Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Gröbenzell

2 badania kliniczne w mieście Gröbenzell (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Gröbenzell w skrócie
2
badania kliniczne
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Gröbenzell: 2 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie porównujące sacituzumab govitecan i sacituzumab govitecan z pembrolizumabem u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi o niskim ryzyku nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące trastuzumab deruxtecan z kombinacją leków u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HER2+

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trastuzumab Deruxtecan
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Gröbenzell

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Nowotwory (Onkologia)

W Gröbenzell prowadzone są dwa rekrutujące badania kliniczne skoncentrowane na nowotworach, w szczególności na wczesnym raku piersi. Badania oceniają nowatorskie terapie neoadjuwantowe oparte na traktamencie T-DXd oraz sacituzumab govitecan w połączeniu z immunoterapią.

  • Ocena bezpieczeństwa nowego leku T-DXd w terapii neoadjuwantowej HER2+
  • Porównanie skuteczności T-DXd z standardowym schematem chemioterapii i przeciwciałami
  • Badanie połączenia sacituzumab govitecan z pembrolizumab w trójdzielnym, niskim ryzyku raka piersi
  • Analiza wskaźników przeżycia wolnego od choroby (dDFS, iDFS) oraz pełnej odpowiedzi patologicznej (pCR)

Wyniki tych badań mogą przyczynić się do wprowadzenia spersonalizowanych terapii, które zwiększą szanse na długotrwałą remisję u pacjentek z wczesnym rakiem piersi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).