Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Euromedix a.s.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Słowacja Einsteinova 25, 851 01 Bratysława, Słowacja

  • 2 badania rekrutują
  • Cukrzycowy obrzęk siatkówki · Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Euromedix a.s. (Bratysława, Słowacja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Cukrzycowy obrzęk siatkówki, Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Oftalmologia

W placówce Euromedix a.s. w Petržalce prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na chorobach oczu, w szczególności na obrzęku plamki żółtej u diabetyków oraz neowaskularnej postaci zwyrodnienia plamki żółtej. Celem jest ocena skuteczności nowych leków podawanych do wnętrza gałki ocznej i poprawy ostrości widzenia w porównaniu z dotychczasowymi terapiami.

  • Obrzęk plamki żółtej u diabetyków (DME)
  • Neowaskularna postać zwyrodnienia plamki żółtej (nAMD)
  • Nowe formy podawania leków do ciała szklistego
  • Porównanie skuteczności z afliberceptem
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji

Łącznie w jednostce zarejestrowano pięć badań klinicznych pod kierunkiem jednego badacza. Euromedix a.s. współpracuje z międzynarodowymi partnerami, aby przyspieszyć wprowadzanie innowacji w leczeniu wiekowo związanej zwyrodnienia plamki żółtej i diabetologicznego obrzęku plamki.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Einsteinova 25851 01 BratysławaSłowacja
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
2
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: BratysławaSłowacja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

4 badania kliniczne

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo ABP 938 8 mg i aflibercept 8 mg u dorosłych z zwyrodnieniem plamki żółtej z nowym naczyniowaniem.

Badany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji AVT29 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej spowodowanym cukrzycą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Alvotech Swiss AG

Badanie porównujące skuteczność preparatu EYP-1901 oraz afliberceptu u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej spowodowanym cukrzycą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyepoint Inc.

Badanie skuteczności EYP-1901 i afliberceptu u pacjentów z mokrą postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanej z wiekiem (AMD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyepoint Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).