Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Gifhorn

3 badania kliniczne w mieście Gifhorn (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Gifhorn w skrócie
3
badania kliniczne
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Gifhorn: 3 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Badanie skuteczności i oporności rybocyklibu w zaawansowanym raku piersi u pacjentek z HER2-negatywnym, hormonozależnym rakiem piersi w pierwszej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Institut Für Frauengesundheit GmbH

Badanie nad wpływem atezolizumabu w połączeniu z chemioterapią na pacjentki z potrójnie ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:NSABP Foundation Inc.

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Gifhorn

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia i badania nad rakiem piersi

W Gifhorn prowadzone są badania kliniczne z obszaru neoplazji, koncentrujące się głównie na raku piersi w różnych postaciach i etapach zaawansowania. Projekty obejmują zarówno chorobę wczesną, jak i bardziej zaawansowaną, a ich celem jest ocena skuteczności nowych podejść terapeutycznych oraz poprawa wyników leczenia.

  • Badania nad zaawansowanym rakiem piersi HER2-ujemnym, hormonozależnym
  • Projekty dotyczące wczesnego raka piersi
  • Ocena nowych strategii leczenia w onkologii
  • Analiza wpływu terapii na przeżycie i nawroty choroby

To niewielki, ale wyraźnie ukierunkowany ośrodek badawczy, w którym rekrutowane są pacjentki do testowania terapii mających poprawić kontrolę choroby i zmniejszyć ryzyko jej powrotu.

02 Rak piersi HER2-dodatni i immunoterapia celowana

Jednym z kluczowych kierunków są badania nad rakiem piersi HER2-dodatnim, w tym u osób z wysokim ryzykiem nawrotu po standardowym leczeniu. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy dodatkowe podejścia immunoterapeutyczne lub szczepionkowe mogą wzmocnić skuteczność dotychczasowej terapii i ograniczyć ryzyko progresji.

  • HER2/neu jako ważny cel terapeutyczny
  • Pacjentki z chorobą resztkową po leczeniu operacyjnym
  • Ocena nowych metod wspierających standardową terapię
  • Badania nad zmniejszeniem ryzyka nawrotu

Takie badania pomagają lepiej dopasować leczenie do grupy pacjentek, u których dotychczasowe postępowanie może nie zapewniać pełnej kontroli choroby.

03 Immunoterapia w raku piersi potrójnie ujemnym

Wśród prowadzonych projektów znajdują się także badania nad rakiem piersi potrójnie ujemnym, obejmujące połączenie immunoterapii z chemioterapią. Ich głównym celem jest sprawdzenie, czy takie skojarzenie może poprawić wyniki leczenia i wydłużyć czas wolny od zdarzeń chorobowych.

  • Triple-negative breast cancer jako istotny obszar badań
  • Łączenie immunoterapii z leczeniem cytotoksycznym
  • Ocena skuteczności terapii w kontekście przeżycia bez zdarzeń
  • Badania nad nowymi opcjami dla trudniejszej do leczenia postaci choroby

To ważny kierunek badawczy, ponieważ ten podtyp raka piersi często wymaga bardziej intensywnych i innowacyjnych strategii leczenia.

04 Ocena skuteczności terapii i wyniki leczenia

Badania w tym ośrodku skupiają się również na dokładnej ocenie efektów leczenia, w tym na wskaźnikach takich jak przeżycie całkowite i przeżycie wolne od progresji. Dzięki temu możliwe jest lepsze zrozumienie, które terapie przynoszą pacjentom największą korzyść kliniczną.

  • Analiza przeżycia wolnego od progresji
  • Ocena przeżycia całkowitego
  • Porównywanie nowych terapii z placebo lub leczeniem standardowym
  • Badania nad poprawą długoterminowych wyników w onkologii

Takie projekty są istotne zarówno dla lekarzy, jak i dla pacjentów, ponieważ pomagają ustalić, które strategie mogą realnie poprawiać przebieg choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).