Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

University Hospital Olomouc

Zweryfikowany ośrodekinfo

Czechy I. P. Pavlova 185/6, 779 00 Nowa Ulice, Czechy

  • Chłoniak strefy brzeżnej · Chłoniak z ośrodków rozmnażania, grudkowy stopień I, II, III · Nowotwór drobnokomórkowy płuca nawrotowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

University Hospital Olomouc (Nowa Ulice, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Chłoniak strefy brzeżnej, Chłoniak z ośrodków rozmnażania, grudkowy stopień I, II, III, Nowotwór drobnokomórkowy płuca nawrotowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Lymphoma i choroby limfatyczne

Na Uniwersyteckim Szpitalu w Olomoucu prowadzone są badania nad nowoczesnymi terapiami dla pacjentów z folikularnym chłoniakiem oraz chłoniakiem strefy marginalnej. Celem jest porównanie skuteczności nowych inhibitorów kinazy Btk z tradycyjnymi schematami, aby poprawić wskaźniki odpowiedzi i przeżycia.

  • Porównanie zanubrutinibu + obinutuzumabu z lenalidomidem + rituksyminem
  • Badanie zanubrutinibu + rituksyminu w stosunku do lenalidomidu + rituksyminu
  • Analiza biomarkerów i profilu toksyczności w terapii celowanej

Badania te przyczyniają się do rozwoju spersonalizowanej onkologii hematologicznej w regionie.

Ostra białaczka szpikowa

Zespół onkologiczny Uniwersyteckiego Szpitala w Olomoucu prowadzi badania nad leczeniem ostrej białaczki szpikowej u dorosłych i dzieci. Badania mają na celu ocenę nowych kombinacji, takich jak CPX‑351 oraz gemtuzumab‑ozogamicyny, aby zwiększyć przeżywalność i zmniejszyć ryzyko nawrotu.

  • Ocena CPX‑351 w terapii de‑novo AML
  • Dodanie gemtuzumab‑ozogamicyny do standardowej chemioterapii u dzieci z nawrotem AML
  • Analiza wskaźników przeżycia wolnego od zdarzeń i toksyczności

Wyniki mogą wprowadzić bardziej skuteczne schematy terapeutyczne w praktyce klinicznej.

Nowotwory płuc

Klinika onkologiczna Uniwersyteckiego Szpitala w Olomoucu realizuje badania nad niewielkokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) oraz małym komórkowym rakiem płuca (SCLC). Projekty testują nowe immunoterapie, takie jak tarlatamab, oraz celowane leki, np. sigvotatug‑vedotin, w celu wydłużenia przeżycia całkowitego i poprawy jakości życia pacjentów.

  • Porównanie tarlatamabu ze standardową opieką w SCLC
  • Badanie sigvotatug‑vedotin vs docetaxel w wcześniej leczonym NSCLC
  • Ocena przeżycia całkowitego i tolerancji leczenia w obu grupach

Innowacyjne podejścia mogą zmienić standardy leczenia nowotworów płuc w Europie Środkowej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
I. P. Pavlova 185/6779 00 Nowa UliceCzechy
Rekrutacja w toku
brak badań
Badane schorzenia
5
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Nowa UliceCzechy

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane w tym ośrodku. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

4 badania kliniczne

Ostra białaczka szpikowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie kliniczne nad leczeniem ostrej białaczki szpikowej u dzieci i młodzieży z użyciem CPX-351 i gemtuzumabu ozogamycyny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Busulfan
  • Sponsor:GPOH gGmbH

Badanie sigvotatug vedotin i docetakselu u pacjentów z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie porównujące tarlatamab ze standardową chemioterapią u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii pierwszej linii opartej na platynie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności zanubrutinibu i kombinacji leków u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym lub strefy brzeżnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenalidomide
  • Sponsor:BeOne Medicines AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).