Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

St. Elisabethen-Krankenhaus gGmbH

Ośrodek badawczy

Niemcy Biedermannstrasse 84, Connewitz, 04277 Lipsk, Niemcy

  • 1 badanie rekrutuje
  • Nowotwór piersi u kobiet · Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

St. Elisabethen-Krankenhaus gGmbH (Lipsk, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi u kobiet, Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Wczesny rak piersi ER‑pozytywny/HER2‑negatywny

Badanie w St. Elisabethen‑Krankenhaus gGmbH koncentruje się na nowoczesnych terapiach hormonalnych dla pacjentek z wczesnym, operacyjnym rakiem piersi o profilu ER‑pozytywny/HER2‑negatywny. Celem jest określenie, czy czterotygodniowe podanie giredestrantu w połączeniu z triptorelina zwiększa aktywność antyproliferacyjną w porównaniu do standardowego anastrozolu z triptorelina.

  • Ocena wskaźników przeżycia wolnego od progresji
  • Analiza aktywności antyproliferacyjnej nowej terapii
  • Badanie populacji przedmenopauzalnej

Wyniki przyczynią się do lepszego zrozumienia skuteczności nowych leków hormonalnych w leczeniu wczesnego raka piersi.

Zaawansowany rak piersi HER2‑negatywny, receptor hormonalny dodatni

W ramach onkologicznego programu w St. Elisabethen‑Krankenhaus gGmbH prowadzone są badania nad pacjentkami z zaawansowanym rakiem piersi, które nie wykazują ekspresji HER2, ale są dodatnie pod względem receptorów hormonalnych. Głównym zamierzeniem jest określenie wskaźników przeżycia całkowitego oraz przeżycia wolnego od progresji po zastosowaniu ribociclibu oraz ocena oporności na terapię.

  • Analiza przestrzennych i molekularnych wzorców odpowiedzi na lek
  • Badanie czynników oporności na terapię celowaną
  • Monitorowanie przeżycia ogólnego i wolnego od progresji

Projekt ma na celu udoskonalenie strategii leczenia zaawansowanego raka piersi i zwiększenie szans na dłuższą przeżywalność pacjentek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Biedermannstrasse 84, Connewitz04277 LipskNiemcy
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
3

Więcej ośrodków: LipskNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

2 badania kliniczne

Badanie skuteczności i oporności rybocyklibu w zaawansowanym raku piersi u pacjentek z HER2-negatywnym, hormonozależnym rakiem piersi w pierwszej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Institut Für Frauengesundheit GmbH

Badanie nad giredestrantem, triptorelinem i anastrozolem u kobiet przed menopauzą z wczesnym rakiem piersi ER-dodatnim/HER2-ujemnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:ETOP IBCSG Partners Foundation
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).