Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Imd GmbH

Ośrodek badawczy

Niemcy Belchenstrasse 1-5, Lindenhof, 68163 Mannheim, Niemcy

  • 3 badania rekrutują
  • Małopłytkowość immunologiczna · Choroba von Willebranda · Obfite krwawienie menstruacyjne
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Imd GmbH (Mannheim, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Małopłytkowość immunologiczna, Choroba von Willebranda, Obfite krwawienie menstruacyjne. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

Badania w Imd GmbH koncentrują się na ocenie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji nowoczesnej terapii immunologicznej w leczeniu Chronic Primary Immune Thrombocytopenia.

  • Długoterminowe bezpieczeństwo nowego leku
  • Tolerancja terapii u dorosłych pacjentów

Medizinisches Versorgungszentrum Gerinnungszentrum Hochtaunus prowadzi te badania, aby zapewnić skuteczne i bezpieczne opcje leczenia dla osób z zaburzeniami krwi wpływającymi na układ sercowo-naczyniowy.

Choroby krwi i układu limfatycznego

Projekt badawczy obejmuje pacjentki z Von Willebrand Disease (VWD) i Heavy Menstrual Bleeding (HMB), oceniając nową substancję ALN-6400 pod kątem bezpieczeństwa oraz wpływu na jakość życia.

  • Bezpieczeństwo wielokrotnych dawek leku
  • Poprawa objawów krwawień u kobiet

Badania prowadzone w Imd GmbH mają na celu rozwój skutecznych metod leczenia hematycznych schorzeń, które znacząco poprawią codzienne funkcjonowanie pacjentek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Belchenstrasse 1-5, Lindenhof68163 MannheimNiemcy
Rekrutacja w toku
3 badania
Badane schorzenia
3

Więcej ośrodków: MannheimNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 badania kliniczne

Choroba von Willebranda+1

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ALN-6400 u kobiet z chorobą von Willebranda i obfitymi krwawieniami miesiączkowymi

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:RNA, (UM-SP-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)A-SP-GM-AM-AM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)A-CM-UM-CM-AM-UM-AM-GM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)C-GM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)A-UM-UM-GM-CM-AM-SP-CM-SP-AM), COMPLEX WITH RNA (UM-SP-GM-SP-CM-AM-AM-UM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)C-GM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)C-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)U-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)A-UM-GM-AM-GM-UM-UM-UM-CM-UM-AM) 3′-[[(2S,4R)-1-[29-[[2-(ACETYLAMINO)-2-DEOXY-Β-D-GALACTOPYRANOSYL]OXY]-14,14-BIS[[3-[[3-[[5-[[2-(ACETYLAMINO)-2-DEOXY-Β-D-GALACTOPYRANOSYL]OXY]-1-OXOPENTYL]AMINO]PROPYL]AMINO]-3-OXOPROPOXY]METHYL]-1,12,19,25-TETRAOXO-16-OXA-13,20,24-TRIAZANONACOS-1-YL]-4-HYDROXY-2-PYRROLIDINYL]METHYL HYDROGEN PHOSPHATE] (1:1)
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność mezagitamabu u dorosłych z przewlekłą pierwotną małopłytkowością immunologiczną

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mezagitamab
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mezagitamabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą pierwotną małopłytkowością immunologiczną

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mezagitamab
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).