Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica
Sponsor

GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

Włochy Viale Antonio Gramsci 14, 43126 Parma, Włochy

O specjalizacjach

GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Nowotwór odbytnicy, Międzybłoniak złośliwy opłucnej, Nowotwór drobnokomórkowy płuca, Nowotwór drobnokomórkowy płuca stadium zaawansowane.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

8 badań klinicznych

Nowotwór odbytnicy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności leczenia skojarzonego XELOX z dostarlimabem w porównaniu do samego XELOX u pacjentów z zaawansowanym miejscowo rakiem odbytnicy po standardowej chemioradioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

Badanie skuteczności atezolizumabu u pacjentów z międzybłoniakiem opłucnej po zabiegu pleurektomii/dekortykacji

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

Badanie skuteczności atezolizumabu i chemioterapii u pacjentów z nawrotem drobnokomórkowego raka płuca po leczeniu pierwszej linii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

Badanie nad leczeniem raka drobnokomórkowego poza płucami z użyciem durwalumabu, karboplatyny, cisplatyny i etopozydu dla pacjentów z zaawansowanym stadium choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

Badanie fazy II u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca drobnokomórkowym podtypem płaskonabłonkowym – cemiplimab, platyna i gemcytabina

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

Avelumab w leczeniu podtrzymującym po chemioterapii platynowej u pacjentów z przerzutowym rakiem urotelialnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Avelumab
  • Sponsor:GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa alectinibu jako terapii neoadiuwantowej u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem płuca niedrobnokomórkowym ALK+ w stadium III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alectinib
  • Sponsor:GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

Badanie skuteczności durvalumabu w połączeniu z karboplatyną i etopozydem u pacjentów z przerzutowym wielkopolnym rakiem neuroendokrynnym płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).