Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem metyloprednizolonu na deficyty poznawcze w zespole post-COVID-19 u pacjentów

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z zespołem post-COVID-19, które doświadczają problemów z pamięcią. Zespół post-COVID-19 to stan, w którym objawy utrzymują się przez dłuższy czas po przebyciu infekcji wirusem SARS-CoV-2. W badaniu porównuje się działanie leku metyloprednizolon z placebo. Metyloprednizolon to lek, który może pomóc w zmniejszeniu stanów zapalnych w organizmie.

Celem badania jest sprawdzenie, czy metyloprednizolon poprawia satysfakcję z pamięci u pacjentów z zespołem post-COVID-19. Uczestnicy badania będą losowo przydzielani do grupy otrzymującej metyloprednizolon lub placebo. Badanie jest prowadzone w sposób, który uniemożliwia zarówno uczestnikom, jak i badaczom wiedzę, kto otrzymuje który lek, co nazywa się badaniem podwójnie ślepym.

Badanie potrwa do 52 tygodni, a głównym punktem oceny będzie zmiana w satysfakcji z pamięci po 8 tygodniach. Uczestnicy będą regularnie oceniani pod kątem zmian w pamięci i innych funkcjach poznawczych. Wyniki te pomogą zrozumieć, czy metyloprednizolon może być skutecznym leczeniem dla osób z problemami poznawczymi po COVID-19.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje losowo przydzielony do jednej z dwóch grup: grupa otrzymująca methylprednisolon lub grupa otrzymująca placebo. Proces ten jest podwójnie ślepy, co oznacza, że ani uczestnik, ani badacze nie wiedzą, do której grupy uczestnik został przydzielony.

  2. Krok 2

    Podawanie leku

    Uczestnik przyjmuje lek w formie tabletki doustnie. Tabletki zawierają methylprednisolon w dawce 16 mg lub placebo. Dokładna częstotliwość i czas trwania podawania leku są określone przez badaczy i mogą się różnić w zależności od indywidualnych potrzeb uczestnika.

  3. Krok 3

    Ocena początkowa

    Na początku badania przeprowadzana jest ocena początkowa, która obejmuje różne testy neuropsychologiczne i poznawcze, takie jak MoCA, oraz kwestionariusze dotyczące jakości życia i zmęczenia. Wyniki te będą stanowiły punkt odniesienia do późniejszych ocen.

  4. Krok 4

    Ocena po 8 tygodniach

    Po 8 tygodniach uczestnik przechodzi ponowną ocenę, aby sprawdzić zmiany w satysfakcji z pamięci oraz innych aspektach poznawczych i psychologicznych. Wyniki te są porównywane z oceną początkową.

  5. Krok 5

    Dalsze oceny

    Kolejne oceny są przeprowadzane po 20 tygodniach oraz po 52 tygodniach. Obejmują one te same testy i kwestionariusze, co ocena początkowa i ocena po 8 tygodniach. Celem jest monitorowanie długoterminowych zmian w stanie zdrowia uczestnika.

  6. Krok 6

    Zakończenie badania

    Badanie kończy się po 52 tygodniach. Ostateczna ocena pozwala na podsumowanie efektów leczenia i porównanie wyników między grupą otrzymującą methylprednisolon a grupą otrzymującą placebo.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Potwierdzona historia zakażenia wirusem SARS-CoV-2 zgodnie z kryteriami WHO. Może to być potwierdzone testem PCR, testem serologicznym, szybkim testem antygenowym lub zwolnieniem lekarskim po 21 grudnia 2023 roku.
  • Trwające objawy zespołu post-COVID-19 przez co najmniej 3 miesiące. Zespół post-COVID-19 to stan, w którym objawy utrzymują się po przejściu infekcji COVID-19.
  • Samodzielnie zgłaszane problemy z pamięcią lub myśleniem podczas wstępnego badania.
  • Osoby w wieku od 18 do 65 lat.
  • Badanie jest otwarte dla kobiet i mężczyzn.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

7 kryteriów

  • Osoby, które nie mają zespołu po COVID-19, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby poniżej 18 roku życia nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które są w ciąży lub karmią piersią, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby z ciężkimi chorobami serca, płuc lub nerek nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które mają alergię na leki stosowane w badaniu, nie mogą brać udziału.
  • Osoby, które biorą udział w innym badaniu klinicznym, nie mogą uczestniczyć w tym badaniu.
  • Osoby, które mają problemy z układem odpornościowym, nie mogą brać udziału w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Methylprednisolone to lek stosowany w badaniu klinicznym, którego celem jest ocena jego wpływu na poprawę funkcji poznawczych u pacjentów z zespołem post-COVID-19. Lek ten jest kortykosteroidem, który działa przeciwzapalnie i immunosupresyjnie. W badaniu sprawdza się, czy jego stosowanie może poprawić pamięć i inne funkcje poznawcze u osób, które doświadczyły problemów z pamięcią po przechorowaniu COVID-19.

Co już wiadomo o tej terapii

Methylprednisolone – Jest to lek podawany doustnie lub dożylnie, stosowany w leczeniu zespołu post-COVID-19, szczególnie w przypadku problemów z pamięcią. Obecnie jest badany w ramach kontrolowanych badań klinicznych, aby ocenić jego skuteczność w poprawie funkcji poznawczych u pacjentów po COVID-19. Methylprednisolone działa jako kortykosteroid, który zmniejsza stan zapalny w organizmie, co może pomóc w łagodzeniu objawów związanych z zespołem post-COVID-19. Należy do klasy leków przeciwzapalnych i immunosupresyjnych.

Badane choroby

Zespół post-COVID-19 – Jest to stan, który może wystąpić po przebyciu infekcji wirusem SARS-CoV-2. Objawy mogą być różnorodne i utrzymywać się przez wiele tygodni lub miesięcy po ustąpieniu ostrej fazy choroby. Do najczęstszych objawów należą zmęczenie, problemy z koncentracją, bóle głowy, bóle mięśni i stawów oraz trudności z oddychaniem. Niektórzy pacjenci mogą doświadczać także problemów z pamięcią i funkcjami poznawczymi. Objawy mogą się zmieniać w czasie, a ich nasilenie może się różnić u różnych osób. Zespół ten jest przedmiotem intensywnych badań, aby lepiej zrozumieć jego przyczyny i mechanizmy.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2023-504826-21-00Kod protokołuPoCoVITPlanowana liczba uczestników418 osóbSponsorCharite Universitaetsmedizin Berlin KöR

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).