Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Pneumologie Schlafmedizin und Onkologie am Diako Elke Dankelmann Bernhard Faderl Sabina Wehgartner-Winkler Michael Heller und Prof. Dr. med. Guenter Schlimok Partnerschaft

Ośrodek badawczySzybki kontakt

Niemcy Froelichstrasse 17, Innenstadt, 86150 Augsburg, Niemcy

  • 2 badania rekrutują
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc · Astma
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Pneumologie Schlafmedizin und Onkologie am Diako Elke Dankelmann Bernhard Faderl Sabina Wehgartner-Winkler Michael Heller und Prof. Dr. med. Guenter Schlimok Partnerschaft (Augsburg, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Astma. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu oddechowego – astma eozynofilowa

W Zentrum für Pneumologie, Onkologie und Schlafmedizin am Diako w Augsburg prowadzone są badania nad severe eosinophilic asthma, koncentrujące się na ocenie nowej terapii mającej na celu ograniczenie liczby zaostrzeń.

  • Ocena skuteczności nowego leku w zmniejszaniu nasilenia objawów
  • Badanie wpływu terapii na codzienną funkcjonalność pacjentów
  • Analiza długoterminowego profilu bezpieczeństwa stosowanego leku

Projekt jest realizowany przez jednego doświadczonego badacza, a wyniki mają przyczynić się do poprawy leczenia osób cierpiących na ciężką astmę eozynofilową.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Froelichstrasse 17, Innenstadt86150 AugsburgNiemcy
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
2

Więcej ośrodków: AugsburgNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

9 badań klinicznych

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimigu u dorosłych pacjentów z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (COPD) o eozynofilowym fenotypie

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo werekitugu w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human IgG1 kappa monoclonal antibody against CRLF2
  • Sponsor:Upstream Bio Inc.

Astma

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności dupilumabu dodanego do średniej dawki kortykosteroidów wziewnych w porównaniu ze zwiększeniem dawki u młodzieży i dorosłych z niekontrolowaną astmą

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa astegolimabu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Genentech Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tozorakimabu u byłych palaczy z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) i historią zaostrzeń choroby

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Salbutamol
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Astma

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad wpływem dekspramipeksolu u młodzieży i dorosłych z ciężką eozynofilową astmą

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:Areteia Therapeutics Inc.

Astma

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem flutykazonu propionianu i salbutamolu siarczanu u pacjentów z astmą

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Salbutamol Sulfate
  • Sponsor:Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC

Astma

Nie rekrutuje

Badanie nad zmniejszeniem dawki leków na astmę z tezepelemabem u pacjentów z ciężką astmą w wieku 12-80 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tezepelumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).