Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Vivantes Netzwerk fuer Gesundheit GmbH

Ośrodek badawczy

Niemcy Neue Bergstrasse 6, Spandau, 13585 Berlin, Niemcy

  • 2 badania rekrutują
  • Czerniak szerzący się powierzchownie stadium III · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Rak neuroendokrynny skóry
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Vivantes Netzwerk fuer Gesundheit GmbH (Berlin, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Czerniak szerzący się powierzchownie stadium III, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Rak neuroendokrynny skóry. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Neoplasmy

W klinice Vivantes Netzwerk für Gesundheit GmbH prowadzone są badania koncentrujące się na nowotworach, ze szczególnym uwzględnieniem czerniaka skóry oraz przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca. Celem studiów jest ocena nowoczesnych terapii immunologicznych i kombinacji leków w celu zwiększenia przeżycia oraz zmniejszenia ryzyka nawrotu choroby.

  • Skuteczność neoadjuwantowego leczenia Daromun przed operacją
  • Porównanie pembrolizumab w monoterapii i w połączeniu z sacituzumab govitecyn
  • Iniekcje wewnątrznowotworowe L19IL2 i L19TNF jako wsparcie chirurgii
  • Analiza przeżycia wolnego od progresji i ogólnego przeżycia pacjentów

Badania obejmują dwa projekty, w których uczestniczą dwaj doświadczeni badacze, a ich wyniki mogą przyczynić się do lepszych standardów leczenia onkologicznego w Berlinie i całej Europie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Neue Bergstrasse 6, Spandau13585 BerlinNiemcy
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
3

Więcej ośrodków: BerlinNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 badania kliniczne

Badanie cemiplimabu podawanego przed operacją u pacjentów z rakiem z komórek Merkla w stopniu I lub II zaawansowania klinicznego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Badanie skuteczności bifikafusp alfa i onfekafusp alfa u pacjentów z czerniakiem w stadium IIIB/C

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bifikafusp Alfa
  • Sponsor:Philogen S.p.A.

Badanie porównujące pembrolizumab i sacituzumab govitecan u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z PD-L1 TPS ≥50%

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).