Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Haemato-Onkologie Hamburg - Prof. Laack und Partner

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Lehmweg 7, Standort Hoheluft, 20251 Hamburg, Niemcy

  • 2 badania rekrutują
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium II · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium III
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Haemato-Onkologie Hamburg - Prof. Laack und Partner (Hamburg, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium II, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium III. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Nowotwory płuc – terapia celowana

W Haemato-Onkologie Hamburg - Prof. Laack und Partner prowadzone są badania nad zaawansowanymi postaciami nie‑małokomórkowego raka płuca, ze szczególnym uwzględnieniem podtypu TROP2‑pozytywnego, nie‑płaskonabłonkowego.

  • Ocena skuteczności nowego leku przeciwciałowego
  • Porównanie z tradycyjną chemioterapią
  • Analiza przeżycia wolnego od progresji
  • Badanie wpływu terapii na ogólne przeżycie pacjentów

Dwa badania kliniczne, prowadzone przez dwóch doświadczonych badaczy, mają na celu określenie, czy Dato-DXd przewyższa docetaxel pod względem skuteczności i bezpieczeństwa w leczeniu pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym nowotworem płuc.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Lehmweg 7, Standort Hoheluft20251 HamburgNiemcy
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
3
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: HamburgNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

5 badań klinicznych

Badanie skuteczności rilvegostomigu lub pembrolizumabu w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania datopotamabu derukstekanu w porównaniu z docetakselem u dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tiragolumabu i atezolizumabu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca po resekcji i chemioterapii adjuwantowej

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności pembrolizumabu u pacjentów z wczesnym stadium niedrobnokomórkowego raka płuca po resekcji i standardowej terapii uzupełniającej

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności belrestotugu i dostarlimabu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z wysokim poziomem PD-L1

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).