Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 83

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rocbrutinibu i pirtobrutinibu u pacjentów z nawróconą lub oporną przewlekłą limfocytową białaczką i małym chłoniakiem limfocytarnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pirtobrutinib

Schizofrenia

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności trospium chloride i xanomeline tartrate w zapobieganiu nawrotom u pacjentów ze stabilną schizofrenią

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trospium Chloride

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ludzkiej immunoglobuliny normalnej u dorosłych z wtórnym niedoborem odporności po terapiach CAR‑T i T‑cell redirecting

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Normal Immunoglobulin

Zespół VEXAS

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa momelotinib dihydrochloride monohydrate u pacjentów z zespołem VEXAS

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Momelotinib Dihydrochloride Monohydrate

Badanie fazy 1/2 bezpieczeństwa, tolerancji, dawki maksymalnej i skuteczności VRN110755 u pacjentów z EGFR‑mutowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:JNJ-77242113

Zespół Sjogrena

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy 2a/b oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DDY391 u pacjentów z chorobą Sjögrena

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego STL303 u dorosłych z geograficzną atrofią w przebiegu zwyrodnienia plamki żółtej (AMD)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa w porównaniu z placebo u dorosłych z kompensowaną marskością wątroby spowodowaną NASH

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Alkoholowa choroba wątroby

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo efimosferminu alfa u dorosłych z alkoholową chorobą wątroby

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Choroba Huntingtona

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pridopidyny hydrochloridu u pacjentów z chorobą Huntingtona

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa i placebo u dorosłych z kompensowaną marskością wątroby spowodowaną stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).