Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Nu Med Grupa S.A.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Krolewiecka 146, 82-300 Elbląg, Polska

  • 1 badanie rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór bliżej nieokreślony · Nowotwór drobnokomórkowy płuca stadium zaawansowane
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Nu Med Grupa S.A. (Elbląg, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór bliżej nieokreślony, Nowotwór drobnokomórkowy płuca stadium zaawansowane, Nowotwór gruczołu krokowego nawrotowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Płuc

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), koncentrując się na wczesnych stadiach choroby. Badania obejmują ocenę skuteczności durwalumabu w połączeniu z radioterapią oraz osimertynibu po radioterapii u pacjentów z mutacją EGFR.

  • Durwalumab z radioterapią
  • Osimertynib po radioterapii
  • Mutacje EGFR

Badania te mają na celu poprawę przeżycia wolnego od progresji (PFS) u pacjentów z NSCLC.

Hepatologia Onkologiczna

Instytut prowadzi zaawansowane badania nad nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC), badając skuteczność terapii trójlekowej z użyciem durwalumabu, tremelimumabu i bewacyzumabu. Celem jest porównanie wyników z historycznymi danymi kontrolnymi.

  • Durwalumab, tremelimumab i bewacyzumab
  • Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy
  • Porównanie z danymi historycznymi

Badania te mają na celu wprowadzenie nowych standardów leczenia dla pacjentów z HCC.

Onkologia Urologiczna i Płucna

Centrum oferuje kontynuację leczenia dla pacjentów, którzy zakończyli wcześniejsze badania onkologiczne z durwalumabem. Badania obejmują różne typy nowotworów, w tym zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca oraz rak urotelialny i nieurotelialny układu moczowego.

  • Zaawansowany NSCLC
  • Rak urotelialny i nieurotelialny
  • Kontynuacja leczenia z durwalumabem

Programy te zapewniają ciągłość terapii i monitorowanie bezpieczeństwa pacjentów.

Radioterapia i Immunoterapia w Onkologii Płuc

Ośrodek bada skuteczność durwalumabu w połączeniu z chemioradioterapią u pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC). Celem jest poprawa przeżycia wolnego od progresji (PFS) w porównaniu do placebo.

  • Durwalumab z chemioradioterapią
  • Miejscowo zaawansowany NSCLC
  • Poprawa PFS

Badania te mają na celu wprowadzenie nowych strategii terapeutycznych w leczeniu NSCLC.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Krolewiecka 14682-300 ElblągPolska
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
7

Więcej ośrodków: ElblągPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

4 badania kliniczne

Badanie nad kontynuacją leczenia durwalumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc i innymi nowotworami po zakończeniu wcześniejszego badania onkologicznego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie durwalumabu z terapią chemioradiacyjną u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności apalutamidu z radioterapią i agonistą LHRH u pacjentów z wysokim ryzykiem raka prostaty wrażliwego na hormony

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apalutamide
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie durvalumabu z radioterapią u pacjentów z wczesnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca oraz badanie osimertynibu po radioterapii u pacjentów z mutacją EGFR

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).