz monitorowania odpowiedzi na leczenie.

Badanie ma na celu określenie najlepszego momentu na wykonanie badania PET/CT oraz ocenę, czy [18F]Tetrafluoroboran może być przydatny w ocenie odpowiedzi na leczenie radiojodem. Badanie potrwa do 2027 roku, a jego wyniki mogą przyczynić się do poprawy diagnostyki i leczenia pacjentów z zróżnicowanym rakiem tarczycy.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po wyrażeniu pisemnej zgody na udział w badaniu, pacjent zostaje przyjęty do badania klinicznego. Pacjent musi mieć ukończone 18 lat i spełniać określone kryteria zdrowotne, w tym status ECOG w zakresie 0-2, co oznacza, że pacjent jest w stanie wykonywać codzienne czynności z niewielkimi ograniczeniami.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Pacjent otrzymuje [18F]Tetrafluoroboran w formie roztworu do wstrzykiwań. Lek podawany jest poprzez iniekcję dożylną. Celem podania leku jest wykonanie badania PET/CT, które ma na celu wykrycie raka tarczycy i ewentualnych przerzutów.

  3. Krok 3

    Badanie PET/CT

    Po podaniu leku pacjent przechodzi badanie PET/CT. Badanie to pozwala na uzyskanie obrazów, które pomagają w ocenie obecności i lokalizacji przerzutów w węzłach chłonnych oraz w ocenie odpowiedzi na terapię radiojodem.

  4. Krok 4

    Analiza wyników

    Wyniki badania PET/CT są analizowane w celu określenia optymalnego momentu wykonania badania oraz wartości diagnostycznej w wykrywaniu przerzutów. Analizowane są również wyniki badań referencyjnych, takich jak ultrasonografia, patologia i skan po terapii radiojodem, które są wykonywane w ramach standardowej opieki klinicznej.

  5. Krok 5

    Monitorowanie i zakończenie badania

    Pacjent jest monitorowany pod kątem reakcji na podany lek oraz ewentualnych skutków ubocznych. Po zakończeniu badania pacjent otrzymuje informacje na temat dalszych kroków w leczeniu i opiece zdrowotnej.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjent ma zdiagnozowany zróżnicowany rak tarczycy.
  • Grupa 1: Pacjenci z nowo zdiagnozowanym zróżnicowanym rakiem tarczycy i potwierdzonymi przerzutami do węzłów chłonnych, skierowani na operację usunięcia.
  • Grupa 2: Pacjenci ze zróżnicowanym rakiem tarczycy skierowani na terapię jodem-131 (jest to rodzaj leczenia radioaktywnego).
  • Pacjent wyraził pisemną zgodę na udział w badaniu.
  • Pacjent ma co najmniej 18 lat.
  • Pacjent ma status ECOG w przedziale 0-2 (jest to skala oceniająca, jak dobrze pacjent jest w stanie wykonywać codzienne czynności; 0 oznacza pełną aktywność, a 2 oznacza, że pacjent jest w stanie wykonywać większość czynności, ale z pewnymi ograniczeniami).

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie ma zdiagnozowanego zróżnicowanego raka tarczycy.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli nie jest w przedziale wiekowym określonym przez badanie.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli należy do grupy populacji uznawanej za wrażliwą (np. osoby niepełnoletnie, osoby z ograniczoną zdolnością do podejmowania decyzji).
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

[18F]Tetrafluoroborate to specjalny rodzaj substancji używanej w badaniach obrazowych, takich jak PET/CT. W tym badaniu klinicznym, jego głównym zadaniem jest pomoc w wykrywaniu raka tarczycy. Działa poprzez uwidacznianie obszarów w ciele, które mogą zawierać komórki rakowe, co pomaga lekarzom w lepszym zrozumieniu, gdzie dokładnie znajduje się rak i jak się rozprzestrzenia. Dzięki temu lekarze mogą lepiej planować leczenie i monitorować, jak pacjent reaguje na terapię. To badanie ma na celu określenie, jak dobrze ten środek działa w wykrywaniu raka tarczycy i ocenie odpowiedzi na leczenie radiojodem.

Co już wiadomo o tej terapii

[18F]Tetrafluoroboran – Lek ten jest podawany w formie badania obrazowego PET/CT, co oznacza, że pacjent otrzymuje go w postaci zastrzyku, a następnie przechodzi przez skanowanie, które pozwala na uzyskanie obrazów wnętrza ciała. Obecnie substancja ta jest badana w kontekście wykrywania raka tarczycy zróżnicowanego, a jej zastosowanie w medycynie jest przedmiotem badań klinicznych. Główne wskazania terapeutyczne obejmują wykrywanie przerzutów do węzłów chłonnych oraz ocenę odpowiedzi na terapię radiojodem u pacjentów z rakiem tarczycy. Na poziomie molekularnym, [18F]Tetrafluoroboran działa poprzez wiązanie się z komórkami nowotworowymi, co umożliwia ich wizualizację podczas badania obrazowego. Klasyfikacja farmakologiczna obejmuje środki diagnostyczne stosowane w obrazowaniu medycznym.

Badane choroby

Rak tarczycy zróżnicowany – Jest to nowotwór, który rozwija się w komórkach tarczycy, gruczołu znajdującego się w przedniej części szyi. Choroba ta obejmuje kilka typów raka, w tym raka brodawkowatego i pęcherzykowego, które są najczęściej spotykane. Rak zróżnicowany tarczycy zazwyczaj rośnie powoli i może przez długi czas nie dawać objawów. W miarę postępu choroby może dojść do powiększenia węzłów chłonnych w okolicy szyi. W niektórych przypadkach może wystąpić przerzutowanie do innych części ciała, takich jak płuca czy kości. Choroba ta często jest wykrywana podczas rutynowych badań obrazowych lub w trakcie badania fizykalnego szyi.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-516025-30-00Planowana liczba uczestników40 osóbSponsorErasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).