Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
FrancjaWróć do badań we Francji

Badania kliniczne – VERDUN

2 badania kliniczne w mieście VERDUN (Francja). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

FrancjaNasz serwis we FrancjiEssaisCliniques.fr(otwiera się w nowej karcie)
VERDUN w skrócie
2
badania kliniczne
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

VERDUN: 2 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie nad utrzymaniem remisji w zapaleniu naczyń związanym z ANCA u pacjentów z granulomatozą z zapaleniem naczyń lub mikroskopowym zapaleniem naczyń przy użyciu prednizonu i rytuksymabu

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Udar niedokrwienny

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność tenecteplazy u pacjentów z ostrym niedokrwiennym udarem mózgu leczonych 4,5‑24 h po wystąpieniu objawów przed transferem do trombektomii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tenecteplase
  • Sponsor:Fondation A De Rothschild

Inne miasta we Francji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 379 miast we Francji

O badaniach klinicznych w mieście VERDUN

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Procesy układu odpornościowego

Badania w Verdun koncentrują się na leczeniu pacjentów z ANCA‑zależną zapalenią naczyń, w szczególności z granulomatozą z zapaleniem naczyń (GPA) i mikroskopową zapalenią naczyń (MPA). Celem jest utrzymanie remisji przy użyciu rituximabu oraz optymalizacja schematu podawania prednizonu.

  • Ocena wskaźnika nawrotu po odstawieniu prednizonu po pierwszym miesiącu leczenia
  • Porównanie długoterminowego bezpieczeństwa kontynuacji niskodawkowego prednizonu
  • Analiza wpływu terapii podtrzymującej rituximab na aktywność choroby (BVAS=0)
  • Badanie jakości życia pacjentów w utrzymaniu remisji

Wyniki tych badań mają pomóc w wypracowaniu bardziej spersonalizowanych schematów leczenia, które zminimalizują ryzyko nawrotu i poprawią komfort życia osób żyjących z ANCA‑zależną zapalenią naczyń.

02 Choroby układu nerwowego

W Verdun prowadzone są badania nad leczeniem ostrego udaru niedokrwiennego przy użyciu tenektaplazu jako terapii trombolitycznej w późnym oknie czasowym, przed transferem do ośrodka wykonującego trombektomię. Celem jest poprawa wyniku funkcjonalnego po 90 dni u pacjentów z udarem LVO, u których obrazowanie wykazuje zachowalną tkankę mózgową.

  • Ocena skuteczności podania tenektaplazu 0,25 mg/kg w oknie 4,5‑24 h od ostatniego objawowego momentu
  • Selekcja pacjentów na podstawie CT lub MRI wykazujących obszary ratowalne
  • Wpływ wcześniejszego podania leku na potrzebę i skuteczność trombektomii
  • Monitorowanie wskaźników funkcjonalnych i bezpieczeństwa po 90 dniach

Badania te mają na celu rozszerzenie możliwości terapeutycznych w leczeniu udaru, umożliwiając skuteczniejszą interwencję nawet przy opóźnionym rozpoczęciu terapii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).