Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

ASL di Salerno - PO Andrea tortora

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Via Alcide De Gasperi 1, 84016 Pagani, Włochy

  • 2 badania rekrutują
  • Chłoniak grudkowy · Chłoniak limfocytowy z małych komórek B nawrotowy · Chłoniak limfocytowy z małych komórek B oporny na leczenie
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

ASL di Salerno - PO Andrea tortora (Pagani, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Chłoniak grudkowy, Chłoniak limfocytowy z małych komórek B nawrotowy, Chłoniak limfocytowy z małych komórek B oporny na leczenie, Ostra białaczka szpikowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby Hematologiczne i Limfatyczne

W placówce ASL di Salerno - PO Andrea tortora prowadzone są badania kliniczne koncentrujące się na follicularnym chłoniaku oraz przewlekłej limfocytowej białaczce (CLL/SLL). Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowoczesne podejścia terapeutyczne, takie jak skrócenie liczby cykli chemioterapii przy wczesnej odpowiedzi lub wykorzystanie innowacyjnych inhibitorów, są co najmniej tak skuteczne jak standardowe schematy w zakresie przeżycia wolnego od progresji i ogólnego przeżycia.

  • Strategia zmniejszania liczby cykli chemioterapii w leczeniu nowo zdiagnozowanego folikularnego chłoniaka o wysokim obciążeniu guzem
  • Porównanie skuteczności sonrotoclax w połączeniu z obinutuzumab versus tradycyjny venetoclax z rituxymab u pacjentów z R/R CLL/SLL
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji intensywnej immunochemii w ramach badań nad nowymi kombinacjami leków

Na miejscu dostępne są trzy aktywne badania, prowadzone przez jednego głównego badacza, a pacjenci z regionu Pagani mogą wziąć udział, aby przyczynić się do postępu w leczeniu chorób krwi.

Nowotwory (Neoplasmy)

Badania w dziedzinie nowotworów w ASL di Salerno - PO Andrea tortora skupiają się na ostrej białaczce szpikowej (AML) z mutacją NPM1. Projekt ma na celu ocenę, czy dodanie innowacyjnego inhibitora revumenib do kombinacji azacytydyny i venetoclaxu zwiększy przeżycie całkowite oraz wskaźnik pełnej remisji u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do intensywnej chemioterapii.

  • Wpływ revumenib w połączeniu z azacytydyną i venetoclax na przeżycie całkowite w AML z mutacją NPM1
  • Zwiększenie odsetka pełnej remisji przy nowym schemacie leczenia u pacjentów niezdolnych do intensywnej chemioterapii
  • Badanie tolerancji i bezpieczeństwa nowatorskiej terapii celowanej w kontekście ograniczonych opcji terapeutycznych

Projekt obejmuje jedną centralną jednostkę badawczą, a trzy prowadzone badania dają możliwość udziału pacjentom z AML, przyczyniając się do rozwoju skuteczniejszych metod leczenia nowotworów krwi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Alcide De Gasperi 184016 PaganiWłochy
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
4
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PaganiWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 badania kliniczne

Badanie skuteczności sonrotoklaksu z rytuksymabem lub obinutuzumabem w porównaniu do wenetoklaksu z rytuksymabem u pacjentów z nawrotową lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu dodania revumenibu do leczenia wenetoklaksem i azacytydyną u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii.

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Chłoniak grudkowy

Nie rekrutuje

Badanie porównujące skróconą i standardową chemioterapię z immunoterapią u pacjentów z chłoniakiem grudkowym o dużym obciążeniu guzem, z użyciem rituximabu i kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bendamustine
  • Sponsor:Fondazione Italiana Linfomi Ets
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).