Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Sedimed Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Przyjazni 66/6, 53-030 Wrocław, Polska

  • 2 badania rekrutują
  • Hipertrójglicerydemia · Niewydolność serca · Migotanie przedsionków
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Sedimed Sp. z o.o. (Wrocław, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Hipertrójglicerydemia, Niewydolność serca, Migotanie przedsionków. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia

W Sedimed Sp. z o.o. prowadzone są badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, skupione głównie na migotaniu przedsionków oraz niewydolności serca. Celem tych projektów jest ocena nowych możliwości zapobiegania powikłaniom zakrzepowym i poprawy wyników leczenia u pacjentów z chorobami układu krążenia.

  • Ocena skuteczności nowej terapii w zapobieganiu zdarzeniom zatorowo-zakrzepowym u osób z migotaniem przedsionków
  • Badania nad leczeniem niewydolności serca u pacjentów z różnym stopniem upośledzenia funkcji lewej komory
  • Sprawdzanie, czy nowe połączenie terapeutyczne może zmniejszać ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca

Ten profil badań pokazuje silne ukierunkowanie ośrodka na praktyczne usprawnianie terapii w kardiologii, zwłaszcza tam, gdzie potrzebne są skuteczniejsze metody ochrony przed ciężkimi powikłaniami.

Choroby metaboliczne i lipidowe

Drugi ważny obszar badań w tym ośrodku obejmuje choroby metaboliczne, ze szczególnym uwzględnieniem hipertriglicerydemii i ciężkiej hipertriglicerydemii. Prowadzone projekty koncentrują się na ocenie terapii obniżających poziom triglicerydów oraz na długoterminowym bezpieczeństwie nowych opcji leczenia.

  • Badania nad skutecznością terapii ukierunkowanej na obniżanie stężenia triglicerydów na czczo
  • Ocena bezpieczeństwa długoterminowego leczenia u osób z hipertriglicerydemią i ciężką hipertriglicerydemią
  • Poszukiwanie nowych sposobów poprawy kontroli zaburzeń lipidowych u pacjentów z istotnie podwyższonym poziomem triglicerydów

Badania te mają znaczenie dla pacjentów z zaburzeniami gospodarki lipidowej, ponieważ mogą wspierać rozwój skuteczniejszych i bezpieczniejszych metod ograniczania ryzyka sercowo-naczyniowego.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Przyjazni 66/653-030 WrocławPolska
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
3

Więcej ośrodków: WrocławPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

6 badań klinicznych

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością plozasiranu u dorosłych z hipertriglicerydemią

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad plozasiranem u dorosłych z ciężką hipertriglicerydemią

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad plozasiranem u dorosłych z hipertriglicerydemią

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa milvexianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Andexanet Alfa
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).