Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Uniwersytet Medyczny W Lodzi

Ośrodek badawczy

Polska Al. Tadeusza Kosciuszki 4, 90-419 Łódź, Polska

  • 2 badania rekrutują
  • Niedokrwistość w chorobie przewlekłej · Glejak · Twardzina układowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Uniwersytet Medyczny W Lodzi (Łódź, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Niedokrwistość w chorobie przewlekłej, Glejak, Twardzina układowa, Upośledzona tolerancja glukozy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby płuc związane z chorobami tkanki łącznej

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad chorobami śródmiąższowymi płuc związanymi z chorobami tkanki łącznej oraz chorobami nadwrażliwości. Badania koncentrują się na porównaniu skuteczności terapii z użyciem pirfenidonu i nintedanibu w porównaniu do standardowej terapii.

  • Choroby śródmiąższowe płuc
  • Choroby tkanki łącznej
  • Terapie porównawcze

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia skuteczności różnych terapii w leczeniu złożonych schorzeń płucnych.

Twardzina układowa i choroby śródmiąższowe płuc

Instytut prowadzi zaawansowane badania nad twardziną układową i jej wpływem na choroby śródmiąższowe płuc. Celem jest ocena skuteczności terapii łączonej z nintedanibem i tocilizumabem w porównaniu do standardowych metod leczenia.

  • Twardzina układowa
  • Choroby śródmiąższowe płuc
  • Terapie łączone

Badania te mają na celu poprawę jakości życia pacjentów poprzez opracowanie bardziej efektywnych strategii terapeutycznych.

Anemia w przewlekłej chorobie nerek

Centrum koncentruje się na leczeniu anemii u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek poddawanych dializie. Badania porównują skuteczność efepoetyny alfa z darbepoetyną alfa w kontrolowaniu poziomu hemoglobiny.

  • Anemia
  • Przewlekła choroba nerek
  • Terapie porównawcze

Wyniki tych badań mogą prowadzić do optymalizacji leczenia anemii u pacjentów dializowanych, poprawiając ich ogólny stan zdrowia.

Cukrzyca typu 1 w stadium przedobjawowym

Ośrodek prowadzi innowacyjne badania nad cukrzycą typu 1 w stadium przedobjawowym u dzieci. Badania oceniają bezpieczeństwo i skuteczność terapii komórkowej z użyciem limfocytów regulatorowych oraz przeciwciał anty-CD20.

  • Cukrzyca typu 1
  • Terapia komórkowa
  • Limfocyty regulatorowe

Badania te mogą przyczynić się do opracowania nowych metod zapobiegania i leczenia cukrzycy typu 1 u dzieci, zanim pojawią się objawy kliniczne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Al. Tadeusza Kosciuszki 490-419 ŁódźPolska
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
4

Więcej ośrodków: ŁódźPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

5 badań klinicznych

Badanie nad terapią komórkową z limfocytami Tregs i przeciwciałem anty-CD20 u dzieci z przedobjawową cukrzycą typu 1 (stadium 1)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Clemastine Fumarate
  • Sponsor:Poltreg S.A.

Efepoetyna alfa i darbepoetyna alfa w leczeniu anemii u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek na dializie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Darbepoetin Alfa
  • Sponsor:Genexine Inc.

Efepoetyna alfa i darbepoetyna alfa w leczeniu anemii u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek na dializie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Darbepoetin Alfa
  • Sponsor:Genexine Inc.

Glejak

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad bezpieczeństwem i skutecznością sirolimusu w leczeniu glejaka wysokiego stopnia u dzieci

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Sirolimus
  • Sponsor:Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Twardzina układowa

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne oceniające skuteczność nintedanibu i tocilizumabu u pacjentów z twardziną układową i śródmiąższową chorobą płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nintedanib
  • Sponsor:Narodowy Instytut Geriatrii Reumatologii I Rehabilitacji Im Prof. Dr Hab. Med. Eleonory Reicher
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).