Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
FrancjaWróć do badań we Francji

Badania kliniczne – Écully – strona 2

13 badań klinicznych w mieście Écully (Francja) – 1 ośrodek badawczy. Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

FrancjaNasz serwis we FrancjiEssaisCliniques.fr(otwiera się w nowej karcie)
Écully w skrócie
13
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze1
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Écully: 13 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie nad bezpieczeństwem avacincaptad pegol u pacjentów z zanikiem geograficznym po ukończeniu badania ISEE2008 (GATHER2)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Avacincaptad Pegol
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Inne miasta we Francji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 379 miast we Francji

O badaniach klinicznych w mieście Écully

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby oczu

W Ecully prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane niemal wyłącznie na chorobach oczu, ze szczególnym uwzględnieniem schorzeń siatkówki i nerwu wzrokowego. Projekty obejmują ocenę nowych terapii, porównanie skuteczności leczenia oraz długoterminowe monitorowanie bezpieczeństwa i wpływu na widzenie.

  • Neowaskularne zwyrodnienie plamki związane z wiekiem
  • Geograficzny zanik i zanik geograficzny wtórny do AMD
  • Jaskra otwartego kąta oraz nadciśnienie oczne
  • Obrzęk plamki w cukrzycy i zakrzep żyły środkowej siatkówki

Badania mają na celu przede wszystkim poprawę kontroli choroby, ochronę ostrości wzroku oraz ocenę bezpieczeństwa nowych metod leczenia stosowanych w praktyce okulistycznej.

02 Neowaskularna AMD i neowaskularyzacja naczyniówkowa

Jedna z głównych linii badań dotyczy neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem oraz neowaskularyzacji naczyniówkowej. Analizowane są terapie łączone i alternatywy wobec standardowego leczenia, aby poprawić widzenie i ograniczyć potrzebę częstych iniekcji.

  • Neowaskularne AMD i wet AMD
  • Ocena skuteczności terapii skojarzonych
  • Zmniejszanie obciążenia leczeniem doszklistkowym
  • Porównanie efektów leczenia z ranibizumabem

To obszar skupiony na lepszej kontroli aktywnej choroby i utrzymaniu funkcji wzrokowych w dłuższym okresie.

03 Geograficzny zanik

Duża część badań w tej lokalizacji dotyczy geograficznego zaniku, w tym postaci związanych z AMD. Celem tych projektów jest spowolnienie progresji zmian w siatkówce, ocena wpływu leczenia na zachowanie widzenia oraz długoterminowe bezpieczeństwo nowych terapii.

  • Geographic atrophy i geographic atrophy secondary to AMD
  • Spowalnianie wzrostu zmian zanikowych
  • Ocena wpływu na funkcję wzrokową
  • Badania nad długoterminowym bezpieczeństwem terapii

W centrum uwagi pozostaje ochrona siatkówki przed dalszym uszkodzeniem i zachowanie jakości życia pacjentów.

04 Jaskra i nadciśnienie oczne

Badania obejmują także jaskrę otwartego kąta oraz nadciśnienie oczne, czyli schorzenia związane z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Zespół badawczy ocenia zarówno bezpieczeństwo, jak i czas trwania efektu obniżającego ciśnienie.

  • Jaskra otwartego kąta
  • Nadciśnienie oczne
  • Ocena skuteczności kontroli ciśnienia w oku
  • Analiza długotrwałej tolerancji leczenia

To ważny obszar badań dla pacjentów wymagających stabilnej kontroli choroby i ochrony nerwu wzrokowego.

05 Obrzęk plamki w cukrzycy

Wśród prowadzonych projektów znajdują się również badania nad cukrzycowym obrzękiem plamki. Ich celem jest sprawdzenie, czy nowe schematy leczenia mogą poprawić ostrość wzroku i utrzymać korzyści przez dłuższy czas.

  • Cukrzycowy obrzęk plamki
  • Ocena poprawy ostrości wzroku
  • Testowanie nowych strategii terapii
  • Porównanie skuteczności leczenia wzrokowego

Badania te są istotne dla osób z cukrzycą, u których powikłania oczne mogą znacząco wpływać na codzienne funkcjonowanie.

06 Zakrzep żyły środkowej siatkówki

W Ecully prowadzi się także badania dotyczące central retinal vein occlusion, czyli zakrzepu żyły środkowej siatkówki. Projekty te analizują zmiany widzenia i skuteczność leczenia u pacjentów z tym nagłym schorzeniem naczyniowym oka.

  • Zakrzep żyły środkowej siatkówki
  • Ocena zmian ostrości wzroku
  • Porównanie wyników leczenia u różnych grup pacjentów
  • Badania nad lepszą kontrolą następstw naczyniowych

To ważny kierunek badań nastawiony na szybkie ograniczenie trwałych uszkodzeń wzroku.

07 Zanik geograficzny związany z AMD

Część projektów skupia się bardziej szczegółowo na zaniu geograficznym wtórnym do zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem. Badacze oceniają, czy nowe terapie mogą spowolnić rozwój zmian i pomóc w zachowaniu funkcji centralnego widzenia.

  • Zanik geograficzny wtórny do AMD
  • Spowalnianie progresji zmian siatkówkowych
  • Ochrona centralnego pola widzenia
  • Ocena długoterminowej skuteczności leczenia

Ten kierunek badań jest szczególnie ważny dla pacjentów z postępującą utratą wzroku związanej z wiekiem.

08 Choroby siatkówki związane z nowymi terapiami

W badaniach pojawiają się również projekty oceniające nowe podejścia terapeutyczne w chorobach siatkówki, zwłaszcza tam, gdzie celem jest poprawa funkcji wzrokowych i zmniejszenie obciążenia leczeniem. To ważny obszar rozwoju innowacyjnych metod dla pacjentów z przewlekłymi schorzeniami oczu.

  • Choroby siatkówki
  • Testowanie nowych terapii okulistycznych
  • Poprawa funkcji wzrokowej
  • Ograniczanie potrzeby częstych wizyt i iniekcji

Takie badania pomagają ocenić, które rozwiązania mogą realnie wspierać codzienną opiekę nad pacjentami.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).