Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Filadelfia

Ośrodek badawczy

Dania Kolonivej 1, 4293 Dianalund, Dania

  • 1 badanie rekrutuje
  • Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt · Napady częściowe · Encefalopatia padaczkowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Filadelfia (Dianalund, Dania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt, Napady częściowe, Encefalopatia padaczkowa, Zespół Lennoxa-Gastauta. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu nerwowego w Filadelfii

W tym ośrodku prowadzone są badania kliniczne z obszaru chorób układu nerwowego, skupione głównie na padaczce i schorzeniach związanych z napadami. Celem projektów jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji oraz skuteczności nowych terapii wspierających kontrolę napadów.

  • Badania nad refractory focal onset epilepsy koncentrują się na sprawdzaniu, czy nowe leczenie może zmniejszać częstość napadów i poprawiać codzienne funkcjonowanie pacjentów.
  • W Danish Epilepsy Center analizowana jest także wartość terapeutyczna leczenia wspomagającego u osób z trudną do opanowania padaczką ogniskową.
  • Projekty dotyczą również zespołu Dravet, gdzie badacze oceniają wpływ terapii na napady ruchowe i ogólną kontrolę choroby.

Łącznie prowadzonych jest tu kilka badań obejmujących zarówno dorosłych, jak i dzieci, co podkreśla szerokie zainteresowanie ośrodka leczeniem ciężkich postaci padaczki i poszukiwaniem lepszych opcji terapeutycznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Kolonivej 14293 DianalundDania
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
4

Więcej ośrodków: DianalundDania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

5 badań klinicznych

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku beksykaseryna w leczeniu napadów padaczkowych u dzieci i dorosłych z encefalopatią padaczkową i rozwojową

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bexicaserin hydrochloride
  • Sponsor:Longboard Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LP352 w leczeniu napadów u dzieci i dorosłych z zespołem Draveta

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bexicaserin hydrochloride
  • Sponsor:Longboard Pharmaceuticals Inc.

Napady częściowe

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem soticlestatu u pacjentów z zespołem Draveta lub zespołem Lennoxa-Gastauta, którzy stosowali fenfluraminę

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Soticlestat
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).